) na 500 mg dawki. To należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Przyjmowanie leku Imipenem + Cylastatyna ELC Lek ten jest proszkiem do sporządzania roztworu do infuzji. Przed podaniem leku należy poinformować lekarza o ewentualnych uczuleniach na inne leki, o przebytych chorobach oraz o aktualnych stanach chorobowych, takich jak zapalenie okrężnicy czy problemy z wątrobą, nerkami czy układem moczowym. Lekarz zadecyduje, jaką ilość leku Imipenem + Cylastatyna ELC należy podać pacjentowi. Dawkowanie leku Imipenem + Cylastatyna ELC Dorośli i młodzież zwykle stosują lek w dawce 500 mg + 500 mg co 6 godzin lub 1000 mg + 1000 mg co 6 lub 8 godzin, w zależności od schorzeń pacjenta. U dzieci w wieku 1 roku lub starszych zalecana dawka wynosi 15/15 mg/kg mc co 6 godzin. Jak przechowywać lek Imipenem + Cylastatyna ELC Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Należy zachować ulotkę dołączoną do opakowania, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Informacje dodatkowe o leku Imipenem + Cylastatyna ELC Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz ewentualnych uczuleniach. Należy zachować czujność na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, wymioty czy biegunka. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Działania niepożądane

(powodujących splątanie) związanej z osłabieniem mięśni (zaostrzenie miastenii) ELC Group s.r.o Karolinská 650/1, Praga 8, 186 00

Miejscowe zaczerwienienie skóry

Miejscowy ból i powstanie twardego zgrubienia w miejscu wstrzyknięcia

Świąd skóry

Pokrzywka

Gorączka

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Rekonstytucja

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Zawartość każdej fiolki należy przenieść do 100 ml odpowiedniego roztworu do infuzji:

Roztwór powinno się podawać tylko wówczas, gdy jest klarowny i nie zawiera cząstek stałych.