Estalis system transdermalny (0,6 mg + 2,7 mg (50 mcg + 140 mcg)/24 h) - 8 plastrów
Estalis system transdermalny (0,6 mg + 2,7 mg (50 mcg + 140 mcg)/24 h) - 8 plastrów
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
ESTALIS 0,5 mg; 50 μg/24h + 4,8 mg; 250 μg/24 h, system transdermalny
ESTALIS 0,6 mg; 50 μg/24h + 2,7 mg; 140 μg/24 h, system transdermalny
Estradiolum hemihydratum + Norethisteroni acetas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Estalis i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Estalis
- Jak stosować lek Estalis
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Estalis
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Estalis i w jakim celu się go stosuje
Estalis to lek stosowany w hormonalnej terapii zastępczej. Zawiera on kombinację dwóch hormonów kobiecych, estrogenu i progestagenu.
Estalis jest stosowany u kobiet w wieku pomenopauzalnym, u których od ostatniej naturalnie występującej miesiączki minęło co najmniej 12 miesięcy.
W jakim celu stosuje się lek Estalis
Łagodzenie objawów występujących po menopauzie
Podczas menopauzy ilość estrogenu wytwarzanego przez organizm kobiety zmniejsza się. Może to powodować takie objawy jak uczucie gorąca na twarzy, szyi i klatce piersiowej ("uderzenia gorąca"), problemy ze snem, drażliwość oraz suchość pochwy.
Estalis łagodzi te objawy występujące po menopauzie. Lekarz przepisze Pani Estalis tylko w sytuacji, gdy wspomniane objawy poważnie utrudniają codzienne funkcjonowanie.
Profilaktyka osteoporozy
U niektórych kobiet po menopauzie może wystąpić kruchość kości (osteoporoza). Należy przedyskutować wszystkie dostępne opcje leczenia z lekarzem prowadzącym.
Pacjentki ze zwiększonym ryzykiem złamań z powodu osteoporozy, dla których inne leki nie są odpowiednie, mogą stosować lek Estalis w celu profilaktyki osteoporozy po menopauzie.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Estalis
Wywiad lekarski i regularne badania kontrolne:
Stosowanie HTZ wiąże się z ryzykiem, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem leczenia lub przed podjęciem decyzji o kontynuowaniu leczenia.
Doświadczenie ze stosowaniem HTZ u kobiet z przedwczesną menopauzą (spowodowaną niewydolnością jajników lub zabiegiem chirurgicznym) są ograniczone. Jeśli u pacjentki wystąpiła przedwczesne menopauza, ryzyko związane ze stosowaniem HTZ może być inne niż w pozostałych przypadkach. Należy omówić to z lekarzem prowadzącym.
Przed rozpoczęciem (lub wznowieniem) HTZ lekarz zapyta o Pani historię leczenia, a także o choroby występujące u Pani w rodzinie. Lekarz może zdecydować o wykonaniu badania fizykalnego. Może ono obejmować badanie piersi i (lub) badanie ginekologiczne, jeśli zajdzie taka konieczność.
Po rozpoczęciu leczenia lekiem Estalis należy regularnie zgłaszać się do lekarza na badania kontrolne (co najmniej raz w roku). Podczas tych badań należy omówić z lekarzem korzyści i ryzyko związane z kontynuacją leczenia lekiem Estalis.
Należy zgłaszać się regularnie na przesiewowe badania piersi, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Kiedy nie stosować leku Estalis:
- jeśli pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na estradiol lub noretysteron lub którykolwiek z pozostałych składników leku Estalis (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli u pacjentki został rozpoznany nowotwór piersi, obecnie lub w przeszłości lub jeśli istnieje podejrzenie tej choroby
- jeśli u pacjentki rozpoznano lub podejrzewa się występowanie złośliwych nowotworów estrogenozależnych, takich jak rak tkanki wyściełającej macicę (rak endometrium)
- jeśli u pacjentki występuje niezdiagnozowane krwawienie z dróg rodnych
- jeśli u pacjentki występuje nieleczone zgrubienie tkanki wyściełającej macicę (rozrost endometrium)
Jeśli którakolwiek z powyższych chorób wystąpi po raz pierwszy podczas stosowania leku Estalis, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i bezzwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjentki kiedykolwiek wystąpił którykolwiek z podanych niżej problemów, ponieważ mogą one nawrócić lub nasilić się podczas
Leczenie lekiem Estalis
W takich przypadkach należy zgłaszać się do lekarza na częstsze badania kontrolne:
- mięśniaki lub inne łagodne guzy macicy,
- występowanie błony śluzowej trzonu macicy poza macicą (endometrioza) lub nadmierny rozrost błony śluzowej macicy w wywiadzie (rozrost endometrium),
- zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepów (patrz niżej „Zakrzepy w żyłach (zakrzepica)”),
- zwiększone ryzyko wystąpienia nowotworów estrogenozależnych (np. nowotwór piersi u matki, siostry lub babci),
Należy przerwać stosowanie leku Estalis i natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli podczas stosowania HTZ pacjentka zauważy u siebie którykolwiek z poniższych objawów:
- objawy ciężkich reakcji alergicznych, uczuleniowych,
- zażółcenie skóry lub białkówek oczu (żółtaczka). Może to być objawem choroby wątroby,
- istotne podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi (jego objawami może być ból głowy, zmęczenie, zawroty głowy),
Uwaga: Estalis nie jest środkiem antykoncepcyjnym. Pacjentki, u których minęło mniej niż 12 miesięcy od ostatniej miesiączki lub pacjentki w wieku poniżej 50 lat mogą nadal wymagać stosowania antykoncepcji, aby zapobiec ciąży. Należy zgłosić się po poradę do lekarza.
HTZ a nowotwór złośliwy
Nadmierne zgrubienie tkanki wyściełającej macicę (rozrost endometrium) i rak błony śluzowejmacicy (rak endometrium)
Stosowanie HTZ opartej wyłącznie na estrogenach zwiększa ryzyko nadmiernego zgrubienia tkankiwyściełającej macicę (rozrost endometrium) i raka błony śluzowej macicy (rak endometrium).
Progestagen zawarty w leku Estalis chroni pacjentki przed wzrostem tego ryzyka.
U kobiet z zachowaną macicą niestosujących HTZ rak endometrium zostanie rozpoznany przeciętnie u5 na 1000 z nich będących w wieku od 50 do 65 lat.
U kobiet w wieku 50-65 lat, z zachowaną macicą, stosujących HTZ opartą wyłącznie na estrogenach,rak endometrium zostanie zdiagnozowany u 10 do 60 na 1000 kobiet (co oznacza od 5 do 55dodatkowych przypadków), w zależności od dawki i czasu trwania terapii.
Nieregularne krwawienie
W pierwszych 3-6 miesiącach stosowania leku Estalis może wystąpić nieregularne krwawienie lubplamienie. Jeśli jednak, nieregularne krwawienie:
- utrzymuje się dłużej niż przez pierwszych 6 miesięcy
- pojawia się po ponad 6 miesiącach stosowania leku Estalis
- utrzymuje się po zakończeniu leczenia lekiem Estalis
należy jak najszybciej zgłosić się do lekarza.
Nowotwór piersi
Dane potwierdzają, że stosowanie hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) opartej na skojarzeniuestrogenów z progestagenami lub HTZ opartej na samych estrogenach zwiększa ryzyko wystąpienianowotworu piersi. To dodatkowe ryzyko zależy od czasu trwania HTZ. Wzrost ryzyka staje sięwidoczny po 3 latach stosowania HTZ. Po zakończeniu HTZ dodatkowe ryzyko będzie się z czasemzmniejszać, ale ryzyko może się utrzymywać przez 10 lat lub dłużej, jeśli HTZ trwała ponad 5 lat.
Porównanie
W przypadku kobiet w wieku od 50 do 54 lat niestosujących HTZ nowotwór piersi zostanierozpoznany u średnio 13 do 17 na 1000 z nich w okresie 5 lat.
W przypadku kobiet w wieku 50 lat, które rozpoczną pięcioletnią estrogenową HTZ, liczbazachorowań wyniesie 16–17 na 1000 pacjentek (tj. dodatkowe 0 do 3 przypadków).
W przypadku kobiet w wieku od 50 lat, które rozpoczną pięcioletnią HTZ będącą skojarzeniemestrogenów z progestagenami, zostanie rozpoznane 21 przypadków nowotworu piersi na 1000pacjentek (co oznacza 4 do 8 przypadków więcej).
W przypadku kobiet w wieku od 50 do 59 lat, które nie stosują HTZ, rak piersi zostanie rozpoznany uśrednio 27 na 1000 kobiet w okresie 10 lat.
W przypadku kobiet w wieku 50 lat, które rozpoczną 10-letnią estrogenową HTZ, liczba zachorowańwyniesie 34 na 1000 pacjentek (tj. dodatkowe 7 przypadków).
W przypadku kobiet w wieku 50 lat, które rozpoczną 10-letnią estrogenowo-progestagenową HTZ,liczba zachorowań wyniesie 48 na 1000 pacjentek (tj. dodatkowe 21przypadków).
Należy regularnie badać piersi. Należy zgłosić się do lekarza w razie stwierdzenia takich zmian,jak:
- zagłębienia w skórze
- zmiany brodawki
- wszelkie wyczuwalne lub widoczne guzki
Nowotwór jajnika
Nowotwór jajnika występuje rzadko – znacznie rzadziej, niż nowotwór piersi. Stosowanie HTZobejmującej tylko estrogeny lub skojarzenie estrogenów i progestagenów wiąże się z nieznaczniezwiększonym ryzykiem wystąpienia nowotworu jajnika.
Ryzyko wystąpienia nowotworu jajnika zależy od wieku. Na przykład u kobiet w wieku 50 do 54 lat,które nie stosują HTZ, nowotwór jajnika zostanie rozpoznany w okresie 5 lat u około 2 na 2000kobiet. U kobiet, które przyjmowały HTZ przez 5 lat, wystąpi u około 3 kobiet na 2000 stosujących(tj. około 1 dodatkowy przypadek).
Wpływ HTZ na serce i układ krążenia
Skrzepy krwi w żyle (zakrzepica)
Ryzyko wystąpienia skrzepów krwi w żyłach jest o około 1,3 - 3 razy większe u pacjentekstosujących HTZ niż u kobiet niestosujących HTZ, zwłaszcza w pierwszym roku stosowania leczenia.Skrzepy krwi mogą stanowić poważny problem i jeśli skrzep krwi przemieści się do płuc, możewywołać ból w klatce piersiowej, duszność, omdlenie, a nawet śmierć.
Istnieje większe prawdopodobieństwo wystąpienia skrzepu krwi w żyłach w miarę starzenia się lubjeśli u pacjentki występuje którakolwiek z poniższych sytuacji. Jeśli którakolwiek z poniższychsytuacji odnosi się do pacjentki, należy poinformować o tym lekarza:
- pacjentka przez dłuższy czas nie jest w stanie się poruszać, z powodu rozległej operacji, urazu lub choroby (patrz także punkt 3, Gdy konieczna jest operacja),
- u pacjentki występuje duża nadwaga (BMI>30 kg/m2),
- u pacjentki występują problemy z krzepnięciem krwi wymagające długotrwałego leczenia lekiem stosowanym w profilaktyce zakrzepów,
- u któregokolwiek z bliskich krewnych pacjentki w przeszłości wystąpił zakrzep w nodze, płucu lub innym narządzie,
- u pacjentki występuje toczeń rumieniowaty układowy (SLE),
- pacjentka ma nowotwór.
Objawy skrzepu krwi, patrz punkt „Należy przerwać stosowanie leku Estalis i natychmiast zgłosić siędo lekarza”.
Porównanie
Patrząc na dane pochodzące od kobiet w wieku 50-59 lat niestosujących HTZ, w okresie 5 lat zakrzepw żyle wystąpi średnio u 4 do 7 na 1000 z nich.U kobiet w wieku 50-59 lat stosujących HTZ będącą skojarzeniem estrogenów z progestagenami przez5 lat, zakrzep krwi w żyle wystąpi u 9 do 12 na 1000 kobiet (co oznacza 5 dodatkowych przypadków).
Nie jest jasne, czy obecność żylaków zwiększa ryzyko zakrzepicy żylnej.
Choroba serca (zawał serca)
Brak dowodów, by HTZ zapobiegała zawałowi serca.U kobiet w wieku powyżej 60 lat, stosujących HTZ opartą na skojarzeniu estrogenów zprogestagenami prawdopodobieństwo wystąpienia choroby serca jest nieco większe niż u kobietniestosujących żadnej HTZ.
Estalis - ważne informacje dla pacjentek
Jeśli pacjentka przebyła zawał serca lub wystąpiła u niej dusznica bolesna (ból w klatce piersiowej),należy omówić z lekarzem korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Estalis.
Udar
Ryzyko wystąpienia udaru jest około 1,5 razy większe u kobiet stosujących HTZ niż u kobietniestosujących HTZ. Liczba dodatkowych przypadków udaru z powodu stosowania HTZ wzrasta wrazz wiekiem.
Porównanie
Patrząc na dane pochodzące od kobiet w wieku 50-59 lat niestosujących HTZ, w okresie 5 lat udarwystąpi średnio u 8 na 1000 z nich. U kobiet w wieku 50-59 lat stosujących HTZ udar wystąpi wciągu 5 lat u 11 na 1000 kobiet (co oznacza 3 dodatkowe przypadki).
Inne stany
Stosowanie HTZ może powodować zatrzymanie płynów (obrzęki), zwłaszcza u pacjentek z jużistniejącymi chorobami serca lub nerek.
HTZ może zwiększać stężenie tłuszczów we krwi (trójglicerydów), co może być przyczyną zapaleniatrzustki u pacjentek ze zwiększonym stężeniem tłuszczów we krwi. Stan ten może powodowaćnudności, wymioty, ból w nadbrzuszu i gorączkę.
Stosowanie HTZ nie zapobiega utracie pamięci. Istnieją pewne dowody na temat zwiększonegoryzyka utraty pamięci u kobiet, które rozpoczęły stosowanie HTZ samymi estrogenami po 65 rokużycia. Należy zasięgnąć porady lekarza.
Wszystkie leki stosowane na skórę (np. plastry) mogą powodować alergiczne reakcje skórne. Mimo, iżreakcje te występują bardzo rzadko, pacjentki, u których występuje lub kiedykolwiek wystąpiła ciężkareakcja alergiczna, uczuleniowa na którykolwiek składnik plastra powinny powiedzieć o tymlekarzowi.
Lek Estalis a inne leki
Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Estalis, co może być przyczyną nieregularnegokrwawienia. Odnosi się to szczególnie do następujących leków:
- leki stosowanych w leczeniu padaczki (takich jak fenobarbital, fenytoina i karbamazepina)
- leki stosowanych w leczeniu gruźlicy (takich jak ryfampicyna, ryfabutyna)
- leki stosowanych w leczeniu zakażenia wirusem HIV (takich jak newirapina, efawirenz,rytonawir, telaprewir, nelfinawir)
- leki ziołowych zawierających dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum)
- innych leków przeciwzakaźnych (takich jak ketokonazol, erytromycyna)
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentkęobecnie lub ostatnio, w tym o lekach dostępnych bez recepty, lekach ziołowych lub produktachnaturalnych.
Badania laboratoryjne
Pacjentki zgłaszające się na badania krwi powinny powiedzieć lekarzowi lub personelowilaboratorium o stosowaniu leku Estalis, ponieważ ten lek może wpływać na wyniki niektórych badań.
Ciąża i karmienie piersią
Treść informacji na temat ciąży i karmienia piersią.
Lek Estalis
Estalis jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u kobiet po menopauzie. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna przerwać stosowanie leku Estalis i skontaktować się z lekarzem.
Nie należy stosować leku Estalis w czasie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie zgłaszano wpływu leku Estalis na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Jak stosować lek Estalis
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz będzie starał się przepisać najmniejszą dawkę łagodzącą objawy, nadającą się do stosowania przez możliwie najkrótszy czas. Jeśli pacjentka uważa, że przepisana dawka jest zbyt silna lub jest niewystarczająco silna, należy zwrócić się do lekarza.
Kiedy rozpoczynać leczenie
- Pacjentki niestosujące obecnie hormonalnej terapii zastępczej w żadnej postaci (plastry lub tabletki) lub pacjentki stosujące ciągłą skojarzoną hormonalną terapię zastępczą mogą rozpocząć leczenie lekiem Estalis dowolnego dnia.
- Pacjentki „przechodzące” z cyklicznej lub sekwencyjnej hormonalnej terapii zastępczej powinny rozpocząć stosowanie terapii estrogenowo-progestagenowej po zakończeniu dotychczasowego cyklu leczenia.
Kiedy naklejać plaster Estalis
Estalis jest stosowany jako ciągłe leczenie skojarzone (plaster należy nakładać dwa razy w tygodniu, bez przerw).
Gdzie nakładać plaster Estalis
Plaster należy naklejać w dolnej części brzucha, poniżej talii. Nie należy naklejać plastra w okolicy talii, gdyż ściśle przylegające tam ubranie może spowodować jego odklejenie.
Podczas naklejania nowego plastra można wypróbowywać różne miejsca na skórze, aby znaleźć miejsce najwygodniejsze dla pacjentki i takie, w którym ubranie nie będzie powodować odklejania się plastra.
Nie wolno naklejać plastra na skórę piersi.
Zmieniając plaster na nowy należy umieścić go w innym miejscu na skórze w dolnej części brzucha. Należy zachować co najmniej 1 tydzień przerwy między przylepieniem kolejnego plastra w tym samym miejscu.
Jak naklejać plastry Estalis
Jeśli plastry są przechowywane w lodówce, przed naklejeniem plastra na skórę należy wyjąć go z lodówki i odczekać aż osiągnie temperaturę pokojową.
Przed naklejeniem plastra Estalis należy upewnić się, że skóra jest czysta, sucha i chłodna, niepokryta żadnym proszkiem, olejkiem, nawilżaczem lub płynem oraz wolna od skaleczeń i (lub) podrażnień.
Naklejanie plastra
Każdy plaster jest pojedynczo pakowany w saszetkę ochronną. Należy rozerwać saszetkę w miejscu nacięcia i wyjąć plaster. Nie należy nacinać saszetki nożyczkami – mogłoby to spowodować uszkodzenie plastra. Natychmiast po otwarciu saszetki i zdjęciu folii ochronnej należy nakleić plaster na skórę.
Proces naklejania
Trzymać plaster tak, by folia ochronna była odwrócona w stronę użytkownika. Zdjąć folię ochronną z jednej strony plastra i wyrzucić ją. Należy unikać przy tym dotykania przylepnej powierzchni plastra, ponieważ w takiej sytuacji plaster nie będzie dobrze przylegał do skóry.
Trzymając drugą połowę folii ochronnej przyłożyć przylepną część plastra do skóry. Zdjąć drugą połowę powłoki ochronnej i nakleić pozostałą część plastra. Mocno dociskać plaster dłonią do skóry przez co najmniej 10 sekund, by dobrze przywarł, zwłaszcza przy brzegach.
Zmiana plastra
Zmieniając plaster na nowy należy odkleić zużyty plaster i złożyć go na pół, a następnie wyrzucić. Nie należy wrzucać zużytych plastrów do kanalizacji. Jeśli na skórze pozostanie substancja klejąca, można ją łatwo usunąć pocierając powierzchnię skóry tłustym kremem lub mleczkiem kosmetycznym.
Inne informacje
Kąpiel, pływanie, mycie pod prysznicem i aktywność fizyczna nie powinny mieć wpływu na plaster, jeśli został on prawidłowo naklejony. Jeśli plaster odklei się, na przykład podczas kąpieli w wannie lub pod prysznicem, należy otrzepać go z wody. Po wysuszeniu i ochłodzeniu skóry należy ponownie nałożyć ten sam plaster przylepiając go w inne miejsce na skórze.
Należy sprawdzić, czy wybrane miejsce naklejenia plastra na skórze jest czyste, suche i czy nie jest pokryte kosmetykami. Niezależnie od tego, którego dnia plaster się odlepi, należy stosować się do pierwotnego schematu zmiany plastra na nowy.
Podczas opalania się na słońcu lub w solarium plaster należy przykryć. Podczas pływania plaster można nosić pod kostiumem kąpielowym.
Ważne informacje dotyczące stosowania leku Estalis
Plastra nie należy naklejać na skórę spoconą, a także tuż po kąpieli w wannie lub pod prysznicem. Należy odczekać aż skóra wyschnie i ochłodzi się.
Jak długo stosować lek Estalis: Od czasu do czasu konieczne będzie omówienie z lekarzem możliwego ryzyka i korzyści związanych z leczeniem lekiem Estalis oraz ewentualną potrzebę kontynuowania leczenia. Ważne jest, by Estalis stosować tylko tak długo, jak jest to potrzebne oraz zgłaszać się na regularne badania kontrolne.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Estalis: Ze względu na sposób, w jaki Estalis jest stosowany, przedawkowanie jest mało prawdopodobne (lek uwalniany jest z plastra stopniowo). Do objawów przedawkowania estrogenów podawanych doustnie należą tkliwość piersi, nudności, wymioty i (lub) krwotok maciczny. Przedawkowanie progestagenów może prowadzić do obniżenia nastroju, zmęczenia, wystąpienia trądziku oraz nadmiernego owłosienia. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy odlepić plaster i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku Estalis: W przypadku, gdy zapomni się zmienić plaster na nowy, należy dokonać zmiany plastra zaraz po uświadomieniu sobie tego faktu. Niezależnie od dnia, w którym się to stanie, należy postępować według pierwotnego schematu leczenia. Nie należy stosować dwóch plastrów, aby uzupełnić działanie pominiętego plastra.
Gdy konieczna jest operacja: Jeśli pacjentka ma przejść operację, należy powiedzieć chirurgowi o stosowaniu leku Estalis. Może zajść konieczność przerwania leczenia lekiem Estalis na 4 do 6 tygodni przed operacją, aby zmniejszyć ryzyko zakrzepu (patrz punkt 2, Skrzepy krwi w żyle). Należy zapytać lekarza, kiedy można wznowić stosowanie leku Estalis.
Przerwanie stosowania leku Estalis: Przerwanie stosowania leku Estalis może zwiększyć prawdopodobieństwo nawrotu objawów i wystąpienia nieregularnych krwawień lub plamień. Jeśli wystąpią one po przerwaniu leczenia, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Lekarz będzie musiał ustalić przyczyny tego stanu i wykluczyć raka macicy. Po długiej przerwie w leczeniu należy skonsultować się z lekarzem przed wznowieniem stosowania plastrów.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Niżej wymienione choroby są częściej zgłaszane u kobiet stosujących HTZ w porównaniu z kobietami niestosującymi HTZ:
- nowotwór piersi
- nieprawidłowy rozrost lub rak tkanki wyściełającej macicę (rozrost endometrium lub rak endometrium)
- nowotwór jajnika
- skrzepy krwi w żyłach nóg lub płuc (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa)