Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Loreblok HCT, 50 mg+12,5 mg, tabletki powlekane

Losartanum kalicum+Hydrochlorothiazidum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Loreblok HCT
3. Jak stosować lek Loreblok HCT
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Loreblok HCT
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Loreblok HCT i w jakim celu się go stosuje

Loreblok HCT jest lekiem złożonym, zawierającym antagonistę receptora angiotensyny II (losartan) i lek moczopędny (hydrochlorotiazyd). Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która wiążąc się z receptorami w ścianach naczyń krwionośnych, powoduje ich zwężenie. Skutkuje to zwiększeniem ciśnienia tętniczego. Losartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi receptorami, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych i w związku z tym zmniejszenie ciśnienia tętniczego. Hydrochlorotiazyd działa poprzez zwiększanie przepływu wody i soli przez nerki. Pomaga to także w zmniejszaniu ciśnienia tętniczego.

Loreblok HCT wskazany jest w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia tętniczego).

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Loreblok HCT

Kiedy nie stosować leku Loreblok HCT

• jeśli pacjent ma uczulenie na losartan, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na inne pochodne sulfonamidów (np. inne leki z grupy tiazydów, niektóre leki przeciwbakteryjne, takie jak kotrimoksazol - w przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem)
• po 3 miesiącu ciąży (również w początkowym okresie ciąży należy unikać stosowania leku Loreblok HCT - patrz punkt „Ciąża i karmienie piersią”)
• jeśli występuje ciężkie zaburzenie czynności wątroby
• jeśli występuje ciężkie zaburzenie czynności nerek lub gdy nerki nie wytwarzają moczu
• jeśli występuje małe stężenie potasu, małe stężenie sodu lub duże stężenie wapnia we krwi, których nie można wyrównać leczeniem
• jeśli występuje dna (aktualnie)
• jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Loreblok HCT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

Jeśli u pacjenta wystąpi pogorszenie widzenia lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia się płynuw unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówkąa twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka, które mogą wystąpić w ciągu kilku godzin dotygodni od przyjęcia leku Loreblok HCT. Nieleczone objawy mogą prowadzić do trwałej utraty wzroku.

Osoby, u których w przeszłości wystąpiło uczulenie na penicylinę lub sulfonamidy, mogą być bardziejnarażone na wystąpienie tych objawów.

Ważne jest aby przed rozpoczęciem stosowania leku Loreblok HCT powiedzieć lekarzowi:

• jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po przyjęciu leku Loreblok HCT u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.
• jeśli kiedykolwiek wystąpił obrzęk twarzy, warg, gardła lub języka
• jeśli pacjent stosuje leki moczopędne
• jeśli pacjent stosuje dietę z ograniczeniem soli
• jeśli występują lub występowały nasilone wymioty i (lub) biegunka

I tak dalej

Informacje dotyczące leku Loreblok HCT

Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Loreblok HCT we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt “Ciąża i karmienie piersią”).

Dzieci i młodzież

Brak doświadczeń dotyczących stosowania leku Loreblok HCT u dzieci. Dlatego nie należy stosować leku Loreblok HCT u dzieci.

Lek Loreblok HCT a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje suplementy potasu, substytuty soli kuchennej zawierający potas, leki oszczędzające potas lub inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu w surowicy krwi (np. leki zawierające trimetoprim), ponieważ nie zaleca się jednoczesnego stosowania tych leków z lekiem Loreblok HCT.

Leki moczopędne

Leki moczopędne, takie jak hydrochlorotiazyd zawarty w leku Loreblok HCT, mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami. Bez ścisłej kontroli lekarza nie należy przyjmować preparatów zawierających lit i leku Loreblok HCT.

Lekarz prowadzący

Mogą być konieczne szczególne środki ostrożności (np. badania krwi), jeśli przyjmowane są inne leki moczopędne, niektóre leki przeczyszczające, leki stosowane w leczeniu dny, leki stosowane w celu kontroli rytmu serca lub leki przeciwcukrzycowe (leki doustne lub insulina). Lekarz prowadzący może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności, jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren.

Inne informacje

Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, steroidów, leków przeciwnowotworowych, leków przeciwbólowych, leków stosowanych w leczeniu zakażeń grzybiczych, leków stosowanych w leczeniu zapalenia stawów, żywic stosowanych w przypadku dużego stężenia cholesterolu, tabletek nasennych, leków opioidowych, amin zwiększających ciśnienie tętnicze, doustnych leków przeciwcukrzycowych lub insuliny. Należy również poinformować lekarza o stosowaniu leku Loreblok HCT przed planowanym podaniem jodowych środków kontrastujących.

Loreblok HCT z jedzeniem, piciem i alkoholem

Zaleca się, aby nie spożywać alkoholu podczas stosowania leku Loreblok HCT; alkohol i lek Loreblok HCT mogą nasilać wzajemnie swoje działanie. Nadmierne spożycie soli w diecie może osłabiać działanie leku Loreblok HCT. Loreblok HCT może być stosowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.

Loreblok HCT - ważne informacje

Należy unikać picia soku grejpfrutowego

Należy unikać picia soku grejpfrutowego podczas przyjmowania tabletek leku Loreblok HCT.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lekarz zazwyczaj zaleci przerwanie stosowania leku Loreblok HCT przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Loreblok HCT. Nie zaleca się stosowania leku Loreblok HCT w okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku.

Karmienie piersią

Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania leku Loreblok HCT podczas karmienia piersią. Jeśli pacjentka chce karmić piersią, lekarz może zalecić stosowanie innego leku.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Lek Loreblok HCT jest jednakowo skuteczny i dobrze tolerowany przez większość pacjentów w podeszłym wieku, jak i młodszych dorosłych pacjentów. Większość pacjentów w podeszłym wieku wymaga takiej samej dawki jak młodsi pacjenci.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie należy wykonywać czynności wymagających szczególnej uwagi podczas rozpoczynania leczenia lekiem Loreblok HCT (np. prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie niebezpiecznych maszyn), aż do momentu poznania indywidualnej reakcji na lek.

Loreblok HCT zawiera laktozę

Loreblok HCT zawiera 56,90 mg laktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Jak stosować lek Loreblok HCT

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz określi właściwą dawkę leku Loreblok HCT, w zależności od stanu pacjenta oraz przyjmowanych innych leków. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Loreblok HCT tak długo, jak zaleci lekarz, w celu utrzymania równomiernej kontroli ciśnienia tętniczego.

Wysokie ciśnienie tętnicze:

Zazwyczaj stosowana dawka leku Loreblok HCT dla większości pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym wynosi 1 tabletkę o mocy 50 mg + 12,5 mg na dobę, w celu kontroli ciśnienia tętniczego przez 24 godziny. Lekarz może zwiększyć dawkę do 2 tabletek leku Loreblok HCT o mocy 50 mg + 12,5 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 2 tabletki leku Loreblok HCT o mocy 50 mg+12,5 mg.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Loreblok HCT

W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania właściwej pomocy medycznej. Przedawkowanie może spowodować obniżenie ciśnienia tętniczego, kołatanie serca, wolną czynność serca, zmiany w składzie krwi oraz odwodnienie.

Pominięcie zastosowania leku Loreblok HCT

Należy starać się przyjmować lek Loreblok HCT codziennie zgodnie z zaleceniami lekarza. Jednak w przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej. Należy powrócić do zwykłego schematu dawkowania.

Działania niepożądane leku Loreblok HCT

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. W przypadku wystąpienia następujących objawów, należy przerwać stosowanie leku Loreblok HCT i natychmiast skonsultować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala:

• Ciężka reakcja alergiczna (wysypka, świąd, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu). Jest to ciężkie, lecz rzadko występujące działanie niepożądane, które występuje częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów, lecz rzadziej niż u 1 osoby na 1 000. Może być konieczna pilna pomoc medyczna lub hospitalizacja.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10 000):

• Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i splątanie).

Mogą wystąpić inne działania niepożądane:

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10):

• kaszel, zakażenie górnych dróg oddechowych, przekrwienie śluzówki nosa, zapalenie zatok, zaburzenia zatok
• biegunka, ból brzucha, nudności, niestrawność
• ból lub kurcze mięśni, ból nóg, ból pleców
• bezsenność, ból głowy, zawroty głowy
• osłabienie, zmęczenie, ból w klatce piersiowej
• zwiększone stężenie potasu (które może powodować zaburzenia rytmu serca), zmniejszone stężenie hemoglobiny
• zaburzenie czynności nerek, w tym niewydolność nerek
• za małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia)

Niezbyt często (występują rzadziej niż u 1 osoby na 100):

• niedokrwistość, czerwone lub brunatne plamy na skórze (czasami głównie na stopach, nogach, ramionach i pośladkach, z bólem stawów, obrzękiem rąk i stóp oraz bólem żołądka), siniaki, zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi, zaburzenia krzepnięcia krwi i zmniejszenie liczby płytek krwi

Objawy niepożądane leku Loreblok HCT

Wśród objawów niepożądanych leku Loreblok HCT mogą wystąpić m.in.: ból gardła, duszność, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, obecność płynu w płucach (co utrudnia oddychanie), krwawienie z nosa, nieżyt błony śluzowej nosa, przekrwienie błony śluzowej nosa.

Inne możliwe objawy to m.in. zaparcie, brak możliwości wydalenia kału, gazy, nieżyt żołądka, kurcze żołądka, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie ślinianek, ból zębów.

Objawy takie jak żółtaczka (zażółcenie oczu i skóry), zapalenie trzustki, pokrzywka, świąd, zapalenie skóry, wysypka czy zaczerwienienie skóry mogą również wystąpić.

Rzadziej występujące objawy niepożądane

W rzadszych przypadkach, niż u 1 osoby na 1 000, mogą wystąpić objawy takie jak zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby.

Do objawów o częstości nieokreślonej należą np.: objawy grypopodobne, niewyjaśnione bóle mięśni z towarzyszącym ciemnym (w kolorze herbaty) zabarwieniem moczu (rabdomioliza), małe stężenie sodu we krwi (hiponatremia).

Zgłaszanie działań niepożądanych

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, w tym niewymienionych w ulotce, zaleca się kontakt z lekarzem lub farmaceutą.

Działania niepożądane można również zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

Jak przechowywać lek Loreblok HCT

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Po upływie terminu ważności leku nie należy go stosować. Należy zapytać farmaceutę o jego właściwe usunięcie.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Loreblok HCT

• Substancjami czynnymi leku są losartan potasowy i hydrochlorotiazyd.
• Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg losartanu potasowego i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
• Pozostałe składniki to: rdzeń - celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, magnezu stearynian; otoczka - hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinowa (E 104).

Jak wygląda lek Loreblok HCT i co zawiera opakowanie

Jasnożółte, owalne, dwuwypukłe tabletki powlekane z rowkiem dzielącym po obu stronach. Wymiary ok. 6,1 x 11,4 mm. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Wielkości opakowań: 28 lub 98 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia

Wytwórca

Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
kontakt@orionpharma.info.pl

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

- Finlandia: Losartan/Hydrochlorothiazide Orion 50 mg/12,5 mg and 100 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen; Losartan/Hydrochlorothiazide Orion 50 mg/12,5 mg and 100 mg/25 mg filmdragerad tablett

- Polska: Loreblok HCT

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 27.01.2023