Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Minorga, 50 mg/ml, roztwór na skórę Minoxidilum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Minorga i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Minorga
3. Jak stosować lek Minorga
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Minorga
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Minorga i w jakim celu się go stosuje

Lek Minorga zawiera minoksydyl w stężeniu 50 mg w 1 ml. Minorga jest lekiem w postaci płynu, przeznaczonego do bezpośredniego stosowania na skórę głowy. Stosowany jest w leczeniu utraty włosów, a nie jako lek zapewniający wyleczenie. Minoksydyl jest lekiem rozszerzającym obwodowe naczynia krwionośne, którego dokładny mechanizm działania, powodujący odrastanie włosów, jest nieznany.

Lek Minorga jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18 do 65 lat ze stopniowym osłabianiem lub utratą włosów na czubku głowy. Osłabienie lub utrata włosów jest to powolny proces, który może stać się widoczny po kilku latach stopniowej utraty. Lek Minorga jest szczególnie wskazany u mężczyzn z utratą włosów lub osłabieniem włosów na czubku głowy oraz u kobiet z ogólnym osłabieniem włosów. Jeśli po upływie 4 miesięcy nie nastąpiła poprawa lub wystąpiło pogorszenie, należy skontaktować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Minorga

Kiedy nie stosować leku Minorga:

• jeśli pacjent ma uczulenie na minoksydyl lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Lek Minorga nie jest wskazany do stosowania w przypadkach łysienia plackowatego (nagła lub niewyjaśniona utrata włosów) lub łysienia bliznowatego (charakteryzującego się gojeniem w postaci owrzodzeń lub tkanki bliznowatej). Ponadto, leku Minorga nie należy stosować, jeżeli utrata włosów związana jest z ciążą, porodem lub ciężkimi chorobami, takimi jak zaburzenie czynności tarczycy, toczeń układowy, utrata włosów z pewnej powierzchni skóry głowy z powodu stanu zapalnego lub innych chorób.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ponieważ łysienie może być też objawem ciężkiej choroby jajników, przysadki mózgowej lub nadnerczy, kobiety powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Minorga, jeżeli mają którykolwiek z następujących objawów: szybkie zwiększenie masy ciała, zwłaszcza tułowia i twarzy z pominięciem kończyn (otyłość brzuszna); owłosienie na twarzy przypominające występujące u mężczyzn (hirsutyzm); zaburzenia miesiączkowania; nadciśnienie; osłabienie mięśni; bóle pleców; osteoporoza; rozstępy skórne; trądzik.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Minorga należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy rozpoczynać stosowania leku Minorga, jeżeli utrata włosów jest nagła lub niewyjaśniona, lub jeżeli nastąpiła po chorobie lub leczeniu. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących utraty włosów, należy zwrócić się do lekarza przed rozpoczęciem stosowania leku Minorga.

Pacjenci stosujący leczenie lekiem Minorga

Pacjenci stosujący leczenie lekiem Minorga powinni najpierw przejść badanie lekarskie. Lekarz powinien ocenić, czy pacjent ma prawidłową skórę głowy.

Choroby serca

Jeżeli pacjent ma lub miał kiedykolwiek chorobę serca lub naczyń, w tym nieregularną pracę serca, należy skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Minorga.

Uwaga!

Nie należy stosować leku Minorga, jeżeli obszar dotknięty utratą włosów jest zaczerwieniony i objęty stanem zapalnym, podrażniony lub bolesny, jak na przykład w przypadku silnego oparzenia słonecznego lub łojotokowego zapalenia skóry. Nie należy także nakładać leku Minorga na inne części ciała ani jednocześnie z innymi lekami stosowanymi miejscowo na skórę.

Nietypowe objawy

W razie wystąpienia nietypowych objawów po zastosowaniu leku Minorga, należy przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem. Szczególnie istotne jest przerwanie stosowania leku w przypadku przyspieszonej pracy serca (kołatanie serca), obrzęku dłoni i stóp, nagłego zwiększenia masy ciała bez wyraźniej przyczyny, bólu w klatce piersiowej, osłabienia i (lub) zawrotów głowy.

Należy także przerwać stosowanie leku w razie zaczerwienienia lub podrażnienia skóry głowy.

Uwaga dla pacjentów z chorobą serca

U pacjentów z chorobą serca w wywiadzie może dojść do pogorszenia stanu podczas stosowania leku Minorga.

Nie połykać.
Nie wdychać.

Minorga zawiera w swoim składzie alkohol, który może spowodować uczucie pieczenia i podrażnienie oczu. W razie przypadkowego kontaktu z wrażliwymi powierzchniami (oko, otarcia skóry, błony śluzowe), należy zmyć obszar kontaktu obficie zimną wodą z kranu.

Informacje dodatkowe

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeżeli pacjent:

• ma chorobę serca;
• miał w przeszłości reakcje alergiczne;
• przyjmuje inne leki.

Dzieci i młodzież

Leku Minorga nie należy stosować u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Minorga a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Chociaż nie potwierdzono tego klinicznie, teoretycznie możliwe jest, że wchłaniany przez skórę minoksydyl może nasilać niedociśnienie ortostatyczne u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki rozszerzające obwodowe naczynia krwionośne.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Minorga nie powinien wywierać żadnego wpływu na zdolność pacjenta do prowadzenie pojazdówi obsługi maszyn.

Minorga zawiera glikol propylenowy. Może on powodować podrażnienie skóry.

Jak stosować lek Minorga

Minorga służy do leczenia, ale nie zapewnia wyleczenia. Ważne jest, aby nie przerywać regularnegostosowania leku w zalecanej dawce przepisanej przez lekarza dla danego stanu chorobowego, abyutrzymać lub poprawić uzyskane efekty.

Należy nakładać jedną dawkę leku Minorga (1 ml) bezpośrednio na obszar skóry głowy, na którymdochodzi do utraty włosów DWA RAZY NA DOBĘ, na przykład rano i wieczorem (lub wg innegoporównywalnego schematu). Należy rozprowadzić dawkę na całym tym obszarze, wcierając roztwórkoniuszkami palców. Każda butelka leku Minorga zawiera ilość wystarczającą na 30 dni stosowania.

Lek ten nie powinien być stosowany przez pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

W badaniach klinicznych wykazano, że reakcja na leczenie jest dość zmienna, a efekty nie sąnatychmiastowe. Zazwyczaj wzrost nowych włosów jest stopniowy i konieczne jest ciągłe stosowanieleku dwa razy na dobę, przez co najmniej 4 miesiące, aby stał się on zauważalny.

Ponieważ działanie leku Minorga rozpoczyna się od cebulek włosowych, około 2-6 tygodni odrozpoczęcia leczenia może wystąpić przejściowe przyspieszenie tempa utraty włosów.

Jeżeli w momencie rozpoczynania leczenia lekiem Minorga pacjent ma niewiele włosów i zareagujena leczenie, nowo rosnące włosy będą miękkie i delikatne, i początkowo trudne do zauważenia.

W miarę kontynuacji leczenia nowe włosy nabiorą koloru i struktury podobnej do pozostałych włosówpacjenta. Jeżeli w momencie rozpoczynania leczenia utrata włosów nie jest bardzo wyraźna, noworosnące włosy będą mieć kolor i strukturę podobną do pozostałych włosów.

Zastosowanie niewłaściwego leku lub nieodpowiedniej dawki leku może być szkodliwe. W związkuz tym, nigdy nie należy stosować tego leku do leczenia innych chorób ani innych pacjentów.

Nie ma potrzeby zmiany standardowo stosowanej pielęgnacji włosów w okresie stosowania lekuMinorga. Jednakże, należy najpierw zastosować Minorga, odczekać do wyschnięcia włosów,a następnie nakładać na włosy stosowane pianki, odżywki, żele i inne produkty (np. szamponkoloryzujący, trwałe farby do włosów). Jeżeli pacjent pływa lub moczy włosy z innych powodów,optymalnie jest stosować lek Minorga na suchą skórę głowy po pływaniu lub odczekać dwie godzinypo nałożeniu leku. Należy pozwolić, aby lek Minorga działał na skórę głowy przez co najmniej dwiegodziny.

Jak nakładać lek Minorga

Lek Minorga przeznaczony jest tylko do użytku zewnętrznego.

Nakładać jedną dawkę (1 ml) na obszar dotknięty utratą włosów dwa razy na dobę. Nie należynakładać dawki większej od zalecanej. Nie nakładać leku na obszary inne niż skóra głowy. Jeżelipacjent myje głowę przed zastosowaniem leku Minorga, należy stosować w tym celu delikatnyi skuteczny szampon.

Do podania jednej dawki (1 ml) leku Minorga konieczne jest siedem rozpyleń.

Wetrzeć podaną objętość leku w cały obszar dotknięty utratą włosów. Po każdym nałożeniu lekunależy umyć ręce.

Instrukcja stosowania

Instrukcja użycia zależy od typu stosowanego dozownika.

A. Dozownik z dyszą

Zalecany jest przy stosowaniu na duże obszary skóry głowy.

1. Zdjąć zakrętkę z butelki.
2. Skierować dyszę w kierunku obszaru pozbawionego włosów, nacisnąć raz i rozprowadzić roztwórpo całym obszarze koniuszkami palców. Powtórzyć tę procedurę sześć razy aż do podania wymaganejdawki 1 ml (tzn. łącznie 7 rozpyleń). Unikać wdychania roztworu podczas nakładania.
3. Po użyciu opłukać dyszę i zamknąć butelkę zakrętką, aby uniknąć odparowania alkoholu.

B. Dozownik z aplikatorem

Zalecany jest przy stosowaniu na małe lub owłosione obszary skóry głowy.

1. Zdjąć zakrętkę z butelki.
2. Pociągnąć górną część dozownika zdejmując ją. Nałożyć aplikator na dozownik i docisnąć dokońca.
3. Skierować aplikator w kierunku obszaru pozbawionego włosów, nacisnąć raz i rozprowadzićroztwór po całym obszarze koniuszkami palców. Powtórzyć tę procedurę sześć razy aż do podaniawymaganej dawki 1 ml (tzn. łącznie 7 rozpyleń). Unikać wdychania roztworu podczas nakładania.
4. Po użyciu opłukać aplikator i zamknąć butelkę zakrętką, aby uniknąć odparowania alkoholu.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwościnależy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Minorga

Nie przyjmować leku Minorga doustnie. W razie przypadkowego spożycia, skonsultować sięz lekarzem lub ośrodkiem informacji toksykologicznej.

Przypadkowe spożycie może spowodować wystąpienie ogólnoustrojowych objawów związanychz rozszerzającym naczynia działaniem minoksydylu. Możliwe objawy i oznaki przedawkowania minoksydylu to przede wszystkim objawy ze strony układukrążenia związane z zatrzymaniem płynów w organizmie i częstoskurczem. W przypadku zatrzymaniapłynów można zastosować odpowiednie leczenie moczopędne. Częstoskurcz można opanowaćstosując odpowiedni beta-adrenolityk. Objawowe niedociśnienie należy leczyć przez dożylnepodawanie roztworów elektrolitów. Należy unikać leków sympatykomimetycznych, takich jakadrenalina i noradrenalina, bowiem środki takie mogą wywołać nadmierne działanie pobudzająceserce.

W razie wystąpienia innych, nieopisanych w niniejszej ulotce działań leku Minorga, należyniezwłocznie poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.

Pominięcie zastosowania leku Minorga

W razie pominięcia jednej lub dwóch dawek leku Minorga należy powrócić do normalnego schematustosowania dwa razy na dobę. Nie należy stosować zwiększonej dawki leku w celu uzupełnieniapominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Minorga

Utrzymanie wzrostu włosów wymaga nieprzerwanego stosowania leku Minorga w zalecanej dawce. Około trzy do czterech miesięcy po zaprzestaniu stosowania leku Minorga wzrost nowych włosów zostanie zatrzymany i proces powróci do normalnego stanu, takiego, jaki występował przed rozpoczęciem leczenia. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, ponieważ może być konieczna pilna pomoc medyczna:

• Obrzęk twarzy, warg lub gardła, który utrudnia połykanie lub oddychanie. Mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane wymienione są w kolejności malejącej częstości występowania.

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy

Często (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów):

• Depresja
• Duszność (skrócony oddech)
• Świąd, nadmierny wzrost włosów, wysypka, wysypka trądzikopodobna, zapalenie skóry, stany zapalne skóry
• Ból mięśniowo-szkieletowy
• Obrzęki obwodowe
• Ból

Niezbyt często (mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów):

• Suchość skóry, łuszczenie skóry, przejściowa utrata włosów, zmiana struktury włosów, zmiana koloru włosów
• Podrażnienie w miejscu stosowania

Rzadko (mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów):

• Kołatanie serca, przyspieszenie akcji serca, ból w klatce piersiowej
• Rumień w miejscu podania

Bardzo rzadko (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 000 pacjentów):

• Niedociśnienie

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Minorga

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Produkt łatwopalny. Chronić przed ciepłem. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Minorga

• Substancją czynną leku jest minoksydyl.
• Pozostałe składniki to glikol propylenowy, etanol oraz woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Minorga i co zawiera opakowanie

Minorga jest to przezroczysty i bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór o zapachu alkoholu dostępny w następującym opakowaniu:

• Butelka z HDPE z pompką/aplikatorem zawierająca 60 ml roztworu.
• Wielkość opakowania:
  • 1 butelka po 60 ml z 1 odłączanym dozownikiem z dyszą i zakrętką, i 1 odłączanym dozownikiem z aplikatorem rurkowym.
  • 3 butelki po 60 ml z 3 odłączanymi dozownikami z dyszą i zakrętką, i 3 odłączanymi dozownikami z aplikatorem rurkowym.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Bailleul S.A.
14-16 Avenue Pasteur
L-2310 Luksemburg

Wytwórca:
DELPHARM HUNINGUE SAS
26 rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja

Lichtenheldt GmbH Pharmazeutische Fabrik
Industriestrasse 7-11
23812 Wahlstedt
Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Cypr Androxil 5%, δερματικό διάλυμα
• Grecja Androxil 5%, δερματικό διάλυμα
• Hiszpania Minoxidil Biorga 50 mg/mL solución cutánea

Minorga - roztwory do skóry

Malta Minorga 5%, taħlita likwida għall-ġilda

Polska Minorga 50 mg/mL, roztwór na skórę

Portugalia Minoxidil Biorga 5%, solução cutânea

Republika Czeska Minorga 50 mg/ml, kožní roztok

Republika Słowacka Minorga 5%, dermálny roztok

Rumunia Minorga 50 mg/mL, soluƫie cutanată

Włochy Minoxidil Biorga 5%, soluzione cutanea

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2024