leków stosowanych doustnie, takich jak digoksyna, leki przeciwcukrzycowe, leki przeciwzakrzepowe,leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwpadaczkowe, teofilina, leki immunosupresyjne, leki przeciwwymiotne,ketoconazol, itrakonazol, sucralfat, cymetydyna, erlotinib.Należy unikać jednoczesnego stosowania itoprydu z lekami przeciwgrzybicznymi azolowymi (np. itrakonazol,ketoconazol) i lekiem antyretrowirusowym rytonawirem.Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie jeśli pacjent przyjmuje lub niedawno przyjmował jakiekolwiekinne leki, w tym leki wydawane bez recepty.Należy powiedzieć lekarzowi o ostatnich badaniach: jeśli zostały przedstawione wyniki badań (np. badaniekrwi, próba czynnościowa wątroby) proszę powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.3. Jak przyjmować lek ItokinLek Itokin należy przyjmować dokładnie tak, jak zostało to opisane w ulotce. W przypadku wątpliwości należyzwrócić się do lekarza lub farmaceuty.Itokin można przyjmować niezależnie od posiłków.Dorośli:Zalecana dawka leku Itokin wynosi 1 tabletka (50 mg) 3 razy na dobę.Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą.Nie należy kruszyć ani żuć leku Itokin.Jeśli pacjent przyjął więcej leku Itokin, niż powinien, należy natychmiast skontaktować się z lekarzemlub farmaceutą.Jeśli pacjent zapomniał przyjąć leku Itokin, nie powinien przyjmować podwójnej dawki na zrekompensowaniepominiętej dawki. Należy kontynuować dawkowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza.4. Możliwe działania niepożądaneJak każdy lek, lek Itokin może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u każdegopacjenta.Najczęstsze działania niepożądane:- biegunka,- ból w górnej części brzucha,- zawroty głowy,- pobudzenie,- zmęczenie,- wymioty.- nieświerzchnienie skóry.- skurcz wężołądkowy,Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z wymienionych działań niepożądanych, należy przerwaćstosowanie leku Itokin i skontaktować się z lekarzem.Należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania leku, ponieważ zawiera ona informacje ważnedla pacjenta.5. Jak przechowywać lek ItokinPrzechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.Nie stosować leku po upływie terminu przydatności do użycia, który jest zamieszczony na opakowaniupo wyrażeniu Termin ważności:"Przydatny do".Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.6. Zawartość opakowania i inne informacjeCo zawiera lek Itokin- Substancją czynną leku jest itopryd. Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg itoprydu (w postaciitoprydu chlorowodorku).- Ponadto lek zawiera: skrobia pszenna, laktoza jednowodna, stearynian magnezu, dwutlenektytanu (E 171), makrogol, żelatyna (częściowo hydrolizat).Jak wygląda lek Itokin i co zawiera opakowanieOpakowanie: 20 tabletek powlekanych.Podmiot odpowiedzialny i wytwórcaCelon Pharma Sp. z o.o.ul. Trzy Lipy 380 - 172 GdańskPolska

Stosowanie leku Itokin

Należy unikać stosowania leków o wąskim indeksie terapeutycznym, leków o przedłużonym uwalnianiu lub uwalnianych w jelicie cienkim.

Itokin z jedzeniem i piciem

Itokin należy przyjmować przed posiłkiem.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Itokin.

Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Chociaż lek nie obserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, należy zachować ostrożność związane z możliwością osłabienia koncentracji uwagi.

Lek Itokin zawiera laktozę

Pacjenci nietolerujący laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Jak przyjmować lek Itokin

Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Dawkowanie i czas trwania leczenia będą ustalone przez lekarza.

Dorośli

Zalecana dawka u dorosłych to 1 tabletka trzy razy na dobę, przed posiłkiem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek

Pacjenci z zaburzeniami wątroby lub nerek oraz w podeszłym wieku wymagają szczególnej uwagi lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Itokin, należy skonsultować się z lekarzem.

Pominięcie przyjęcia dawki leku

W przypadku pominięcia dawki należy kontynuować przyjmowanie według regularnego schematu.

Przerwanie przyjmowania leku Itokin

Należy unikać przedwczesnego przerwania stosowania leku Itokin, aby uniknąć nasilenia objawów.

Działania niepożądane leku Itokin

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy przerwać przyjmowanie leku Itokin i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala w razie wystąpienia:

• obrzęku rąk, nóg, obrzęk twarzy, warg lub gardła, powodujący trudności w połykaniu lub oddychaniu. Może także wystąpić wysypka i świąd. Mogą to być objawy reakcji alergicznej.

Podczas leczenia lekiem Itokin mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)

• biegunka
• ból brzucha
• zaparcia
• nadmierne wydzielanie śliny
• drażliwość
• ból głowy
• zaburzenia snu
• zawroty głowy
• zmęczenie
• ból w klatce piersiowej lub ból pleców
• zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny
• zmiany laboratoryjnych wyników badań krwi (zmniejszenie liczby białych krwinek, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny)

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób)

• wysypka, zaczerwienienie i świąd skóry

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

• zwiększenie wartości wyników badań krwi (AspAT, AlAT, GGTP, fosfataza alkaliczna, bilirubina)
• zmniejszenie liczby płytek krwi (co może objawiać się siniakami i nasilonymi krwawieniami)
• drżenie
• nudności
• żółtaczka
• powiększenie piersi u mężczyzn

Jeśli wystąpi mlekotok (produkcja i wydzielanie mleka, nie związane z karmieniem piersią) lub ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn) należy przerwać lub zakończyć leczenie tym lekiem.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:

Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:

Wytwórca

Medochemie Ltd– Central Factory

1-10 Constantinoupoleos Street

3011, Limassol

Cypr

Data ostatniej aktualizacji ulotki: