Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

DECAPEPTYL DEPOT, 3,75 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Triptorelinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Decapeptyl Depot i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Decapeptyl Depot
3. Jak stosować Decapeptyl Depot
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Decapeptyl Depot
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Decapeptyl Depot i w jakim celu się go stosuje

Decapeptyl Depot zawiera tryptorelinę (w postaci octanu tryptoreliny). Jednym z jej działań jest zmniejszanie wytwarzania przez organizm hormonów płciowych.

Decapeptyl Depot stosowany jest:

U mężczyzn:

• do leczenia hormonozależnego raka gruczołu krokowego miejscowo zaawansowanego lub z przerzutami,
• do diagnostyki hormonozależności raka gruczołu krokowego (ocena wskazań do leczenia hormonalnego).

U kobiet:

Do zmniejszania stężeń hormonów jajnika w celu:

• zmniejszenia wielkości mięśniaków macicy (powszechnie znanych jako włókniaki), które są łagodnymi guzami powstającymi z mięśniówki macicy (warstwa mięśni gładkich),
• leczenia endometriozy (tworzenie się tkanki macicznej poza macicą).

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Decapeptyl Depot

Kiedy nie stosować leku Decapeptyl Depot

• jeśli pacjent ma uczulenie na tryptorelinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli pacjent ma uczulenie na hormon uwalniający gonadotropiny (GnRH) lub jakikolwiek inny analog GnRH.

U kobiet:

• jeśli pacjentka jest w ciąży,
• jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Decapeptyl 0,1 mg należy omówić to z lekarzem.

U mężczyzn i kobiet

Istnieją doniesienia o występowaniu depresji u pacjentów przyjmujących lek Decapeptyl Depot, wtym przypadków ciężkiej depresji. Jeśli w trakcie przyjmowania leku Decapeptyl Depot wystąpiąnastroje depresyjne, należy poinformować o tym lekarza.

U mężczyzn

Należy zachować ostrożność:

• jeśli u pacjenta występują bóle kostne lub trudności w oddawaniu moczu,
• jeśli u pacjenta występują guzy przerzutowe w kręgosłupie lub drogach moczowych,
• jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek zaburzenia sercowo-naczyniowe, w tym zaburzenia rytmuserca (arytmia), lub stosuje on leki do leczenia tych zaburzeń; ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmuserca może być zwiększone podczas stosowania leku Decapeptyl Depot.

Należy powiadomić lekarza, jeśli pogorszy się którykolwiek z objawów choroby.

U kobiet

Należy zachować ostrożność:

• jeśli w czasie leczenia u pacjentki występuje krwawienie w okresach między miesiączkami (zwyjątkiem pierwszego miesiąca),
• jeśli u pacjentki występuje zwiększone ryzyko zmniejszenia się gęstości kości.

Leczenie lekiem Decapeptyl Depot przez kilka miesięcy może prowadzić do zmniejszenia masykostnej. Z tego powodu czas leczenia nie powinien przekraczać 6 miesięcy. Po przerwaniu leczeniamasa kostna ulega zwykle odbudowaniu w ciągu 6 do 9 miesięcy. Szczególną uwagę należyzachować u pacjentek z dodatkowymi czynnikami ryzyka osteoporozy.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona, jeśli występują zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia, które mogą być działaniami niepożądanymi w trakcie leczenia lub wynikają z choroby podstawowej.

Decapeptyl Depot zawiera sód

Decapeptyl Depot zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować Decapeptyl Depot

Zazwyczaj mieszanie proszku i rozpuszczalnika oraz wstrzykiwanie wykonywane jest przez fachowy personel medyczny.

U mężczyzn:

Raz na 4 tygodnie należy wstrzyknąć dawkę zawartą w jednej ampułkostrzykawce, odpowiadającą 3,75 mg tryptoreliny. Należy przestrzegać podawania leku co 4 tygodnie.

(kontynuacja instrukcji)

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Decapeptyl Depot

Jest mało prawdopodobne, żeby pacjent otrzymał większą dawkę leku Decapeptyl Depot niż powinien. Jeśli pacjentowi podano większą niż zalecana dawkę leku Decapeptyl Depot, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza.

Przerwanie stosowania leku Decapeptyl Depot

Przerwanie leczenia lekiem Decapeptyl Depot powinno następować wyłącznie za poradą lekarza. W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ogólnie (wszyscy pacjenci):

Jeśli wystąpi obrzęk twarzy, warg, ust lub gardła, co może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu, należy natychmiast zawiadomić lekarza lub zgłosić się na ostry dyżur do najbliższego szpitala.

(kontynuacja informacji o działaniach niepożądanych)

Objawy, z powodu których pacjent jest leczony (np. niedrożność dróg moczowych, ból kości, ucisk na rdzeń kręgowy, dolegliwości mięśniowe, obrzęki kończyn dolnych, osłabienie, mrowienie stóp i rąk), mogą początkowo ulec zaostrzeniu z powodu zwiększonego stężenia testosteronu na początku leczenia.

Bardzo często – występuje u więcej niż 1 pacjenta na każdych 10 leczonych pacjentów: większość działań niepożądanych leku Decapeptyl Depot u mężczyzn wynika ze zmniejszonego stężenia testosteronu; mogą wystąpić:

• impotencja (zaburzenia wzwodu),
• utrata popędu płciowego,
• uderzenia gorąca,
• nadmierne pocenie się.

Często – występuje u 1 do 10 pacjentów na każdych 100 leczonych pacjentów:

• zawroty głowy,
• zwiększone ciśnienie krwi,
• ból kości,
• uczucie zmęczenia,
• ból w miejscu wstrzyknięcia.

Niezbyt często – występuje u 1 do 10 pacjentów na każdych 1000 leczonych pacjentów:

• zmniejszony apetyt,
• bezsenność,
• parestezje (uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia),
• nudności,
• zaparcie,
• suchość w ustach,
• łysienie,
• ból pleców,
• ginekomastia.

Częstość nieznana - nie może być określona na podstawie dostępnych danych:

• zapalenie nosogardzieli (przeziębienie),
• duszność (spłycony oddech) w pozycji leżącej,
• reakcje anafilaktyczne,
• nadwrażliwość,
• krwawienie z nosa,
• zwiększony apetyt,
• ból brzucha,
• dna,
• biegunka,
• wymioty,
• depresja,
• rozdęcie brzucha,
• zmiany nastroju,
• świąd skóry,
• wysypka,
• pęcherzyki skórne,
• obrzęk naczynioruchowy (obrzęk występujący pod skórą),

Objawy leczenia

U mężczyzn:

- zapalenie kości i stawów,
- objawy grypopodobne,
- ból piersi,
- gorączka,
- zanik jąder,
- złe samopoczucie,
- ból jąder,
- zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT),
- brak wytrysku nasienia,
- drażliwość,
- osłabienie,
- zwiększona aktywność niektórych
- zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, enzymów wątrobowych,
- zapalenie w miejscu wstrzyknięcia,
- zwiększone stężenie we krwi kreatyniny,
- reakcja w miejscu wstrzyknięcia,
- zwiększone stężenie we krwi mocznika,
- obrzęk,
- zwiększone ciśnienie krwi,
- ból,
- zwiększona temperatura ciała,
- dreszcze,
- zwiększona masa ciała,
- ból w klatce piersiowej,
- zmniejszona masa ciała.

U kobiet:

W początkowym okresie leczenia objawy endometriozy, w tym ból w miednicy i bolesne miesiączkowanie, mogą bardzo często ulegać zaostrzeniu z powodu wstępnego, przejściowego zwiększenia stężenia estradiolu w osoczu. Objawy te są przemijające i zwykle ustępują w ciągu jednego do dwóch tygodni.

Bardzo często – występuje u więcej niż 1 pacjentki na każdych 10 leczonych pacjentek:
- zmniejszony popęd płciowy,
- zaburzenia snu,
- uderzenia gorąca,
- nadmierne pocenie się,
- krwawienie lub plamienie z pochwy,
- suchość sromu i pochwy,
- ból głowy.

Często - występuje u 1 do 10 pacjentek na każdych 100 leczonych pacjentek:
- hiperandrogenizm,
- zmieniony nastrój,
- niepokój,
- bezsenność,
- depresja,
- obniżony nastrój,
- zawroty głowy,
- kołatanie serca,
- objawy ze strony górnych dróg oddechowych,
- nudności,
- niestrawność,
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe,
- ból brzucha,
- łysienie,
- ból stawów,
- bolesne stosunki płciowe,
- zaburzenia piersi,
- uczucie zmęczenia,
- osłabienie,
- drażliwość,
- zwiększona masa ciała,
- nieprawidłowa masa ciała.

Niezbyt często - występuje u 1 do 10 pacjentek na każdych 1000 leczonych pacjentek:
- parestezje (uczucie mrowienia, kłucia, drętwienia),
- zaburzenia równowagi,
- ból pleców,
- ból kości.

Działania niepożądane:

• skurcze mięśni,
• obrzęk,
• ból w miejscu wstrzyknięcia,
• reakcja w miejscu wstrzyknięcia,
• zwiększone ciśnienie krwi.

Rzadko występujące:

• wymioty,
• ból mięśni,
• nadmierne krwawienie miesiączkowe,
• ból w miednicy.

Częstość nieznana:

• nadwrażliwość,
• świąd skóry,
• reakcje anafilaktyczne,
• wysypka,
• dolegliwości brzuszne,
• pokrzywka,
• gorączka,
• złe samopoczucie,
• bolesne miesiączkowanie,
• biegunka,
• krwawienie pomiędzy normalnymi krwawieniami miesiączkowymi,
• osłabienie mięśniowe,
• niewyraźne widzenie,
• zaburzone widzenie,
• duszność (spłycony oddech),
• brak miesiączki,
• ból piersi,
• zapalenie w miejscu wstrzyknięcia,
• zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio doDepartamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu RejestracjiProduktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Aleje Jerozolimskie 181C,02-222 Warszawa, Tel: (22) 49-21-301, Fax: (22) 49-21-309 lub pod adresem .Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać Decapeptyl Depot

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po napisie EXP.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C). Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Decapeptyl Depot

• Substancją czynną leku jest tryptorelina w ilości 3,75 mg
• Pozostałe składniki to:

Proszek: poli(kwas mlekowy i kwas glikolowy) 1:1 i glikolu propylenowego dikaprylokapronian

Rozpuszczalnik:

Polisorbat 80, Dekstran 70, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Decapeptyl Depot i co zawiera opakowanie

Lek Decapeptyl Depot, to proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Proszek ma kolor biały do nieznacznie żółtego. Rozpuszczalnik jest przezroczystym, bezbarwnym płynem. Po zmieszaniu proszku z rozpuszczalnikiem powinno się otrzymać jednorodną, mlecznobiałą do nieznacznie żółtej zawiesinę. Dostępna jest jedna wielkość opakowania: 1 ampułkostrzykawka z proszkiem, 1 ampułkostrzykawka z rozpuszczalnikiem, 1 łącznik z polipropylenu i 1 igła do wstrzykiwań, całość w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Ferring GmbH
Wittland 11
D-24109 Kiel
Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
ul. Szamocka 8, 01-748 Warszawa
Tel.: +48 22 246 06 80, Fax: +48 22 246 06 81

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

---

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Instrukcja dla lekarza dotycząca przygotowywania, sporządzania i wstrzykiwania zawiesiny. Ponieważ prawidłowe sporządzenie zawiesiny ma decydujące znaczenie dla skuteczności terapeutycznej produktu, należy ściśle przestrzegać następujących zaleceń: Ważna informacja:

1. DECPEPTYL Depot należy przechowywać w opakowaniu w lodówce.
2. DECPEPTYL Depot należy wstrzyknąć w ciągu 3 minut po przygotowaniu.

Przegląd składników zestawu DECAPEPTYL Depot:

• Strzykawka z proszkiem (mikrokapsułki o przedłużonym uwalnianiu)
• Łącznik
• Igła do wstrzyknięć domięśniowych 40 mm Gwint Strzykawka z Tłok płynem strzykawki (rozpuszczalnik)

Przygotowanie

Aby zapewnić poprawne przygotowanie zawiesiny, należy postępować dokładnie instrukcją:

1. Wyjąć opakowanie
2. Odkręcić nasadkę strzykawki z DECAPEPTYL Depot z proszkiem. Trzymać skierowaną łącznika do oporu.
3. Otworzyć opakowanie otworem do góry, aby uniknąć wysypania proszku i wyjąć łącznik.
4. Nie należy dotykać gwintu łącznika.
5. Nie należy naciskać na tłok strzykawki.

Sposób łączenia strzykawek:

Zawsze najpierw należy połączyć strzykawkę zawierającą proszek z łącznikiem, a następnie strzykawkę zawierającą rozpuszczalnik.

Sporządzenie zawiesiny

Aby przygotować zawiesinę, należy:

1. Wtłoczyć płyn do strzykawki z proszkiem.
2. Powoli przetłaczać zawiesinę pomiędzy obiema strzykawkami aż do momentu powstania jednorodnej, mlecznej zawiesiny o barwie białej do lekko żółtej.
3. Strzykawki należy trzymać prosto, nie zginać.

Wstrzyknięcie

• Odkręcić od łącznika strzykawkę z zawiesiną gotową do wstrzyknięcia.
• Przymocować do strzykawki igłę do wstrzyknięć.
• Wykonać wstrzyknięcie w ciągu 3 minut.

Użyć w ciągu 3 minut
DECAPEPTYL Depot przeznaczony jest do jednorazowego użycia i wszelką niewykorzystaną zawiesinę należy zutylizować.