Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Drosfemine mini, 0,02 mg + 3 mg, tabletki powlekane

Ethinylestradiolum + Drospirenonum

Ważne informacje dotyczące złożonych środków antykoncepcyjnych

• Jeśli są stosowane prawidłowo, stanowią jedną z najbardziej niezawodnych, odwracalnych metod antykoncepcji.
• W nieznacznym stopniu zwiększają ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach i tętnicach, zwłaszcza w pierwszym roku stosowania lub po wznowieniu stosowania po przerwie trwającej 4 tygodnie lub dłużej.
• Należy zachować czujność i skonsultować się z lekarzem, jeśli pacjentka podejrzewa, że wystąpiły objawy powstania zakrzepów krwi (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”).

Spis treści ulotki

1. Jak przechowywać lek Drosfemine mini

   Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
   Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
   Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
   Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

   Zobacz również inne leki z tej kategorii:

   • Co-Olimestra tabletki powlekane (20 mg + 25 mg) - 84 tabl.
   • Drosfemine forte tabletki powlekane (0,03 mg + 3 mg) - 21 tabl.
   • Almiden tabletki (5 mg) - 28 tabl.

   Zawartość opakowania i inne informacje

   Co zawiera lek Drosfemine mini
   - Substancjami czynnymi leku są etynyloestradiol i drospirenon.
   Każda tabletka zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu i 3 mg drospirenonu.
   - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, magnezu stearynian, hypromeloza 3cP, talk, tytanu dwutlenek (E171), polisorbat 80, żelaza tlenek czerwony (E172).

   Jak wygląda lek Drosfemine mini i co zawiera opakowanie
   Każdy blister leku Drosfemine mini zawiera 21 różowych, okrągłych tabletek powlekanych.
   Lek Drosfemine mini jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 3 lub 6 blistrów, każdy po 21 tabletek.
   Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

   Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

   Podmiot odpowiedzialny
   SUN-FARM Sp. z o.o.
   ul. Dolna 21
   05-092 Łomianki

   Wytwórca
   mibe GmbH Arzneimittel
   Münchener Straße 15
   06796 Brehna

   Niemcy

   SUN-FARM Sp. z o.o.

   ul. Dolna 21

   05-092 Łomianki

   Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04.2023

   16