Zamów on-line!

Recepta on-line 24h/7 w 5 minut

Szukaj leku
FAQ

Dipper-Mono tabletki powlekane (80 mg) - 56 tabl.

Dipper-Mono tabletki powlekane (80 mg) - 56 tabl.

Informacja dla pacjenta - Dipper-Mono, 80 mg, tabletki powlekane

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Dipper-Mono, 80 mg, tabletki powlekane Valsartanum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest Dipper-Mono i w jakim celu się go stosuje
  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipper-Mono
  3. Jak stosować Dipper-Mono
  4. Możliwe działania niepożądane
  5. Jak przechowywać Dipper-Mono
  6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Dipper-Mono i w jakim celu się go stosuje

Dipper-Mono należy do grupy leków tzw. antagonistów receptora angiotensyny II, które pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze krwi

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dipper-Mono

Kiedy nie stosować leku Dipper-Mono

Lek Dipper-Mono - ostrzeżenia i środki ostrożności

Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące leku Dipper-Mono

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Dipper-Mono należy omówić to z lekarzem, jeśli:

  • pacjent ma chorobę wątroby
  • pacjent ma ciężką chorobę nerek lub jest poddawany dializie
  • itd.

Dipper-Mono a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Na skuteczność leczenia może mieć wpływ jednoczesne przyjmowanie leku Dipper-Mono z niektórymi innymi lekami. Może być konieczna zmiana dawki, zastosowanie innych środków ostrożności, a w pewnych przypadkach przerwanie stosowania jednego z leków.

Lek Dipper-Mono - informacje dla pacjenta

Leki oraz substancje, z którymi należy unikać jednoczesnego stosowania leku Dipper-Mono:

- leków zmniejszających ciśnienie tętnicze krwi

- leków zwiększających ilość potasu we krwi

- niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)

- niektórych antybiotyków, leku zapobiegającego odrzuceniu przeszczepu, leku przeciwretrowirusowego oraz litu

- inhibitora ACE (w przypadku leczenia po zawale mięśnia sercowego)

- niektórych leków stosowanych w leczeniu niewydolności serca

Dipper-Mono z jedzeniem i piciem

Dipper-Mono można przyjmować niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem leku konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem w przypadku ciąży lub karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Należy upewnić się, jak lek wpływa na organizm przed podjęciem działań wymagających skupienia.

Jak stosować Dipper-Mono

Aby uzyskać najlepsze efekty leczenia, należy zawsze stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza.

W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Osoby z wysokim ciśnieniem tętniczym powinny regularnie odwiedzać lekarza, nawet jeśli nie odczuwają żadnych objawów swojej choroby.

Informacje o leku Dipper-Mono

Zalecana dawka

Zalecana dawka wynosi 80 mg na dobę. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać większedawki (np. 160 mg lub 320 mg), a także może dodać do leku Dipper-Mono inny lek (np.moczopędny).

Dzieci i młodzież z wysokim ciśnieniem tętniczym krwi

U pacjentów o masie ciała mniejszej niż 35 kg zalecana dawka walsartanu wynosi 40 mg raz na dobę.U pacjentów o masie ciała 35 kg lub większej zwykle stosowana dawka początkowa walsartanuwynosi 80 mg raz na dobę. W niektórych przypadkach lekarz może przepisać większe dawki (dawkę można zwiększyć do 160 mgi maksymalnie do 320 mg).

Dorośli pacjenci po przebytym zawale mięśnia sercowego

Leczenie po przebytym zawale mięśnia sercowego rozpoczyna się na ogół już po 12 godzinach,zazwyczaj od małej dawki 20 mg podawanej dwa razy na dobę. Dawkę 20 mg uzyskuje się, dzieląc napół tabletkę 40 mg. Lekarz stopniowo zwiększa tę dawkę przez kilka tygodni do maksymalnejdawki 160 mg podawanej dwa razy na dobę.

Dorośli pacjenci z niewydolnością serca

Leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki 40 mg podawanej dwa razy na dobę. Lekarz stopniowozwiększa tę dawkę przez kilka tygodni do maksymalnej dawki 160 mg podawanej dwarazy na dobę.

Przyjmowanie leku

Dipper-Mono można przyjmować niezależnie od posiłków. Tabletki należy połykać, popijając wodą.Lek należy przyjmować codziennie, w przybliżeniu o tej samej porze.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dipper-Mono

W razie wystąpienia ciężkich zawrotów głowy i (lub) omdlenia, należy niezwłocznie skontaktować sięz lekarzem i położyć się. Jeśli pacjent omyłkowo przyjmie zbyt dużo tabletek, należy skontaktować sięz lekarzem lub szpitalem.

Pominięcie zastosowania leku

W razie pominięcia dawki leku należy ją przyjąć możliwie szybko po przypomnieniu sobie o tym.Jeśli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, należy zrezygnować z dawki pominiętej.Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku

Przerwanie stosowania leku Dipper-Mono może spowodować zaostrzenie choroby. Nie wolnoprzerywać przyjmowania leku bez zalecenia lekarza.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Niektóre objawy wymagają pilnej interwencji lekarza:Możliwe jest wystąpienie objawów obrzęku naczynioruchowego (szczególnej reakcji alergicznej),takich jak obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Objawy niepożądane leku Dipper-Mono

Objawy niepożądane leku Dipper-Mono

Jeśli wystąpią trudności w oddychaniu lub połykaniu, pokrzywka, świąd, należy przerwać przyjmowanie leku Dipper-Mono i niezwłocznie zwrócić się do lekarza (patrz także punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • zawroty głowy
  • niskie ciśnienie tętnicze krwi bez objawów lub z takimi objawami, jak zawroty głowy i omdlenie przy wstawaniu
  • zaburzenia czynności nerek (objawy niewydolności nerek)

Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

  • obrzęk naczynioruchowy (patrz wyżej „Niektóre objawy wymagają pilnej interwencji lekarza”)
  • nagła utrata przytomności (omdlenie)
  • uczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
  • ciężkie zaburzenia czynności nerek (objawy ostrej niewydolności nerek)
  • kurcze mięśni, zaburzenia rytmu serca (objawy hiperkaliemii)
  • duszność, trudności w oddychaniu w pozycji leżącej, obrzęk stóp lub nóg (objawy niewydolności serca)
  • ból głowy
  • kaszel
  • ból brzucha
  • nudności
  • biegunka
  • uczucie zmęczenia
  • osłabienie

Występujące z nieznaną częstością (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • powstawanie pęcherzy na skórze (objaw pęcherzowego zapalenia skóry)
  • reakcje alergiczne z wysypką, świądem i pokrzywką; mogą wystąpić objawy gorączki, obrzęk i ból stawów, ból mięśni, obrzęk węzłów chłonnych i (lub) objawy grypopodobne (objawy choroby posurowiczej)
  • purpurowo-czerwone plamy, gorączka, świąd (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
  • nietypowe krwawienia lub powstawanie wybroczyn (objawy małopłytkowości)
  • ból mięśni (mialgia)
  • gorączka, ból gardła lub owrzodzenia jamy ustnej na skutek zakażenia (objawy zmniejszonej liczby krwinek białych, tzw. neutropenii)
  • zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (co w ciężkich przypadkach może prowadzić do niedokrwistości)
  • zwiększone stężenie potasu we krwi (co w ciężkich przypadkach może wywołać kurcze mięśni i zaburzenia rytmu serca)
  • zwiększona wartość wskaźników czynności wątroby (co może wskazywać na uszkodzenie wątroby), w tym zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (co w ciężkich przypadkach może wywołać zażółcenie skóry i oczu)
  • zwiększone stężenie azotu mocznika we krwi i stężenie kreatyniny w surowicy (co może wskazywać na zaburzenia czynności nerek)
  • małe stężenie sodu we krwi (co może wywołać uczucie zmęczenia, splątanie, skurcze mięśni i (lub) drgawki w ciężkich przypadkach).

Częstość niektórych działań niepożądanych może się różnić w zależności od schorzenia. Przykładowo, takie działania niepożądane, jak zawroty głowy i zaburzenia czynności nerek obserwowano rzadziej u dorosłych pacjentów leczonych z powodu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi niż u dorosłych pacjentów leczonych z powodu niewydolności serca lub po przebytym zawale mięśnia sercowego.

Działania niepożądane leku Dipper-Mono

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży

Działania niepożądane u dzieci i młodzieży są podobne do obserwowanych u pacjentów dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działanianiepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych DziałańProduktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznychi Produktów Biobójczych: .

Jak przechowywać Dipper-Mono

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po EXP.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Dipper-Mono:
Substancją czynną jest walsartan.
Każda tabletka powlekana zawiera 80 mg walsartanu.

Jak wygląda Dipper-Mono i co zawiera opakowanie:
Jasnoczerwona, okrągła tabletka powlekana ze ściętymi krawędziami, z linią podziału po jednejstronie oraz wytłoczonym symbolem „D” po jednej stronie linii i symbolem „V” po jej drugiej stronie,oraz symbolem „NVR” na drugiej stronie tabletki.

Wielkość opakowań:
Jedno opakowanie zawiera 14, 28, 30, 56, 60, 98 tabletek powlekanych.

Informacje o podmiotach odpowiedzialnych

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria

Wytwórca/Importer

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia

Lek Pharmaceuticals d.d.
Trimlini 2D
9220 Lendava, Słowenia

Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa

Lek S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Niemcy

Novartis Farmacéutica, S.A.
Gran Vía de les Corts Catalanes, 764, 08013
Barcelona, Hiszpania

S.C. Sandoz, S.R.L.
Livezeni Street no 7A
540472 Targu Mures, Rumunia

Novartis Farma S.p.A.
Via Provinciale Schito 131
80058 Torre Annunziata (NA)
Włochy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2022