Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Polcylin

50 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego

100 mg/mL, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

250 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego

Phenoxymethylpenicillinum kalicum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

1. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
2. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
3. Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
4. Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawyniepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Polcylin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polcylin
3. Jak stosować lek Polcylin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Polcylin
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Polcylin i w jakim celu się go stosuje

Lek Polcylin zawiera substancję czynną fenoksymetylopenicylinę (należącą do grupy antybiotyków zwanych penicylinami). Ten rodzaj leku uniemożliwia bakteriom budowanie prawidłowej ściany komórkowej. Bez funkcjonującej ściany komórkowej bakteria szybko ginie. Lek Polcylin jest stosowany w leczeniu zapalenia gardła i migdałków, zapalenia zatok, zakażeń ucha, zapalenia płuc, bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich, boreliozy i ropni zębowych u dzieci.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polcylin

Kiedy nie stosować leku Polcylin:

- jeśli u pacjenta występuje uczulenie na fenoksymetylopenicylinę, inne penicyliny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Polcylin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:- jeśli u pacjenta w przeszłości występowały choroby alergiczne lub astma oskrzelowa- jeśli pacjent ma uczulenie na cefalosporyny (inna grupa leków przeciwbakteryjnych)

Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka, gorączka i(lub) obrzęk twarzy, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Lek Polcylin a inne leki

PL_27.07.2023 v5

Instrukcja użytkowania leku Polcylin

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjentaobecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Lek Polcylin może wpływać na inne leki lub inne leki mogą wpływać na niego:

• niektóre leki stosowane w chorobach nowotworowych i zaburzeniach układu immunologicznego (metotreksat)
• leki stosowane w dnie moczanowej (probenecyd)

Stosowanie leku Polcylin z jedzeniem i piciem:

Pomimo tego, że przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta może być lepsze, jeśli lekpodawany jest jednocześnie z posiłkiem, to lek Polcylin zaleca się przyjmować na czczo, tzn. conajmniej 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Działa wtedy najlepiej.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża: Nie są znane żadne zagrożenia związane ze stosowaniem leku Polcylin w okresie ciąży.

Karmienie piersią: Fenoksymetylopenicylina potasowa przenika do mleka matki, ale jest mało prawdopodobne, aby wpływała na niemowlęta karmione piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Lek Polcylin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów iobsługiwania maszyn.

Lek Polcylin zawiera aspartam, benzoesan, sód i sacharozę:

- Aspartam: Ten lek zawiera aspartam:
50 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 5 mg aspartamu/mL100 mg/mL granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 10 mg aspartamu/mL250 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 10 mg aspartamu/mL
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy u pacjentów z fenyloketonurią (PKU), rzadką chorobą genetyczną, w przebiegu której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, ponieważ organizm nie jest w stanie jej prawidłowo usuwać.

- Sól benzoesanu: Ten lek zawiera sodu benzoesan:
50 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 3,9 mg sodu benzoesanu/mL100 mg/mL granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 7,8 mg sodu benzoesanu/mL250 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 1,5 mg sodu benzoesanu/mL
Benzoesan może nasilać żółtaczkę (zażółcenie skóry i oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).

- Sacharoza: 50 i 100 mg/mL zawiera maksymalnie 6,6 g na dawkę. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu leczniczego. Może być szkodliwa dla zębów.

- Sód: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu na mL, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Polcylin:

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkę ustala lekarz. Zależy ona od rodzaju zakażenia występującego u pacjenta, masy ciała i wieku.

Lek Polcylin

Przygotowanie i podawanie leku

Lek Polcylin przed przygotowaniem ma postać granulatu. Do butelki z granulatem należy dodać odpowiednią ilość przegotowanej wody, ostudzonej do temperatury pokojowej. Ilość wody, jaką należy dodać do granulatu, jest podana na etykiecie butelki. Wstrząsnąć do uzyskania jednorodnego roztworu/zawiesiny. Przed każdym użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką, aby zapewnić dokładne wymieszanie roztworu/zawiesiny.

Dawkowanie i zastosowanie

Odmierzyć dawkę za pomocą miarki dozującej o pojemności 10 mL (50 mg/mL i 100 mg/mL) lub strzykawki dozującej o pojemności 5 mL (250 mg/mL).

Przedawkowanie i pominięcie dawki

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Polcylin może prowadzić do objawów przedawkowania. W przypadku pominięcia dawki, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia.

Przerwanie stosowania

Ważne jest, aby przyjąć cały cykl leczenia lekiem Polcylin zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej po kilku dniach. Przerwanie przed zakończeniem leczenia może skutkować rozwojem nowego zakażenia.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane. Należy skonsultować się z lekarzem w razie wystąpienia niepożądanych objawów.

Często występujące działania niepożądane

• Nudności, biegunka
• Wysypka skórna

Niezbyt często występujące działania niepożądane

• Gorączka
• Wymioty
• Zapalenie jamy ustnej
• Zapalenie języka
• Niestrawność
• Ból stawów
• Wysypka (pokrzywka)
• Zmiany w morfologii krwi

Rzadko występujące działania niepożądane

• Reakcja anafilaktyczna

Zmiany w morfologii krwi:

Obniżenie liczby czerwonych krwinek powodujące objawy niedokrwistości, takie jak zmęczenie i gorączka (niedokrwistość hemolityczna). Obniżenie liczby leukocytów, powodujące zwiększenie skłonności do zakażeń (leukopenia). Obniżenie liczby płytek krwi (małopłytkowość). Obniżenie liczby białych krwinek powodujące gorączkę, objawy zakażenia, takie jak ból gardła lub dolegliwości ze strony układu moczowego (agranulocytoza). Zaburzenia te mogą być ciężkie. W razie wystąpienia gorączki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Dodatni wynik bezpośredniego testu Coombsa (testu na obecność zespołów hemolitycznych)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Polcylin

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Polcylin 50 mg/mL roztwór doustny Polcylin 100 mg/mL zawiesina doustna Roztwór doustny/zawiesinę należy przechowywać w lodówce (2°C–8°C). Okres ważności roztworu i zawiesiny: 14 dni. Polcylin 250 mg/mL roztwór doustny Roztwór doustny należy przechowywać w lodówce (2°C–8°C). Okres ważności roztworu: 20 dni. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Polcylin - Substancją czynną leku jest fenoksymetylopenicylina potasowa. Po rozpuszczeniu 1 mL leku:  50 mg/mL roztwór doustny zawiera 50 mg fenoksymetylopenicyliny potasowej  100 mg/mL zawiesina doustna zawiera 100 mg fenoksymetylopenicyliny potasowej  250 mg/mL roztwór doustny zawiera 250 mg fenoksymetylopenicyliny potasowej - Pozostałe składniki to:  Polcylin, 50 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego: aspartam E951, aromat (pomarańczowy, karmelowy), sodu benzoesan E211, sodu cytrynian E331, sacharoza, powidon, glikol propylenowy E1520

Granulat Polcylin – informacje

Polcylin, 100 mg/mL, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: aspartam E951, aromat (cytrynowy, kakaowy), sodu benzoesan E211, sodu cytrynian E331, sacharoza, tytanu dwutlenek E171, powidon, glikol propylenowy E1520

Polcylin, 250 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego: aspartam E951, aromat (grejpfrutowy, morelowy), sodu benzoesan E211, sodu cytrynian E331, sacharoza, powidon

Zawartość opakowania i inne informacje

Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej i roztworu doustnego: Biały lub prawie biały granulat.

Zawartość po rekonstytucji:

• Polcylin, 50 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego: Klarowny roztwór.
• Polcylin, 100 mg/mL, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: Jednorodna biała lub prawie biała zawiesina.
• Polcylin, 250 mg/mL, granulat do sporządzania roztworu doustnego: Klarowny roztwór.

Wielkość opakowań:

Polcylin 50 i 100 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego/zawiesiny doustnej: 60, 125 i 200 mL z miarką dozującą o pojemności 10 mL.

Polcylin 250 mg/mL granulat do sporządzania roztworu doustnego: 20 i 40 mL ze strzykawką dozującą o pojemności 5 mL.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Numer telefonu: (22) 811 18 14

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego.

Importer:

EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
Szwecja

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 5