Gaviscon Advance zawiesina doustna ((1000 mg + 200 mg)/10 ml) - 1 butelka 300 ml
Gaviscon Advance zawiesina doustna ((1000 mg + 200 mg)/10 ml) - 1 butelka 300 ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Gaviscon Advance, (1000 mg + 200 mg)/10 ml, zawiesina doustna
Natrii alginas + Kalii hydrogenocarbonas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.
- Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocylekarza. Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazańlekarza.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja.
- Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować sięz lekarzem.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawyniepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Gaviscon Advance i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon Advance
- Jak stosować lek Gaviscon Advance
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Gaviscon Advance
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Gaviscon Advance i w jakim celu się go stosuje
Lek Gaviscon Advance należy do grupy leków nazywanych „środkami hamującymi refluksżołądkowo-przełykowy”.Lek ten tworzy ochronną warstwę utrzymującą się na powierzchni treści żołądkowej. Ta warstwazapobiega cofnięciu się treści żołądkowej do przełyku, łagodząc objawy zgagi i nadkwaśności.Gaviscon Advance jest stosowany w leczeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego, takich jakodbijanie, zgaga i niestrawność (związana z refluksem), na przykład po posiłkach lub w czasie ciąży atakże u pacjentów z objawami związanymi z refluksowym zapaleniem przełyku.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gaviscon Advance
Kiedy nie stosować leku Gaviscon Advance:- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek zpozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożnościLek zawiera niewielkie ilości sodu 106 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdych 10 mldawki. Stanowi to równowartość 5% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osobydorosłej.
Ten lek zawiera również 78 mg potasu w dawce 10 ml. Należy to wziąć pod uwagę w przypadkupacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
Ten lek zawiera 80 mg wapnia w dawce 10 ml.
Gaviscon Advance
Pacjenci, u których wymagane jest znaczne ograniczenie podaży tych składników w diecie powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku. Należy również porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent potrzebuje czterech lub więcej dawek na dobę przez dłuższy czas, zwłaszcza jeśli zalecono mu przestrzeganie diety o niskiej zawartości soli (sodu) lub jeśli pacjent ma lub miał ciężką chorobę nerek lub serca, ponieważ niektóre sole mogą wpływać na te choroby.
Inne leki i Gaviscon Advance Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Należy odczekać co najmniej 2 godziny między przyjęciem tego leku a innymi lekami, takimi jak tetracykliny, fluorochinolony (rodzaje antybiotyków), sole żelaza, hormony tarczycy, chlorochina (lek stosowany w zapobieganiu malarii), bisfosfoniany (leki stosowane w leczeniu osteoporozy) i estramustyna (lek stosowany w leczeniu raka gruczołu krokowego).
Ciąża i karmienie piersią
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Ten lek można stosować podczas ciąży i karmienia piersią. Lek zawiera metylu (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), które mogą powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten produkt nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Jak stosować lek Gaviscon Advance
Przed pierwszym użyciem leku sprawdzić zabezpieczenie na zakrętce. Lek należy wstrząsnąć przed użyciem. Dorośli w tym osoby w podeszłym wieku i dzieci w wieku 12 lat i powyżej: 5–10 ml (jedna do dwóch łyżeczek do herbaty) po posiłkach i przed snem lub według zaleceń lekarza. Dzieci w wieku poniżej 12 lat: podawać tylko po konsultacji z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Gaviscon Advance Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Gaviscon Advance Przyjęcie zbyt dużej dawki leku może powodować wzdęcie brzucha i odczuwanie dyskomfort w jamie brzusznej. Jest mało prawdopodobne, by było ono szkodliwe ale jeśli ono nie mija, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Jeśli objawy nie ustępują po siedmiu dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
Możliwe działania niepożądane
Reakcje alergiczne
Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) mogą wystąpić reakcje alergiczne na składniki leku. Mogą wystąpić objawy, takie jak wysypki skórne, świąd, trudności w oddychaniu, zawroty głowy, obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.
Jak przechowywać lek Gaviscon Advance
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce po: EXP. Okres ważności po otwarciu: 6 miesięcy. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w lodówce.
Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Gaviscon Advance zawiera alginian sodu, wodorowęglan potasu oraz inne substancje pomocnicze. Produkt nie zawiera cukru ani glutenu. Dostępne są opakowania butelek o różnej pojemności.
Wytwórca
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited,
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire HU8 7DS
Wielka Brytania
Importer
RB NL Brands B.V.,
WTC Schiphol Airport,
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Schiphol,
Holandia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: tel. 0801 88 88 07
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 07/2020