Dentocaine roztwór do wstrzykiwań ((40 mg + 0,01 mg)/ml) - 50 wkładów po 1,8 ml
Dentocaine roztwór do wstrzykiwań ((40 mg + 0,01 mg)/ml) - 50 wkładów po 1,8 ml
Ulotka dla pacjenta
Witaj Pacjencie!
Informacje ogólne
Tutaj znajdziesz wszystkie niezbędne informacje dotyczące Twojego leczenia. Pamiętaj, że regularne zażywanie leków oraz stosowanie się do zaleceń lekarza są kluczowe dla Twojego zdrowia.
Dawkowanie i sposób stosowania
Pamiętaj o regularnym zażywaniu leków zgodnie z zaleceniami lekarza. Dokładnie przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania i nie przekraczaj zalecanej dawki.
Skutki uboczne
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepożądane skutki uboczne, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Nie przerywaj leczenia bez konsultacji medycznej.
Informacje dodatkowe
Pamiętaj, że ta ulotka jest jedynie informacyjna. W przypadku pytań lub wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwańartykainy chlorowodorek/adrenalina
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do stomatologa, lekarza lub farmaceuty.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym stomatologowi, lekarzowi lub farmaceucie. Patrzpunkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml i w jakim celu się go stosuje.
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
- Jak stosować lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
- Możliwe działania niepożądane.
- Jak przechowywać lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
- Zawartość opakowania i inne informacje.
1. Co to jest lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml i w jakim celu się go stosuje.
Lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml stosuje się w celu znieczulenia jamy ustnej podczaszabiegów stomatologicznych.
Lek ten zawiera dwie substancje czynne:
- artykainę, środek miejscowo znieczulający, który zapobiega odczuwaniu bólu oraz
- adrenalinę, środek obkurczający naczynia krwionośne, który zwęża naczynia krwionośne w miejscuwstrzyknięcia i tym samym wydłuża efekt działania artykainy. Powoduje też zmniejszenie krwawieniapodczas zabiegu.
Lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml lub DENTOCAINE 40 mg/ml + 5mikrogramów/ml podaje pacjentowi stomatolog.
DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml jest przeznaczony dla dzieci w wieku powyżej 4 lat(około 20 kg masy ciała), młodzieży i dorosłych.
W zależności od rodzaju wykonywanego zabiegu stomatolog zdecyduje, który z dwóchleków zastosować:
- DENTOCAINE 40 mg/ml + 5 mikrogramów/ml stosuje się zwykle w przypadku prostych i krótkichzabiegów stomatologicznych
- DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml jest bardziej przystosowany do zabiegów, któretrwają dłużej lub wiążą się z potencjalnie silniejszym krwawieniem.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10mikrogramów/ml.
Kiedy nie stosować leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml, jeśli pacjent cierpi naktórąkolwiek z poniższych chorób:
Ostrzeżenia dotyczące leku DENTOCAINE
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml należy omówić to ze stomatologiem, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z poniższych stanów:
- ciężkie zaburzenia rytmu serca (np. blok przedsionkowo-komorowy stopnia II i III);
- ostra niewydolność serca (ostre osłabienie serca, np. niespodziewany ból w klatce piersiowej podczas spoczynku lub po zawale mięśnia sercowego (tzn. zawale serca));
- niskie ciśnienie krwi;
- nietypowo szybkie bicie serca;
- zawał serca w ciągu ostatnich 3 – 6 miesięcy;
- pacjent był poddawany zabiegowi pomostowania aortalno-wieńcowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- pacjent przyjmuje leki przeciwnadciśnieniowe o nazwie beta-adrenolityki, takie jak propranolol. Istnieje zagrożenie wystąpienia przełomu nadciśnieniowego (bardzo wysokiego ciśnienia krwi) lub ciężkiego spowolnienia czynności serca;
- bardzo wysokie ciśnienie krwi;
- pacjent jednocześnie przyjmuje pewne leki stosowane w leczeniu depresji i choroby Parkinsona (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne). Te leki nasilają działanie adrenaliny;
- padaczka;
- we krwi pacjenta brakuje naturalnej substancji chemicznej o nazwie cholinesteraza (niedobór cholinesterazy osoczowej);
- problemy z nerkami;
- ciężka choroba wątroby;
- choroba o nazwie miastenia, która powoduje osłabienie mięśni;
- porfiria, która powoduje powikłania neurologiczne lub problemy skórne;
- pacjent stosuje inne miejscowo działające środki znieczulające, leki, które powodują przemijającą utratę czucia (w tym wziewne środki znieczulające, takie jak halotan);
- pacjent przyjmuje leki przeciwpłytkowe lub przeciwzakrzepowe, w celu zapobiegania zwężaniu lub twardnieniu naczyń krwionośnych rąk i nóg;
- pacjent ma więcej niż 70 lat.
U pacjenta występowała lub obecnie występuje choroba serca, niekontrolowana cukrzyca, ciężka nadczynność tarczycy (tyreotoksykoza), guz chromochłonny nadnerczy, jaskra zamkniętego kąta, zapalenie lub zakażenie w miejscu wstrzyknięcia leku, obniżona ilość tlenu w tkankach organizmu (niedotlenienie), wysokie stężenie potasu (hiperkaliemia) i zaburzenia metaboliczne w wyniku zbyt dużego stężenia składników kwaśnych we krwi (kwasica metaboliczna).
Lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml a inne leki
Należy powiedzieć stomatologowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Szczególnie ważne jest poinformowanie stomatologa, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
- inne miejscowo działające środki znieczulające, leki, które powodują odwracalną utratę czucia (w tym wziewne środki znieczulające, takie jak halotan);
- środki uspokajające (takie jak benzodiazepiny, opioidy), na przykład aby zmniejszyć lęk przed zabiegiem stomatologicznym;
- leki działające na serce i obniżające ciśnienie krwi (takie jak guanadrel, guanetydyna, propranolol, nadolol);
Działania niepożądane leku DENTOCAINE
Lek może prowadzić do czasowego zatrzymania oddychania, brak skutecznych skurczy serca (nazywane zatrzymaniem krążenia).
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do stomatologa.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Możliwe działania niepożądane:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Podczas pobytu pacjenta w gabinecie stomatologa, pacjent będzie uważnie obserwowany przez stomatologa pod kątem działania leku DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
Należy natychmiast poinformować stomatologa, lekarza lub farmaceutę, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych niżej poważnych działań niepożądanych:
- obrzęk twarzy, języka lub krtani, problemy z połykaniem, pokrzywka lub problemy z oddychaniem (obrzęk naczyniowy)
- wysypka, swędzenie, obrzęk gardła i problemy z oddychaniem: mogą to być objawy reakcji alergicznej (nadwrażliwości).
- połączenie opadania powieki i zwężenia źrenicy (zespół Hornera)
Te działania niepożądane mogą występować rzadko (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 1 000 pacjentów).
Inne działania niepożądane, niewymienione powyżej, mogą też występować u niektórych pacjentów.
Częste działania niepożądane:
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów:
- zapalenie dziąseł
- ból neuropatyczny – spowodowany uszkodzeniem nerwu
- drętwienie lub osłabienie odczuwania dotyku w ustach i wokół ust
- metaliczny smak, zaburzenia smaku lub utrata odczuwania smaku
- nasilone, nieprzyjemne lub nieprawidłowe odczuwanie dotyku
- zwiększona wrażliwość na gorąco
- ból głowy
- nietypowo szybkie bicie serca
- nietypowo wolne bicie serca
- niskie ciśnienie krwi
- obrzęk języka, warg i dziąseł
Niezbyt częste działania niepożądane:
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów:
- uczucie pieczenia
- wysokie ciśnienie krwi
- zapalenie języka i jamy ustnej
- nudności, wymioty, biegunka
- wysypka, świąd
- ból karku lub w miejscu wstrzyknięcia
Rzadkie działania niepożądane:
Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów:
- nerwowość, lęk
- zaburzenia nerwu twarzowego (porażenie nerwu twarzowego)
- senność
- mimowolne ruchy oczu
- podwójne widzenie, czasowa ślepota
- opadanie powieki i zwężenie źrenicy (zespół Hornera)
- przemieszczenie z obniżeniem gałki ocznej do oczodołu (enoftalmia)
- dzwonienie w uszach, nadwrażliwość słuchu
- kołatanie serca
Działania niepożądane leku DENTOCAINE
Często występujące działania niepożądane:
- uderzenia gorąca
- świszczący oddech (skurcz oskrzeli), astma
- problemy z oddychaniem
- łuszczenie i owrzodzenie dziąseł
- łuszczenie w miejscu wstrzyknięcia
- pokrzywka
- drobne skurcze mięśni, mimowolne skurcze mięśni
- męczliwość, osłabienie
- dreszcze
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
- trwała utrata czucia, przedłużone drętwienie lub utrata smaku
Częstość nieznana:
- niezwykle dobry nastrój (euforia)
- zaburzenia koordynacji pracy serca (zaburzenia przewodzenia, blok przedsionkowo-komorowy)
- zwiększenie ilości krwi w części ciała, prowadzące do zastoju w naczyniach krwionośnych
- poszerzenie lub zwężenie naczyń krwionośnych
- chrypka
- trudności z połykaniem
- obrzęk policzków i miejscowy obrzęk
- zespół piekących ust
- zaczerwienienie skóry (rumień)
- nietypowo nasilone pocenie się
- nasilenie nerwowo-mięśniowych objawów zespołu Kearnsa- Sayre’a
- uczucie gorąca lub zimna
- szczękościsk
Zgłaszanie działań niepożądanychJeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane możnazgłaszać bezpośrednio do:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu RejestracjiProduktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181CPL-02 222 WarszawaTel.: + 48 22 49 21 301Faks: + 48 22 49 21 309Strona internetowa:
5. Jak przechowywać lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po EXP. Dataważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Wkłady przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Informacje o leku DENTOCAINE
Nie stosować tego leku, jeżeli zauważy się, że roztwór jest mętny lub odbarwiony.
Wkłady są przeznaczone do jednorazowego użytku. Należy zużyć bezpośrednio po otwarciu wkładu.
Niewykorzystaną ilość roztworu należy wyrzucić.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Stomatolog wie, jak usunąć leki, których są już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml:
- Substancjami czynnymi leku są artykainy chlorowodorek i adrenaliny winian.
- Każdy wkład z 1,8 ml roztworu do wstrzykiwań DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml zawiera 72 mg artykainy chlorowodorku i 18 mikrogramów adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu).
- 1 ml DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml zawiera 40 mg artykainy chlorowodorku i 10 mikrogramów adrenaliny (w postaci adrenaliny winianu).
Pozostałe składniki to sodu chlorek, monohydrat kwasu cytrynowego, sodu pirosiarczyn (E223), kwassolny (regulator pH), roztwór sodu wodorotlenku (regulator pH) i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml i co zawiera opakowanie:
- Lek DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml jest bezbarwnym i przezroczystym roztworem do wstrzykiwań.
- Opakowania zawierające 50 wkładów po 1,8 ml do strzykawek samoaspirujących z płaskim tłokiem.
- Opakowania zawierające 50 wkładów po 1,8 ml do strzykawek z odciąganym tłokiem do aspiracji manualnej.
- Opakowania zawierające 100 wkładów po 1,8 ml do strzykawek samoaspirujących z płaskim tłokiem.
- Opakowania zawierające 100 wkładów po 1,8 ml do strzykawek z odciąganym tłokiem do aspiracji manualnej.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Laboratorios INIBSA, S.A.
Ctra. Sabadell a Granollers, km 14,5
08185 Lliçà de Vall (Barcelona)
Hiszpania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Belgia Loncarti 40 mg/mL+ 10 microgrammes/mL solution injectable
- Bułgaria Dentocaine 40/ml + 10 микрограма/ml инжекционен разтвор
Informacje o leku Dentocaine
Cypr Dentocaine 40 mg/ml + 10 micrograms/ml εvέσιμο διάλυμα
Dania Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogram/ml, injeksjonsvæske, oppløsning
Estonia Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrammi/ml
Finlandia Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogrammaa/ml, injektioneste, liuos
Łotwa Dentocaine 0 mg/ml + 10 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām
Litwa Dentocaine 40 mg/ml + 10 mikrogramų/ml, injekcinis tirpalas
Luksemburg Loncarti 40 mg/mL+ 10 microgrammes/mLsolution injectable
Holandia Loncarti 40 mg/ml + 10 microgram/ml
Polska Dentocaine
Rumunia Artidental 40 mg/ml + 10 micrograme/ml, soluţie injectabilǎ
Data zatwierdzenia ulotki
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Dawkowanie
W przypadku wszystkich populacji należy stosować najmniejszą dawkę, która pozwala uzyskać skuteczne znieczulenie. Potrzebną dawkę należy ustalać indywidualnie.
W przypadku rutynowego zabiegu u dorosłych stosuje się zazwyczaj 1 wkład, ale do uzyskania skutecznego znieczulenia może wystarczyć mniej niż zawartość jednego wkładu. Podczas rozleglejszych zabiegów konieczne może być podanie większej liczby wkładów, bez przekraczania maksymalnej zalecanej dawki; decyzję podejmuje stomatolog.
W przypadku większości rutynowych zabiegów stomatologicznych preferuje się stosowanie DENTOCAINE 40 mg/ml + 5 mikrogramów/ml.
W bardziej złożonych zabiegach stomatologicznych, takich jak zabiegi wymagające intensywnej hemostazy, preferuje się stosowanie DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml.
Jednoczesne stosowanie leków uspokajających w celu zmniejszenia lęku pacjenta:
U pacjentów, którym podano lek uspokajający, maksymalna bezpieczna dawka miejscowego leku znieczulającego może być zmniejszona ze względu na addycyjne działanie tych leków powodujące depresję ośrodkowego układu nerwowego.
Dzieci i młodzież (w wieku od 12 do 18 lat)
U dorosłych i młodzieży maksymalna dawka artykainy wynosi 7 mg/kg mc., przy czym bezwzględnie nie należy przekraczać dawki artykainy 500 mg. Maksymalna dawka artykainy 500 mg odpowiada dawce dla zdrowej osoby dorosłej o masie ciała wynoszącej ponad 70 kg.
Dzieci (w wieku od 4 do 11 lat)
Informacje dotyczące stosowania DENTOCAINE
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml udzieci w wieku 4 lat i poniżej. Brak dostępnych danych.
Ilość leku do wstrzyknięcia należy określić na podstawie wieku i masy ciała dziecka oraz zakresu zabiegu.Przeciętna skuteczna dawka artykainy wynosi 2 mg/kg mc. i 4 mg/kg mc. w przypadku odpowiedniozabiegów prostych i złożonych. Należy zastosować najmniejszą dawkę, która zapewni skuteczneznieczulenie stomatologiczne. U dzieci w wieku 4 lat i powyżej (lub od 20 kg masy ciała) maksymalnadawka artykainy wynosi 7 mg/kg mc., przy czym bezwzględnie nie należy przekraczać dawki 385 mgartykainy w przypadku zdrowego dziecka o masie ciała 55 kg.
Specjalne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z zaburzeniami nerek:Ze względu na brak danych klinicznych należy stosować szczególne środki ostrożności w celu podanianajmniejszej dawki pozwalającej na uzyskanie skutecznego znieczulenia u pacjentów w podeszłym wiekuoraz pacjentów z zaburzeniami nerek.
W osoczu tych pacjentów mogą wystąpić zwiększone stężenia produktu, zwłaszcza po wielokrotnympodaniu. W razie konieczności powtórzenia wstrzyknięcia produktu leczniczego, pacjenta należy uważniemonitorować w celu rozpoznania wszelkich objawów względnego przedawkowania produktu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątrobyNależy stosować szczególne środki ostrożności w celu podania najmniejszej dawki pozwalającej nauzyskanie skutecznego znieczulenia u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, szczególnie popodaniu wielokrotnym, mimo że 90% artykainy podlega pierwszej inaktywacji przez nieswoiste esterazyosoczowe w tkankach i krwi.
Pacjenci z niedoborem cholinesterazy osoczowej
U pacjentów z niedoborem cholinesterazy osoczowej lub poddawanych leczeniu inhibitoramiacetylcholinoesterazy mogą występować podwyższone stężenia produktu w osoczu, ponieważ produktpodlega w 90% inaktywacji przez esterazy osoczowe. Dlatego należy stosować najmniejszą dawkę, którapozwala uzyskać skuteczne znieczulenie.
Sposób podawania
Nasączanie iniekcyjne i podanie okołonerwowe w jamie ustnej.
Środki miejscowo znieczulające należy wstrzykiwać ostrożnie w razie występowania stanu zapalnego i(lub) zakażenia w miejscu wstrzyknięcia. Tempo wstrzyknięcia powinno być bardzo wolne (1 ml/min).
Środki ostrożności, które należy podjąć przed użyciem lub podaniem produktu leczniczego
Niniejszy produkt leczniczy powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy lub lekarzy stomatologówmających wystarczające przeszkolenie i zaznajomionych z rozpoznawaniem i leczeniem układowegodziałania toksycznego albo pod nadzorem takich lekarzy. Przed wywołaniem znieczulenia miejscowego zapomocą środka miejscowo znieczulającego należy upewnić się, że dostępny jest odpowiedni sprzęt doresuscytacji i leki, aby możliwe było niezwłoczne leczenie wszelkich stanów nagłych dotyczących drógoddechowych i układu krążenia. Po każdym wstrzyknięciu miejscowo działającego środka znieczulającegonależy monitorować stan przytomności pacjenta.
Stosując DENTOCAINE 40 mg/ml + 10 mikrogramów/ml do znieczulenia nasiękowego lubprzewodowego wstrzyknięcie należy zawsze wykonywać powoli i z wcześniejszą aspiracją.
Specjalne ostrzeżenia
Adrenalina zaburza przepływ krwi w dziąsłach, co może doprowadzić do miejscowej martwicy tkanek.Po znieczuleniu przewodowym żuchwy zgłaszano bardzo rzadkie przypadki przedłużającego się lubnieodwracalnego uszkodzenia nerwu i utraty smaku.
się wciskając jednocześnie dźwignię kciukiem i palcem wskazującym. Nacisk na dźwignię to sygnał, by wkłucie igły pozostało w miejscu przez około 5-10 sekund. Po tym czasie należy spróbować delikatnie pociągnąć dźwignię, jeśli zatkało, to oznacza, że igła jest prawidłowo umiejscowiona i wstrzyknięcie można kontynuować.Środki ostrożności dotyczące stosowania
Zagrożenia związane z przypadkowym wstrzyknięciem do naczynia krwionośnego:
Przypadkowe wstrzyknięcie do naczynia krwionośnego może spowodować nagłe wystąpienie wysokichstężeń adrenaliny i artykainy w krążeniu ogólnoustrojowym. Może to wiązać się z ciężkimi działaniaminiepożądanymi, takimi jak drgawki, a następnie depresja ośrodkowego układu nerwowego oraz układukrążenia i oddechowego i śpiączka, postępująca do zatrzymania czynności oddechowej i krążenia.
Zagrożenia związane ze wstrzyknięciem do nerwu:
Przypadkowe wstrzyknięcie do nerwu może doprowadzić do wstecznego przemieszczenia leku wzdłużnerwu.
Leczenie przedawkowania:
Przed wywołaniem znieczulenia miejscowego za pomocą środka miejscowo znieczulającego należyupewnić się, że dostępny jest sprzęt do resuscytacji i leki, aby możliwe było niezwłoczne leczeniejakichkolwiek stanów nagłych dróg oddechowych i układu krążenia.
SAMOASPIRACJA
Do samoaspiracji potrzebna jest strzykawka z funkcją automatycznej aspiracji. Samoaspirację wykonujesię wciskając jednocześnie dźwignię kciukiem i palcem wskazującym. Nacisk na dźwignię to sygnał, by wkłucie igły pozostało w miejscu przez około 5-10 sekund. Po tym czasie należy spróbować delikatnie pociągnąć dźwignię, jeśli zatkało, to oznacza, że igła jest prawidłowo umiejscowiona i wstrzyknięcie można kontynuować.
Aspiracja manualna
Aby przeprowadzić aspirację manualną, potrzebna jest strzykawka z haczykiem lub harpunem. Procedura polega na umocowaniu harpuna we wkładzie ze środkiem znieczulającym i odciągnięciu tłoka.
Podczas aspiracji manualnej naciska się delikatnie tłok, a następnie natychmiast zwalnia nacisk. Elastyczna diafragma w membranie wkładu, początkowo dociskana do osi podstawy strzykawki, wytwarza wewnątrz wkładu podciśnienie umożliwiające aspirację.