Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Meropenem Accord, 500 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji

Meropenem Accord, 1000 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji

Meropenemum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
• Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest lek Meropenem Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Meropenem Accord
3. Jak stosować lek Meropenem Accord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Meropenem Accord
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Meropenem Accord i w jakim celu się go stosuje

Meropenem Accord zawiera substancję czynną meropenem i należy do grupy leków nazywanych antybiotykami karbapenemowymi. Jego działanie polega na niszczeniu bakterii, które mogą powodować ciężkie zakażenia. Meropenem Accord jest stosowany do leczenia różnych zakażeń u dorosłych i dzieci, w tym zakażeń płuc, układu moczowego, skóry i innych.

Kiedy nie stosować leku Meropenem Accord

• Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na meropenem lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6 „Zawartość opakowania i inne informacje”).

• Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na inne antybiotyki, takie jak penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy, ponieważ pacjent taki może być także uczulony na meropenem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku Meropenem Accord należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę:

• jeśli pacjent ma problemy ze zdrowiem takie jak choroby wątroby lub nerek;

• jeśli u pacjenta występowała ciężka biegunka po zastosowanu innych antybiotyków.

Podczas leczenia u pacjenta może wystąpić dodatni test Coombsa, który świadczy o obecności przeciwciał, które mogą niszczyć czerwone krwinki. Lekarz omówi to z pacjentem.

Meropenem Accord a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach oraz tych, które pacjent zamierza przyjmować, ponieważ lek Meropenem Accord może zmieniać działanie niektórych leków a inne leki mogą wpływać na działanie leku Meropenem Accord.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Zaleca się, aby unikać podawania meropenemu pacjentkom w ciąży.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie prowadzono badań nad wpływem na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie leku Meropenem Accord było związane z bólami głowy, uczuciem kłucia i drętwienia (parestezje). Każde z tych działań niepożądanych może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub

Ważne informacje dotyczące leku Meropenem Accord

Meropenem może powodować mimowolne skurcze mięśni powodujące szybkie i niekontrolowane drżenia całego ciała (drgawki). Zazwyczaj towarzyszy temu utrata przytomności. Jeżeli u pacjenta wystąpi to działanie niepożądane, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Meropenem Accord zawiera sód

Meropenem Accord 500 mg: Ten produkt leczniczy zawiera około 45,1 mg sodu na dawkę 500 mg meropenemu, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

Meropenem Accord 1000 mg: Ten produkt leczniczy zawiera około 90,2 mg sodu na dawkę 1000 mg meropenemu, co należy wziąć pod uwagę u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie. Jeżeli stan zdrowia pacjenta wymaga nadzorowania ilości spożywanego sodu, należy o tym poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.

Jak stosować lek Meropenem Accord

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielegniarką.

Stosowanie u dorosłych

• Dawka leku zależy od rodzaju zakażenia, miejsca zakażenia w organizmie i nasilenia zakażenia. Lekarz zadecyduje o dawce potrzebnej pacjentowi.
• Dawka zwykle stosowana u dorosłych wynosi od 500 mg (miligramów) do 2 g (gramów). Lek jest zwykle stosowany co 8 godzin. Jednakże w przypadku uszkodzenia nerek dawki mogą być podawane rzadziej.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Dawka leku u dzieci starszych niż 3 miesiące do 12 lat zależy od wieku i masy ciała dziecka. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 10 mg do 40 mg leku Meropenem Accord na każdy kilogram (kg) masy ciała dziecka. Lek jest zwykle podawany co 8 godzin. Dzieciom o masie ciała większej niż 50 kg podaje się dawkę jak dorosłym.

Jak stosować lek Meropenem Accord:

• Lek Meropenem Accord będzie podany pacjentowi we wstrzyknięciu lub wlewie do dużej żyły.
• Lek Meropenem Accord będzie podany przez lekarza lub pielęgniarkę.
• Czasami, niektórzy pacjenci, rodzice i opiekunowie mogą być przeszkoleni, by móc podać lek Meropenem Accord w domu. Instrukcja podawania jest umieszczona w tej ulotce (w punkcie „Instrukcja samodzielnego podawania leku Meropenem Accord w domu”). Samodzielne podawanie leku sobie lub innej osobie w warunkach domowych jest dozwolone wyłącznie po uprzednim przeszkoleniu przez lekarza lub pielęgniarkę. Zawsze należy stosować lek Meropenem Accord ściśle według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
• Lek nie powinien zostać podany po zmieszaniu z innym lub dodany do roztworów zawierających inne leki.
• Podanie może trwać 5 minut lub od 15 do 30 minut. Lekarz zdecyduje jak długo powinno trwać podawanie leku u pacjenta.
• Zazwyczaj lek powinien być podawany o tych samych porach dnia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Meropenem Accord:

W razie przypadkowego podania dawki leku większej niż zalecona przez lekarza, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala.

Pominięcie zastosowania leku Meropenem Accord

Jeśli pominięto podanie leku, powinno to nastąpić jak najszybciej jest to możliwe. Jeśli czas do podaniakolejnej dawki jest krótki, należy dawkę pominąć.

Nie należy podawać dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Meropenem Accord

Nie należy przerywać stosowania leku Meropenem Accord dopóki nie zaleci tego lekarz.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceutylub pielęgniarki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie reakcje alergiczne

Jeśli wystąpią jakiekolwiek z poniżej wymienionych objawów przedmiotowych lub podmiotowychnależy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką. Pacjent może pilnie potrzebowaćpomocy medycznej.

Do objawów przedmiotowych i podmiotowych mogą należeć szybko pojawiające się:

• ciężka wysypka, swędzenie lub wypryski na skórze;
• obrzęki twarzy, ust, języka lub innych części ciała;
• duszność, świsty lub trudności w oddychaniu.

Ciężkie reakcje skórne obejmujące:

• ciężkie reakcje nadwrażliwości w tym gorączka, wysypka skórna, zmiany wyników badaniakrwi służących ocenie czynności wątroby (zwiększenie aktywności enzymówwątrobowych) oraz zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilów),a także powiększenie węzłów chłonnych.

• ciężką, czerwoną, łuszcząca się wysypkę, guzy skórne zawierające ropę, pęcherze lubzłuszczanie skóry, które mogą być związane z gorączką i bólem stawów;

• ciężkie wysypki skórne, które mogą pojawić się jako czerwonawe okrągłe plamy natułowiu, często z pęcherzami po środku, złuszczaniem skóry, owrzodzeniami jamy ustnej,gardła, nosa, narządów płciowych i oczu i mogą być poprzedzone gorączką i objawamigrypopodobnymi (zespół Stevensa-Johnsona) lub w bardziej ciężkiej postaci [toksycznanekroliza naskórka (zespół Lyella)].

Uszkodzenie czerwonych krwinek (częstość nieznana)

• pojawienie się niespodziewanej duszności;
• czerwone lub brązowe zabarwienie moczu.

Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Inne możliwe działania niepożądane

Częste (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)

• bóle brzucha
• nudności
• wymioty
• biegunka
• bóle głowy
• wysypka, świąd skóry
• stan zapalny i ból

Działania niepożądane leku Meropenem Accord

Zwiększenie liczby płytek krwi (w badaniu krwi)

Działania niepożądane leku Meropenem Accord obejmują zwiększenie liczby płytek krwi w badaniu krwi. Inne zmiany we krwi mogą również wystąpić, takie jak zmniejszenie liczby innych białych krwinek i zwiększenie stężenia bilirubiny.

Zmiany wyników badań diagnostycznych świadczących o czynności wątroby

Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób) występują zmiany wyników badań diagnostycznych świadczących o czynności wątroby po zastosowaniu leku Meropenem Accord.

Zwierzenia objawy niepożądane

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w ulotce, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą oraz zgłosić działania niepożądane Departamentowi Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

Jak przechowywać lek Meropenem Accord

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować po upływie terminu ważności. Po rozpuszczeniu proszku należy natychmiast zużyć roztwór do wstrzyknięcia lub infuzji.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Meropenem Accord

Substancją czynną leku jest meropenem.

Meropenem Accord 500 mg: każda fiolka zawiera 500 mg meropenemu (w postaci meropenemu trójwodnego).

Meropenem Accord 1000 mg: każda fiolka zawiera 1000 mg meropenemu (w postaci meropenemu trójwodnego).

Pozostałe składniki to sodu węglan.

Jak wygląda lek Meropenem Accord i co zawiera opakowanie

Meropenem Accord to biały do jasnożółtego proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji w szklanych fiolkach.

Opakowanie zawiera 1, 5 lub 10 fiolek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.

ul. Taśmowa 7

02-677 Warszawa

Wytwórca/importer

Accord Healthcare Limited

Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow

Middlesex, HA1 4HF

Wielka Brytania

Informacje o produktach leczniczych w krajach członkowskich EOG

Austria: Meropenem Accord 500 mg Trockenstechampullen, Meropenem Accord 1 g Trockenstechampullen

Belgia: Meropenem Accord 500 mg/1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie

Bułgaria: Meropenem Accord 1 g powder for solution for injection or infusion

Cypr: Meropenem Accord 500 mg powder for solution for injection or infusion

Czechy: Meropenem Accord

Dania: Meropenem Accord

Finlandia: Meropeneme Accord 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten, Meropenem Accord 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

Francja: MEROPENEM ACCORD 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion

MEROPENEM ACCORD

1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

Grecja Meropenem Accord

Hiszpania Meropenem Accord 500 mg polvo para solución inyectable y para perfusión

Meropenem Accord 1 g polvo para solución inyectable y para perfusión

Holandia Meropenem Accord 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie

Meropenem Accord 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie

Irlandia Meropenem 0.5 g Powder for solution for injection or infusion

Meropenem 1 g Powder for solution for injection or infusion

Litwa Meropenem Accord

Łotwa Meropenem Accord

Malta Meropenem 0.5 g powder for solution for injection or infusion.

Meropenem 1 g powder for solution for injection or infusion.

Niemcy Meropenem Accord 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Meropenem Accord 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Norwegia Meropenem Accord

Polska Meropenem Accord

Portugalia Meropenem Accord

Rumunia Meropenem Accord 500 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă / perfuzabilă

Meropenem Accord 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă / perfuzabilă

Słowacja Meropeném Accord 500 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok

Meropeném Accord 1000 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok

Szwecja Meropenem Accord

Węgry Meropenem Accord 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Meropenem Accord 1 g por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz

Włochy Meropenem Accord

Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2021

Porada - informacja medyczna

Antybiotyki są stosowane w celu leczenia zakażeń bakteryjnych. Są one nieskuteczne w przypadku zakażeń wirusowych.

Zdarzają się zakażenia bakteryjne niepoddające się leczeniu antybiotykami. Jedną z najczęstszych przyczyn takich przypadków jest oporność bakterii na stosowany antybiotyk. To oznacza, że mimo stosowania antybiotyków niektóre bakterie mogą przetrwać lub się namnażać.

Oporność bakterii

Może być wiele przyczyn oporności bakterii. Ostrożne stosowanie antybiotyków może pomócw zmniejszeniu możliwości tworzenia się oporności.

Jeśli lekarz przepisał antybiotyk, oznacza to, że pacjent potrzebuje go wyłącznie z powodu występującejaktualnie choroby. Stosując się do poniższych uwag można zapobiegać oporności bakterii, powodującej,że antybiotyk przestaje działać.

Wskazówki dotyczące stosowania antybiotyków:

1. Bardzo ważne jest stosowanie antybiotyku w odpowiedniej dawce, w odpowiednim czasie i przezodpowiednią liczbę dni. Należy przeczytać instrukcje w ulotce dla pacjenta, a w przypadkuwątpliwości zwrócić się do lekarza lub farmaceuty z prośbą o objaśnienie.

2. Nie powinno się stosować antybiotyku, dopóki nie został przepisany przez lekarza i powinno sięgo stosować wyłącznie do leczenia zakażenia, na które został przepisany.

3. Nie powinno się stosować antybiotyku przepisanego innej osobie nawet, jeśli miała ona podobneobjawy.

4. Nie powinno się przekazywać przepisanego dla siebie antybiotyku innym osobom.

5. Resztę niezużytego antybiotyku przepisanego przez lekarza należy odnieść do apteki w celuprawidłowego zniszczenia.