Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Dasatinib Krka, 20 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Krka, 50 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Krka, 70 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Krka, 80 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Krka, 100 mg, tabletki powlekane

Dasatinib Krka, 140 mg, tabletki powlekane

dasatinibum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Dasatinib Krka i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dasatinib Krka
3. Jak stosować lek Dasatinib Krka
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Dasatinib Krka
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Dasatinib Krka i w jakim celu się go stosuje

Dasatinib Krka zawiera substancję czynną dazatynib. Lek ten stosuje się w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML, ang. Chronic Myeloid Leukaemia) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 1 roku życia. Białaczka jest nowotworem krwinek białych. Krwinki białe w prawidłowych warunkach pomagają organizmowi w zwalczaniu zakażeń. U osób z CML, krwinki białe nazywane granulocytami rozrastają się w sposób niekontrolowany. Lek Dasatinib Krka hamuje wzrost tych komórek białaczkowych.

Lek Dasatinib Krka stosuje się także w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL, ang. acute lymphoblastic leukaemia) z chromosomem Philadelphia (Ph+) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku co najmniej 1 roku życia oraz limfoblastycznej postaci przełomu blastycznego CML u dorosłych, u których wcześniejsze leczenie okazało się nieskuteczne. U osób z ostrą białaczką limfoblastyczną krwinki białe nazywane limfocytami namnażają się zbyt szybko oraz żyją zbyt długo. Lek Dasatinib Krka hamuje wzrost tych komórek białaczkowych.

W razie jakichkolwiek pytań związanych z działaniem leku Dasatinib Krka lub powodów dla których lek ten został przepisany, należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dasatinib Krka

Tu powinny się znajdować informacje ważne przed zastosowaniem leku Dasatinib Krka.

Na podstawie poniższego tekstu wygeneruj kod HTML do wpisu na bloga:

Kiedy nie stosować leku Dasatinib Krka- jeśli pacjent ma uczulenie na dazatynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6).Jeśli pacjent podejrzewa, że może wystąpić u niego uczulenie, należy poradzić się lekarza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dasatinib Krka należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,jeśli:- pacjent przyjmuje leki rozrzedzające krew lub zapobiegające powstawaniu zakrzepów (patrzpunkt „Dasatinib Krka a inne leki”)- pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub serca, lub miał je w przeszłości- podczas przyjmowania leku Dasatinib Krka pojawią się trudności w oddychaniu, ból w klatcepiersiowej lub kaszel: może to być objawem zastoju płynu w płucach lub w klatce piersiowej(mogą one częściej występować u pacjentów w wieku 65 lat i starszych), lub byćspowodowane zmianami w naczyniach krwionośnych dostarczających krew do płuc

- u pacjenta kiedykolwiek występowało lub może występować obecnie zakażenie wirusemzapalenia wątroby typu B. Wynika to stąd, że lek Dasatinib Krka może powodować ponownąaktywację wirusowego zapalenia wątroby typu B, co może w niektórych przypadkachprowadzić do śmierci. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz dokładnie sprawdzi, czy u pacjentanie występują objawy tego zakażenia.

- podczas przyjmowania leku Dasatinib Krka wystąpią siniaki, krwawienie, gorączka,zmęczenie i splątanie, należy skontaktować się z lekarzem. Może to wskazywać nauszkodzenia naczyń krwionośnych znane jako mikroangiopatia zakrzepowa (TMA, ang.thrombotic microangiopathy).

Lekarz będzie regularnie kontrolował stan kliniczny pacjenta, w celu oceny czy lek Dasatinib Krkapowoduje zamierzony efekt. Podczas przyjmowania leku Dasatinib Krka będą wykonywane takżeregularne badania krwi.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej jednego roku życia. Dane dotyczącestosowania leku Dasatinib Krka w tej grupie wiekowej są ograniczone. U dzieci przyjmującychDasatinib Krka należy dokładnie monitorować wzrost kości i rozwój.

Dasatinib Krka a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lubostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.Dasatinib Krka jest przekształcany głównie w wątrobie. Niektóre leki mogą wpływać na działanie lekuDasatinib Krka, jeśli są stosowane równocześnie.Nie należy stosować wymienionych poniżej leków z lekiem Dasatinib Krka:

• ketokonazol, itrakonazol – leki przeciwgrzybicze
• erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna – antybiotyki
• rytonawir – lek przeciwwirusowy
• fenytoina, karbamazepina, fenobarbital – leki stosowane w leczeniu padaczki
• ryfampicyna – lek stosowany w leczeniu gruźlicy
• famotydyna, omeprazol – leki blokujące wydzielanie kwasu żołądkowego
• ziele dziurawca – preparat ziołowy wydawany bez recepty, stosowany w leczeniu depresji iinnych schorzeń (znane także jako Hypericum perforatum)

Stosowanie leku Dasatinib Krka

Nie należy przyjmować leków, które zobojętniają kwas żołądkowy (takich jak wodorotlenek glinu lubwodorotlenek magnezu) w ciągu 2 godzin przed lub 2 godzin po przyjęciu leku Dasatinib Krka. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje leki, które rozrzedzają krew lub zapobiegają tworzeniu się zakrzepów.

Stosowanie leku Dasatinib Krka z jedzeniem i piciem

Nie należy przyjmować leku Dasatinib Krka z grejpfrutem lub sokiem grejpfrutowym.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży powinna natychmiast poinformować o tym lekarza. Nie należy stosować leku Dasatinib Krka w czasie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lekarz omówi z pacjentką możliwe zagrożenia wynikające z przyjmowania leku Dasatinib Krka w czasie ciąży.

Zaleca się, aby zarówno mężczyźni, jak i kobiety stosowali skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia lekiem Dasatinib Krka.

Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Podczas przyjmowania leku Dasatinib Krka nie należy karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jeśli u pacjenta występują objawy niepożądane, takie jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie, należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Dasatinib Krka zawiera laktozę i sód

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce powlekanej, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Dasatinib Krka

Dasatinib Krka będzie przepisywany wyłącznie przez lekarza doświadczonego w leczeniu białaczki. Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek Dasatinib Krka jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 1 roku życia.

Zalecana początkowa dawka u dorosłych pacjentów w fazie przewlekłej CML wynosi 100 mg raz na dobę.

Zalecana początkowa dawka u dorosłych pacjentów w fazie akceleracji lub w fazie przełomu blastycznego CML, lub z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia wynosi 140 mg raz na dobę.

Dawkowanie u dzieci z CML w fazie przewlekłej oraz Ph+ ALL ustala się w zależności od masy ciała. Dazatynib jest podawany doustnie raz na dobę w postaci tabletek lub proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Nie zaleca się stosowania dazatynibu w postaci tabletek u pacjentów o masie ciała mniejszej niż 10 kg. U pacjentów o wadze mniejszej niż 10 kg i u pacjentów, którzy nie są w stanie połykać tabletek, należy stosować proszek do sporządzania zawiesiny doustnej. Przy zmianie postaci leku (tj. tabletek oraz proszku do sporządzania.

Dawkowanie leku Dasatinib Krka

Zalecamy konsultację z lekarzem przed zmianą dawki leku Dasatinib Krka.

Przykładowe dawki:

• 10 do mniej niż 20 kg: 40 mg
• 20 do mniej niż 30 kg: 60 mg
• 30 do mniej niż 45 kg: 70 mg
• co najmniej 45 kg: 100 mg

Jak przyjmować lek Dasatinib Krka

Należy przyjmować tabletki o tej samej porze każdego dnia, nie rozkruszać ani żuć.

Specjalne zalecenia

Osoby mające styczność z lekiem powinny używać rękawic ochronnych.

Działania niepożądane

Działania niepożądane mogą wystąpić, w razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

• ból w klatce piersiowej
• trudności w oddychaniu
• niespodziewane krwawienie

Objawy niepożądane - informacje dla pacjentów

Na podstawie poniższego tekstu można zauważyć różne objawy niepożądane, na które należy zwrócić uwagę:

• obecność krwi w wymiotach, kale lub moczu, lub stolec o czarnym zabarwieniu (smoliste stolce)
• objawy zakażenia, takie jak gorączka, silne dreszcze
• gorączka, ból jamy ustnej lub gardła, powstawanie pęcherzy lub złuszczanie się skóry i (lub) błon śluzowych

W razie zaobserwowania któregokolwiek z wymienionych powyżej objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Bardzo częste działania niepożądane

• Zakażenia (w tym zakażenia bakteryjne, wirusowe i grzybicze)
• Serce i płuca: duszność
• Zaburzenia trawienia: biegunka, nudności lub wymioty
• Skóra, włosy, oczy, objawy ogólne: wysypka skórna, gorączka, obrzęk twarzy, rąk i stóp, bóle głowy, uczucie zmęczenia lub osłabienia, krwawienie
• Ból: bóle mięśni (w trakcie leczenia lub po jego przerwaniu), ból brzucha

Częste działania niepożądane

• Zakażenia: zapalenie płuc, zakażenie wirusem opryszczki (w tym cytomegalowirusem - CMV), zakażenia górnych dróg oddechowych, ciężkie zakażenie krwi lub tkanek (w tym niezbyt częste przypadki zakończone zgonem)
• Serce i płuca: kołatanie serca, nieregularne bicie serca, zastoinowa niewydolność serca, osłabienie mięśnia sercowego, wysokie ciśnienie krwi, zwiększenie ciśnienia krwi w płucach, kaszel
• Zaburzenia trawienia: zaburzenia apetytu, zaburzenia smaku, wzdęcia lub rozdęcie brzucha, zapalenie jelita grubego, zaparcie, zgaga, owrzodzenie jamy ustnej, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała, zapalenie błony śluzowej żołądka
• Skóra, włosy, oczy, objawy ogólne: mrowienie, swędzenie skóry, suchość skóry, trądzik, zapalenie skóry, uporczywy szum w uszach, wypadanie włosów, nadmierna potliwość, zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne i zaburzone widzenie), suchość oczu, powstawanie siniaków, depresja, bezsenność, nagłe zaczerwienienie skóry, zawroty głowy, urazy (stłuczenia), brak łaknienia, senność, obrzęk uogólniony
• Ból: ból stawów, osłabienie mięśni, bóle w klatce piersiowej, ból rąk i stóp, dreszcze, sztywność mięśni i stawów, skurcz mięśni

Niezbyt częste działania niepożądane

• Serce i płuca: zawał serca (w tym przypadki zakończone zgonem), zapalenie wyściółki (włóknistego worka) wokół serca, nieregularna czynność serca, ból w klatce piersiowej z powodu braku dopływu krwi do serca (dławica piersiowa), niskie ciśnienie krwi, zwężenie dróg oddechowych, które może powodować trudności w oddychaniu, astma, zwiększenie ciśnienia krwi w tętnicach (naczynia krwionośne) płuc
• Zaburzenia trawienia: zapalenie trzustki, choroba wrzodowa, zapalenie przełyku, obrzęk brzucha, pęknięcie skóry kanału odbytu, trudności w przełykaniu, zapalenie pęcherzyka żółciowego, niedrożność dróg żółciowych, refluks żołądkowo-przełykowy (stan, w którym kwas i inne składniki treści żołądka cofają się do gardła)
• Skóra, włosy, oczy, objawy ogólne: reakcje alergiczne, w tym powstawanie tkliwych, czerwonych guzków na skórze (rumień guzowaty), lęk, dezorientacja, zmiany nastroju, zmniejszenie popędu płciowego, omdlenie, drżenie, zapalenie oka, które powoduje zaczerwienienie lub ból, choroba skóry charakteryzująca się obecnością tkliwych, czerwonych, wyraźnych plam z nagłym wystąpieniem gorączki i zwiększoną ilością białych krwinek (dermatoza neutrofilowa), utrata słuchu, wrażliwość na światło, zaburzenia widzenia, zwiększone łzawienie oczu, zaburzenia zabarwienia skóry, zapalenie

Skutki uboczne leków

tkanki tłuszczowej pod skórą, owrzodzenie skóry, powstawanie pęcherzy na skórze,zaburzenia w obrębie paznokci, zaburzenia w obrębie włosów, zaburzenia w obrębie rąk istóp, niewydolność nerek, częste oddawanie moczu, powiększenie piersi u mężczyzn,zaburzenia miesiączkowania, ogólne osłabienie i dyskomfort, zmniejszona czynnośćtarczycy, utrata równowagi podczas chodzenia, martwica kości (choroba, w którejwystępuje zmniejszony przepływ krwi do kości, co powoduje utratę masy kostnej i śmierćkości), zapalenie stawów, obrzęk skóry w dowolnym miejscu na ciele

Ból:

zapalenie żyły, które może powodować zaczerwienienie, tkliwość i obrzęk, zapalenieścięgna

Mózg:

utrata pamięci

Badania laboratoryjne mogą wykazywać:

nieprawidłowe wyniki badań krwi i możliwezaburzenia czynności nerek spowodowane przez produkty rozpadu guza (zespół lizyguza), małe stężenie albuminy we krwi, małą liczbę limfocytów (rodzaj krwinek białych)we krwi, duże stężenie cholesterolu we krwi, obrzęk węzłów chłonnych, krwawienia wobrębie mózgu, nieregularną czynność elektryczną serca, powiększenie mięśniasercowego, zapalenie wątroby, obecność białka w moczu, zwiększenie aktywnościfosfokinazy kreatynowej (enzymu obecnego głównie w sercu, mózgu i mięśniachszkieletowych), zwiększenie stężenia troponiny (enzymu obecnego głównie w sercu imięśniach szkieletowych), zwiększenie aktywności gamma-glutamylotransferazy(enzymu obecnego głównie w wątrobie), obecność mlecznego płynu wokół płuc (odmaopłucnowa)

Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

Serce i płuca: powiększenie prawej komory serca, zapalenie mięśnia sercowego, zespółobjawów wywołanych przez zablokowanie dopływu krwi do mięśnia sercowego (ostryzespół wieńcowy), zatrzymanie akcji serca (zatrzymanie wypływu krwi z serca), chorobatętnic wieńcowych (serca), zapalenie tkanki pokrywającej serce i płuca, skrzepy krwi,skrzepy krwi w płucach

Zaburzenia trawienia:

utrata z przewodu pokarmowego niezbędnych składnikówodżywczych takich jak białka, niedrożność jelit, przetoka odbytu (nieprawidłowewytworzenie się kanału między odbytem a skórą go otaczającą), zaburzenia czynnościnerek, cukrzyca

Skóra, włosy, oczy, objawy ogólne:

drgawki, zapalenie nerwu wzrokowego, które możespowodować całkowitą lub częściową utratę wzroku, niebiesko-fioletowe plamki naskórze, nieprawidłowa zwiększona czynność tarczycy, zapalenie gruczołu tarczowego,ataksja (stan związany z brakiem koordynacji mięśniowej), trudności w chodzeniu,poronienie, zapalenie naczyń krwionośnych skóry, zwłóknienie skóry

Mózg:

udar mózgu, przemijające wystąpienie zaburzeń neurologicznych spowodowanychbrakiem przepływu krwi, porażenie nerwu twarzowego, otępienie

Układ immunologiczny:

ciężka reakcja alergiczna

Układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna:

opóźnienie zrastania się zaokrąglonychkońców kości, które tworzą stawy (nasad); spowolnienie lub opóźnienie wzrostu

Inne obserwowane działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:

Zapalenie płuc, Krwawienie z żołądka lub jelit, które może prowadzić do zgonu,Nawrót (reaktywacja) zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B u pacjentów, którzy przebyli to zakażenie w przeszłości,Reakcja przebiegająca z gorączką, powstawaniem pęcherzy na skórze i owrzodzeniembłon śluzowych, Choroba nerek z objawami obejmującymi obrzęk i nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, takie jak białko w moczu i małe stężenie białka we krwi, Uszkodzenie naczyń krwionośnych znane jako mikroangiopatia zakrzepowa (TMA, ang. thrombotic microangiopathy), w tym zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, zmniejszenie liczby płytek krwi i tworzenie się zakrzepów krwi

Działania niepożądane leku Dasatinib Krka

W trakcie trwania leczenia lekarz będzie sprawdzał, czy nie wystąpiły wymienione powyżejdziałania niepożądane.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawyniepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio doDepartamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów LeczniczychUrzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów BiobójczychAl. Jerozolimskie 181C, 02-222 WarszawaTel.: + 48 22 49 21 301Faks: + 48 22 49 21 309Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Dasatinib Krka

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku poskrócie Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należyzapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomożechronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Dasatinib Krka

• Substancją czynną leku jest dazatynib. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg, 50 mg,70 mg, 80 mg, 100 mg lub 140 mg dazatynibu.
• Pozostałe składniki to:
  • Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna (200), celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza (MW 80,000), magnezu stearynian.
  • Otoczka tabletki: laktoza jednowodna, hypromeloza (15 mPas), tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna.
  • Patrz punkt 2 „Lek Dasatinib Krka zawiera laktozę i sód”.

Jak wygląda lek Dasatinib Krka i co zawiera opakowanie

Dasatinib Krka, 20 mg: biała lub biaława, obustronnie wypukła, okrągła tabletka powlekana(tabletka) o średnicy około 5,6 mm, z wytłoczonym „D7SB” po jednej stronie i „20” po drugiejstronie.

Dasatinib Krka, 50 mg: biała lub biaława, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana

Tabletki Dasatinib Krka

Dasatinib Krka, 50 mg: biała lub biaława, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana (tabletka) o długości około 11,0 mm i szerokości około 6,0 mm, z wytłoczonym „D7SB” po jednej stronie i „50” po drugiej stronie.

Dasatinib Krka, 70 mg: biała lub biaława, obustronnie wypukła, okrągła tabletka powlekana (tabletka) o średnicy około 9,1 mm, z wytłoczonym „D7SB” po jednej stronie i „70” po drugiej stronie.

Dasatinib Krka, 80 mg: biała lub biaława, obustronnie wypukła, trójkątna tabletka powlekana (tabletka) o długości około 10,4 mm i szerokości około 10,6 mm, z wytłoczonym „D7SB” po jednej stronie i „80” po drugiej stronie.

Dasatinib Krka, 100 mg: biała lub biaława, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana (tabletka) o długości około 15,1 mm i szerokości około 7,1 mm, z wytłoczonym „D7SB” po jednej stronie i „100” po drugiej stronie.

Dasatinib Krka, 140 mg: biała lub biaława, obustronnie wypukła, okrągła tabletka powlekana (tabletka) o średnicy około 11,7 mm, z wytłoczonym „D7SB” po jednej stronie i „140” po drugiej stronie.

Opakowanie

Lek Dasatinib Krka dla wszystkich mocy jest dostępny w pudełkach zawierających:

• 30 lub 60 tabletek powlekanych w blistrach nieperforowanych

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Informacje kontaktowe

Podmiot odpowiedzialny:
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

Wytwórca:
Synthon Hispania, S.L.
Calle Castelló 1, Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona, Hiszpania

Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen, Holandia

KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto, Słowenia

KRKA-FARMA d.o.o.
V. Holjevca 20/E
10450 Jastrebarsko, Chorwacja

Informacje kontaktowe:
Krka Polska Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
telefon: + 48 22 573 75 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 15.09.2022

Informujemy, że ostatnia aktualizacja ulotki miała miejsce 15.09.2022. Zachęcamy do zapoznania się z najnowszymi informacjami!