Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Dutilox, 30 mg, kapsułki dojelitowe, twarde

Dutilox, 60 mg, kapsułki dojelitowe, twarde

Duloksetyna (w postaci chlorowodorku)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Dutilox i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dutilox
3. Jak stosować lek Dutilox
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Dutilox
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Dutilox i w jakim celu się go stosuje

Lek Dutilox zawiera substancję czynną duloksetynę. Lek Dutilox zwiększa stężenie serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.

Lek Dutilox wskazany jest u dorosłych w leczeniu:

• depresji,
• zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub nerwowość),
• bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący, przeszywający, kłujący, rwący lub ból podobny do porażenia prądem. W określonej części ciała może nastąpić utrata czucia lub wystąpić odczucie dotyku, ciepła, chłodu lub nacisku, które mogą wywoływać ból).

U większości osób z depresją lub lękiem lek Dutilox zaczyna działać w ciągu dwóch tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może potrwać od 2 do 4 tygodni zanim nastąpi poprawa. Jeśli po upływie tego czasu nie nastąpiła poprawa należy zwrócić się do lekarza. Lekarz może zalecić kontynuowanie przyjmowania leku Dutilox, aby zapobiec nawrotowi depresji lub lęku, nawet jeżeli nastąpiła poprawa stanu pacjenta.

U osób z bólem w neuropatii cukrzycowej poprawa stanu może nastąpić po kilku tygodniach. Należy zwrócić się do lekarza, jeśli poprawa nie nastąpiła po upływie 2 miesięcy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dutilox

Kiedy nie stosować leku Dutilox

• jeśli pacjent ma uczulenie na duloksetynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
• jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek,

Lek Dutilox - informacje dla pacjentów

Ostrzeżenia przed przyjęciem leku Dutilox

Jeśli pacjent przyjmuje lub w ciągu ostatnich 14 dni przyjmował inny lek, będący inhibitorem monoaminooksydazy (IMAO) (patrz „Lek Dutilox a inne leki”),

Jeśli pacjent przyjmuje fluwoksaminę, która jest przeważnie stosowana w leczeniu depresji, cyprofloksacynę lub enoksacynę, leki, które są stosowane w leczeniu niektórych zakażeń,

Jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające duloksetynę (patrz „Lek Dutilox a inne leki”).

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi lub choroba serca. Lekarz zdecyduje, czy pacjent powinien przyjmować lek Dutilox.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Poniżej wymieniono kilka przyczyn, z powodu których lek Dutilox może nie być odpowiedni dla pacjenta.

• Przyjmowanie innych leków przeciwdepresyjnych (patrz „Lek Dutilox a inne leki”) lub buprenorfiny.
• Stosowanie leków ziołowych zawierających ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).
• Choroba nerek.
• Występowanie w przeszłości napadów padaczkowych.
• Choroba afektywna dwubiegunowa.

Myśli samobójcze i pogłębiająca się depresja lub stany lękowe

Depresja i (lub) stany lękowe mogą przyczynić się do wystąpienia myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie.

Zespół serotoninowy

Jeśli u pacjenta wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe, takie jak niepokój, omamy, utratakoordynacji, przyspieszone bicie serca, podwyższona temperatura ciała, szybkie zmiany ciśnieniakrwi, wzmożone odruchy, biegunka, śpiączka, nudności, wymioty, ponieważ może to oznaczać zespółserotoninowy.

W najcięższej postaci zespół serotoninowy może przypominać złośliwy zespół neuroleptyczny.Objawami przedmiotowymi i podmiotowymi złośliwego zespołu neuroleptycznego mogą być:połączenie gorączki, przyspieszonego bicia serca, pocenia się, silnej sztywności mięśni, splątania,zwiększenia aktywności enzymów mięśniowych (oznaczanych na podstawie badania krwi).

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat

Zazwyczaj lek Dutilox nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.U pacjentów w wieku poniżej 18 lat, przyjmujących leki z tej grupy, zwiększa się ryzyko wystąpieniadziałań niepożądanych, takich jak próby samobójcze, myśli samobójcze i wrogość (przeważnieagresja, zachowania buntownicze i gniew). Jednakże, lekarz może zalecić stosowanie leku Dutiloxu pacjentów w wieku poniżej 18 lat, jeżeli zdecyduje, że jest to dla nich korzystne. W przypadkuwątpliwości, gdy lekarz zaleci stosowanie leku Dutilox u pacjenta w wieku poniżej 18 lat, należyponownie skontaktować się z lekarzem.

Lek Dutilox a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, którewydawane są bez recepty.
Duloksetyna, substancja czynna leku Dutilox, występuje także w innych lekach stosowanychw leczeniu innych chorób, takich jak ból w neuropatii cukrzycowej, depresja, lęk i nietrzymanie moczu.Należy unikać jednoczesnego stosowania więcej niż jednego z tych leków. Pacjent powinienskonsultować się z lekarzem, jeśli pacjent stosuje już inne leki zawierające duloksetynę.Lekarz zdecyduje, czy można przyjmować lek Dutilox jednocześnie z innymi lekami.

Ważne informacje dotyczące leku Dutilox

Doświadczyć mimowolnych, rytmicznych skurczy mięśni w tym mięśni kontrolujących ruch oczu,pobudzenia, halucynacji, śpiączki, nadmiernej potliwości, drżenia, wygórowanych odruchów,wzmożonego napięcia mięśniowego, temperatury ciała powyżej 38°C. Należy skontaktować sięz lekarzem w przypadku wystąpienia powyższych objawów ponieważ może to wskazywać na stanpotencjalnie zagrażający życiu znany jako zespół serotoninergiczny.

Doustne leki przeciwzakrzepowe lub leki przeciwpłytkowe: Leki, które rozrzedzają krew lubzapobiegają krzepnięciu krwi. Leki te mogą zwiększyć ryzyko wystąpienia krwawienia.

Stosowanie leku Dutilox z jedzeniem, piciem i alkoholem:
Lek Dutilox można przyjmować niezależnie od posiłków.
Należy zachować ostrożność spożywając alkohol podczas stosowania leku Dutilox.

Ciąża i karmienie piersią:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
(kontynuacja tekstu)

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Lek Dutilox może powodować senność lub zawroty głowy. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdówani obsługiwać maszyn, zanim nie pozna swojej reakcji na lek Dutilox.

DE/H/4174/001-002/IA/042

Lek Dutilox zawiera sacharozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinienskontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Dutilox zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w kapsułce, to znaczy lek uznaje się za „wolny odsodu”.

Jak stosować lek Dutilox

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwościnależy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Dutilox przyjmuje się doustnie. Kapsułkę należy połykać w całości popijając wodą.

Leczenie depresji i bólu w neuropatii cukrzycowej

Zwykle stosowana dawka leku Dutilox to 60 mg przyjmowane raz na dobę. Jednakże, lekarz zalecidawkę odpowiednią dla danego pacjenta.

Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych

Zwykle stosowana dawka początkowa leku Dutilox to 30 mg raz na dobę. U większości pacjentówdawka jest następnie zwiększana do 60 mg raz na dobę. Jednakże, lekarz zaleci odpowiednią dawkędla każdego pacjenta. Dawka może być zwiększona do 120 mg w zależności od reakcji pacjenta naleczenie.

Przyjmowanie leku Dutilox codziennie o tej samej porze dnia może pomóc pamiętać o jego zażyciu.Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo należy przyjmować lek Dutilox. Nie należy przerywaćstosowania leku Dutilox lub zmieniać stosowanej dawki bez konsultacji z lekarzem. Istotne jestwłaściwe leczenie choroby, aby pacjent poczuł się lepiej. W przypadku braku leczenia stan pacjentamoże się utrzymywać, a także może się nasilić i stać się trudny do leczenia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dutilox

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Dutilox należy natychmiast skontaktowaćsię z lekarzem lub farmaceutą. Objawy przedawkowania to: senność, śpiączka, zespół serotoninowy(rzadko występująca reakcja, która może powodować uczucie nadmiernego zadowolenia, senność,zaburzenia koordynacji ruchowej, niepokój ruchowy, wrażenie upojenia alkoholowego, gorączkę,pocenie się lub sztywność mięśni), drgawki, wymioty i szybka akcja serca.

Pominięcie zastosowania leku Dutilox

W przypadku pominięcia dawki należy zażyć ją tak szybko, jak to możliwe. Jeśli jednak nadejdziepora przyjęcia następnej dawki, należy pominąć opuszczoną dawkę i przyjąć pojedynczą dawkę jakzazwyczaj. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Nie należyzażywać większej dawki dobowej leku Dutilox niż zalecił lekarz.

Przerwanie stosowania leku Dutilox

NIE NALEŻY przerywać stosowania kapsułek bez porozumienia się z lekarzem, nawet w przypadkupoprawy samopoczucia. Jeśli lekarz zdecyduje, że pacjent nie musi już stosować leku Dutilox, zalecizmniejszanie stosowanej dawki przez co najmniej 2 tygodnie.

U niektórych pacjentów, którzy nagle przerywali stosowanie leku Dutilox, wystąpiły objawy, takiejak:

• zawroty głowy
• uczucie mrowienia lub wrażenie porażenia prądem (szczególnie w obrębie głowy)
• zaburzenia snu (realistyczne sny, koszmary senne, trudności w zasypianiu)
• zmęczenie
• senność
• niepokój lub pobudzenie
• lęk
• nudności lub wymioty
• drgawki
• bóle głowy
• ból mięśni

DE/H/4174/001-002/IA/042

Zaburzenia błędnika - objawy i działania niepożądane

Drażliwość, biegunka i nadmierna potliwość lub zawroty głowy spowodowane zaburzeniami błędnika. Objawy te zazwyczaj nie są poważne i ustępują w ciągu kilku dni. Jeśli jednak są uciążliwe, należy skontaktować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania te są zwykle łagodne lub umiarkowane i zazwyczaj ustępują po kilku tygodniach.

Bardzo często zgłaszane działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

• Ból głowy, senność
• Nudności, suchość w jamie ustnej

Często zgłaszane działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób)

• Brak apetytu
• Zaburzenia snu, pobudzenie, zmniejszony popęd płciowy
• Zawroty głowy, uczucie spowolnienia, drżenie mięśni

Niezbyt często zgłaszane działania niepożądane (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób)

• Zapalenie gardła powodujące chrypkę
• Myśli samobójcze, trudności z zasypianiem

Działania niepożądane leku Dutilox

Objawy częste:

• ucisk w gardle, krwawienie z nosa,
• wymioty z krwią lub czarny, smolisty kał, zapalenie żołądka i jelit, odbijanie się treściżołądkowej, trudności w połykaniu,
• zapalenie wątroby, które może powodować ból brzucha i zażółcenie skóry lub białkówek oka,
• nocne pocenie się, pokrzywka, zimne poty, wrażliwość na światło słoneczne, zwiększonatendencja do powstawania siniaków,
• sztywność i drganie mięśni,
• trudność lub niemożność oddawania moczu, trudność w rozpoczęciu oddawania moczu,potrzeba oddawania moczu w nocy, potrzeba oddawania moczu w ilości większej niżzazwyczaj, słaby strumień moczu,
• nieprawidłowe krwawienie z pochwy, zaburzenia miesiączkowania, w tym nasilone, bolesne,nieregularne lub przedłużające się miesiączki, nietypowo skąpe miesiączki lub brak miesiączki,ból jąder lub moszny,
• ból w klatce piersiowej, uczucie zimna, pragnienie, dreszcze, uczucie gorąca, zaburzenia chodu,
• zwiększenie masy ciała,
• lek Dutilox może wywoływać działania niepożądane, których nie jest się świadomym, takie jakzwiększenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia potasu we krwi, zwiększenieaktywności kinazy fosfokreatynowej, stężenia glukozy czy cholesterolu we krwi.

Rzadko zgłaszane działania niepożądane:

• ciężka reakcja alergiczna powodująca trudności w oddychaniu, zawroty głowy z opuchnięciemjęzyka lub warg, reakcje alergiczne,
• zmniejszenie czynności tarczycy, które może powodować zmęczenie lub zwiększenie masyciała,
• odwodnienie, małe stężenie sodu we krwi (zwłaszcza u pacjentów w wieku podeszłym;objawami mogą być: zawroty głowy, osłabienie, stany splątania, uczucie senności, nadmiernegozmęczenia lub nudności, lub wymioty, cięższe objawy to omdlenia, drgawki oraz upadki),zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH),
• zachowania samobójcze, mania (nadmierna aktywność, gonitwa myśli i zmniejszona potrzebasnu), omamy, agresja i przejawy gniewu,
• „zespół serotoninowy” (rzadko występująca reakcja, która może powodować wrażenienadmiernego zadowolenia, senność, zaburzenia koordynacji ruchowej, niepokój, zwłaszczaruchowy, wrażenie upojenia alkoholowego, gorączkę, pocenie się lub sztywność mięśni),drgawki,
• zwiększenie ciśnienia w oku (jaskra),
• kaszel, świszczący oddech i duszność, z mogącą wystąpić jednocześnie gorączką,
• zapalenie jamy ustnej, jasnoczerwona krew w kale, nieprzyjemny oddech, zapalenie jelitagrubego (prowadzące do biegunki),
• niewydolność wątroby, żółte zabarwienie skóry lub białkówek oka (żółtaczka),
• zespół Stevensa-Johnsona (poważne schorzenie z owrzodzeniem skóry, jamy ustnej, oczui narządów płciowych), ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła (obrzęknaczynioruchowy),
• skurcz mięśni żuchwy,
• nieprawidłowy zapach moczu,
• objawy menopauzy, nieprawidłowe wytwarzanie mleka u mężczyzn lub kobiet,
• nadmierne krwawienie z pochwy krótko po porodzie (krwotok poporodowy).

Bardzo rzadko zgłaszane działania niepożądane:

• zapalenie naczyń krwionośnych skóry.

Częstość nieznana:

• objawy przedmiotowe i podmiotowe choroby zwanej kardiomiopatią stresową, którymi mogąbyć: ból w klatce piersiowej, duszność, zawroty głowy, omdlenia, nieregularne bicie serca.

DE/H/4174/001-002/IA/042

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszaćbezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów LeczniczychUrzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów BiobójczychAl. Jerozolimskie 181C02-222 WarszawaTel.: + 48 22 49 21 301Faks: + 48 22 49 21 309Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Dutilox

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze/butelce i pudełku poEXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

30 mg:

Blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Blistry PVC/PVDC/Aluminium:
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Butelka:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

60 mg:

Blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Blistry PVC/PVDC/Aluminium:
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Butelka:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Dutilox
− Substancją czynną leku jest duloksetyna.
30 mg: każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera 30 mg duloksetyny (w postacichlorowodorku).
60 mg: każda kapsułka dojelitowa, twarda zawiera 60 mg duloksetyny (w postacichlorowodorku).

DE/H/4174/001-002/IA/042

Pozostałe składniki to:

Zawartość kapsułki: hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E 171), kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), dyspersja 30%, trietylu cytrynian, sacharoza ziarenkowa i sacharoza.

Otoczka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132), woda oczyszczona, atrament nadruku (tlenek żelaza czarny (E 172), wodorotlenek potasu i szelak), żelaza tlenek żółty (E 172) (tylko w kapsułkach 60 mg).

Jak wygląda lek Dutilox i co zawiera opakowanie

Lek Dutilox to kapsułki dojelitowe twarde. Każda kapsułka leku Dutilox zawiera granulki chlorowodorku duloksetyny pokryte warstwą chroniącą je przed działaniem soku żołądkowego. Kapsułki 30 mg z nadrukiem (cap E/body 127) mają barwę nieprzezroczystą niebieską i nieprzezroczystą białą. Kapsułki 60 mg z nadrukiem (cap E/body 129) mają barwę nieprzezroczystą niebieską i nieprzezroczystą zieloną.

Lek Dutilox dostępny jest w:

30 mg:

• OPA/Aluminium/PVC/Aluminium blistrach po: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 (2x49) i 504 (8x63) (opakowanie szpitalne) kapsułek dojelitowych, twardych.
• PVC/PVDC/Aluminium blistrach po: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 i 504 (4x126) (opakowanie szpitalne) kapsułek dojelitowych, twardych.
• Butelce z PE z wieczkiem z PP z zabezpieczeniem gwarancyjnym, zawierającej saszetkę ze środkiem pochłaniającym wilgoć: 500 kapsułek dojelitowych, twardych (opakowanie szpitalne).

60 mg:

• OPA/Aluminium/PVC/Aluminium blistrach po: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 (2x30), 84 (2x42), 98 (2x49) i 504 (8x63) (opakowanie szpitalne) kapsułek dojelitowych, twardych.
• PVC/PVDC/Aluminium blistrach po: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 i 504 (4x126) (opakowanie szpitalne) kapsułek dojelitowych, twardych.
• Butelce z PE z wieczkiem z PP z zabezpieczeniem gwarancyjnym, zawierającej saszetkę ze środkiem pochłaniającym wilgoć: 500 kapsułek dojelitowych, twardych (opakowanie szpitalne).

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny: Symphar Sp. z o.o. ul. Koszykowa 65, 00-667 Warszawa

Wytwórca: TOWA Pharmaceutical Europe S.L. C/ de Sant Martí, 75-97, Martorelles, 08107 Barcelona, Hiszpania

Kod: DE/H/4174/001-002/IA/042

TERAPIA SA

Str. Fabricii, nr.124,
Cluj-Napoca, Judet Cluj,
400632, Rumunia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Niemcy: Dutilox 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
• Niemcy: Dutilox 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
• Austria: Dutilox 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
• Austria: Dutilox 60 mg magensaftresistente Hartkapseln
• Holandia: Dutilox 30 mg maagsapresistente capsules, harde
• Holandia: Dutilox 60 mg maagsapresistente capsules, harde
• Polska: Dutilox
• Rumunia: Duloxetină Terapia 30 mg capsule gastrorezistente
• Rumunia: Duloxetină Terapia 60 mg capsule gastrorezistente
• Belgia: {FR}: Dutilox 30 mg, gélules gastro-résistantes
• Belgia: {NL}: Dutilox 30 mg maagsapresistente capsules, hard
• Belgia: {DE}: Dutilox 30 mg magensaftresistente Hartkapseln
• Belgia: {FR}: Dutilox 60 mg, gélules gastro-résistantes
• Belgia: {NL}: Dutilox 60 mg maagsapresistente capsules, hard
• Belgia: {DE}: Dutilox 60 mg magensaftresistente Hartkapseln

Data ostatniej aktualizacji ulotki: lipiec 2024

DE/H/4174/001-002/IA/042