Ulotka dołączona do opakowania: Informacja dla pacjenta

Sorafenib Stada, 200 mg, tabletki powlekane

Sorafenibum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Sorafenib Stada i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sorafenib Stada
3. Jak stosować lek Sorafenib Stada
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Sorafenib Stada
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Sorafenib Stada i w jakim celu się go stosuje

Lek Sorafenib Stada stosuje się w leczeniu raka wątroby (raka wątrobowokomórkowego). Lek Sorafenib Stada stosuje się również w leczeniu raka nerki w zaawansowanym stadium (zaawansowanego raka nerkowokomórkowego) u pacjentów, u których standardowa terapia nie przyniosła efektów w postaci zatrzymania choroby lub gdy uznano, że nie jest ona wskazana. Lek Sorafenib Stada stosuje się w leczeniu raka tarczycy (zróżnicowany rak tarczycy).

Lek Sorafenib Stada jest tak zwanym inhibitorem wielokinazowym. Działa on poprzez spowalnianie tempa wzrostu komórek nowotworu i odcinania zaopatrzenia w krew, które umożliwia kontynuację wzrostu komórek nowotworowych.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sorafenib Stada

Kiedy nie stosować leku Sorafenib Stada

• jeśli pacjent ma uczulenie na sorafenib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sorafenib Stada należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Sorafenib Stada

• Jeśli u pacjenta wystąpią następujące objawy, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to być choroba zagrażająca życiu: nudności, duszność, nieregularne bicie serca, kurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu i zmęczenie.

Objawy i działania niepożądane leku Sorafenib Stada

Objawy takie mogą być wywołane przez grupę metabolicznych powikłań, które mogąwystąpić w trakcie leczenia nowotworu, spowodowanych przez produkty rozpaduumierających komórek nowotworowych [zespół rozpadu guza (TLS)] i mogą prowadzićdo zaburzeń czynności nerek oraz do ostrej niewydolności nerek (patrz też punkt 4.Możliwe działania niepożądane).

Zmiany na skórze

Jeśli wystąpią zmiany na skórze. Sorafenib Stada może powodować wysypkę i reakcjeskórne, zwłaszcza na dłoniach i stopach. Zwykle zmiany te mogą być leczone przezlekarza prowadzącego. Jeśli zmiany nie ustępują, lekarz może czasowo przerwać leczenielekiem Sorafenib Stada lub zaprzestać tego leczenia całkowicie.

Podwyższone ciśnienie tętnicze

Jeśli osoba, której przepisano lek, ma podwyższone ciśnienie tętnicze. Lek SorafenibStada może podwyższać ciśnienie krwi. Lekarz prowadzący będzie sprawdzał wartościciśnienia i w przypadku ich podwyższenia może podać leki, aby je obniżyć.

Tętniak

Jeśli pacjent ma lub w przeszłości miał tętniaka (powiększenie naczynia krwionośnegoi osłabienie jego ściany) lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego.

do zaburzeń czynności nerek oraz do ostrej niewydolności nerek (patrz też punkt 4. Możliwe działania niepożądane). Należy powiadomić lekarza, jeśli którakolwiek z wymienionych wyżej okoliczności dotyczy pacjenta. W tych przypadkach może być potrzebne odpowiednie leczenie, lekarz może zdecydować o zmianie dawkowania leku Sorafenib Stada lub o całkowitym zaprzestaniu jego stosowania (patrz też punkt 4: Możliwe działania niepożądane).

Dzieci i młodzież Dotychczas nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania leku Sorafenib Stada przez dzieci i młodzież.

Lek Sorafenib Stada a inne leki Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Sorafenib Stada, lub też ich działanie może być zmienione przez lek Sorafenib Stada. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, o jakichkolwiek lekach z poniższej listy i jakichkolwiek innych lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym lekach wydawanych bez recepty: • Ryfapicyna, neomycyna lub inne leki stosowane do leczenia zakażeń (antybiotyki) • Ziele dziurawca zwyczajnego, stosowane w leczeniu depresji • Fenytoina, karbamazepina lub fenobarbital, leki stosowane w padaczce i innych chorobach • Deksametazon, kortykosteroid podawany w różnych chorobach • Warfaryna lub fenprokumon, leki przeciwzakrzepowe podawane w celu zapobiegania zakrzepom • Doksorubicyna, kapecytabina, docetaksel, paklitaksel i irynotekan - leki przeciwnowotworowe • Digoksyna, stosowana w leczeniu łagodnej i umiarkowanej niewydolności serca

Ciąża i karmienie piersią Należy unikać zajścia w ciążę w trakcie przyjmowania leku Sorafenib Stada. Jeśli istnieje możliwość, że pacjentka mogłaby zajść w ciążę powinna stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas leczenia. Jeśli pacjentka zaszła w ciążę w trakcie terapii lekiem Sorafenib Stada, powinna natychmiast skontaktować się z lekarzem, który zdecyduje czy należy kontynuować leczenie. Nie wolno karmić piersią w trakcie stosowania leku Sorafenib Stada, ponieważ sorafenib może wpłynąć na wzrost i rozwój dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Nie ma danych wskazujących, że lek Sorafenib Stada może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lek Sorafenib Stada zawiera sód. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, co oznacza, że zasadniczo można go uznać za produkt niezawierający sodu.

Jak stosować lek Sorafenib Stada

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka leku Sorafenib Stada u osób dorosłych to dwa razy dziennie po dwie

Lek Sorafenib Stada

Tabletki zawierające po 200 mg. Odpowiada to dawce dobowej 800 mg czyli czterem tabletkom.

Lek Sorafenib Stada należy połykać, popijając szklanką wody, na czczo lub z posiłkami o małej lub umiarkowanej zawartości tłuszczu.

Nie należy przyjmować tego leku z posiłkami wysokotłuszczowymi, ponieważ może to obniżać skuteczność leku Sorafenib Stada. W przypadku planowania posiłku o dużej zawartości tłuszczu tabletki należy przyjąć przynajmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku.

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ważne jest, aby każdego dnia przyjmować ten lek mniej więcej o podobnej porze tak, żeby zapewnić stałą ilość leku w krążeniu.

Ten lek stosuje się zazwyczaj tak długo, jak długo przynosi on korzyści kliniczne oraz jak długo przyjmująca go osoba nie doświadcza niemożliwych do zaakceptowania działań niepożądanych.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sorafenib Stada

Natychmiast należy powiadomić lekarza, jeżeli pacjent (lub ktokolwiek inny) przyjął dawkę większą od zalecanej. Przyjęcie leku Sorafenib Stada w zbyt dużej ilości może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub je nasilić, zwłaszcza biegunkę i odczyny skórne. Lekarz może zalecić zaprzestanie leczenia tym lekiem.

Pominięcie przyjęcia leku Sorafenib Stada

Jeżeli pacjent opuści jedną dawkę, należy ją przyjąć tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomni. Jeśli termin przyjęcia kolejnej dawki jest bliski, należy pominąć opuszczoną dawkę i kontynuować leczenie jak dotychczas. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej pojedynczej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek ten może również wpływać na wyniki niektórych badań krwi.

Bardzo częste:

• biegunka
• nudności (mdłości)
• uczucie osłabienia lub zmęczenia (zmęczenie)
• ból (w tym ból w jamie ustnej, ból brzucha, głowy, kości, bóle nowotworowe)
• wypadanie włosów (łysienie)
• zaczerwienienie lub bolesność dłoni lub stóp (zespół ręka-stopa)
• świąd lub wysypka
• wymioty
• krwawienie (w tym krwawienia do mózgu, ze ściany jelita, z dróg oddechowych; krwotok)
• podwyższone ciśnienie tętnicze lub okresowe wzrosty ciśnienia tętniczego (nadciśnienie tętnicze)
• zakażenia
• utrata apetytu (jadłowstręt)

Zaparcia

Zaparcia to objaw, który może wystąpić przy różnych schorzeniach.

Ból stawów (artralgia)

Ból stawów może być wynikiem stanu zapalnego lub przeciążenia.

Gorączka

Gorączka jest zazwyczaj oznaką infekcji lub stanu zapalnego.

Utrata masy ciała

Utrata masy ciała może być związana z wieloma różnymi chorobami.

Sucha skóra

Sucha skóra może być wynikiem problemów z nawilżeniem i pielęgnacją skóry.

Częste:

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób:

• Dolegliwości grypopodobne
• Niestrawność (dyspepsja)
• Trudności w połykaniu (dysfagia)
• Zapalenie lub suchość w jamie ustnej, ból języka (zapalenie jamy ustnej i zapalenie błonśluzowych)
• Niskie stężenie wapnia we krwi (hipokalcemia)
• Niskie stężenie potasu we krwi (hipokaliemia)
• Niskie stężenie cukru we krwi (hipoglikemia)
• Ból mięśni (mialgia)
• Zaburzenia czucia w palcach rąk i stóp, także mrowienie lub drętwienie (obwodowaneuropatia czuciowa)
• Depresja
• Zaburzenia erekcji (impotencja)
• Zmiana głosu (dysfonia)
• Trądzik
• Cechy zapalenia skóry, skóra sucha i łuszcząca się (zapalenie skóry, łuszczenie skóry)
• Niewydolność serca
• Atak serca (zawał serca) lub ból w klatce piersiowej

I wiele innych

Niezbyt częste:

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób:

• Zapalenie błony śluzowej żołądka
• Ból brzucha spowodowany zapaleniem trzustki, zapaleniem pęcherzyka żółciowego i (lub)dróg żółciowych
• Zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka) spowodowane wysokimi stężeniami barwnikówżółciowych (hiperbilirubinemia)
• Odczyny uczuleniowe (w tym reakcje ze strony skóry i katar sienny)

Działania niepożądane leku

Dość często:

- odwodnienie

- powiększenie piersi (ginekomastia)

- trudności w oddychaniu (choroba płuc)

- wyprysk (egzema)

- zwiększona aktywność tarczycy (nadczynność tarczycy)

- liczne różnorodne wykwity skórne (rumień wielopostaciowy)

- nieprawidłowo wysokie ciśnienie krwi

- przebicie ściany jelita (perforacja przewodu pokarmowego)

- odwracalny obrzęk tylnej części mózgu, który może się wiązać z bólem głowy, zaburzeniami świadomości, drgawkami oraz zaburzeniami widzenia, w tym z utratą wzroku (odwracalna tylna leukoencefalopatia)

- nagła, ciężka reakcja uczuleniowa (reakcja anafilaktyczna)

Rzadkie:

Mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób

- reakcja uczuleniowa z obrzękiem skóry (np. twarzy, języka), która może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy)

Częstość nieznana:

nie można oszacować częstości na podstawie dostępnych danych

- zaburzenia czynności mózgu, z którymi mogą być związane, np. senność, zmiany w zachowaniu lub dezorientacja (encefalopatia)

- poszerzenie ściany naczynia krwionośnego i jej osłabienie lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego (tętniaki i rozwarstwienie tętnicy)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 4921 309. Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sorafenib Stada

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po słowach: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC: Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania produktu leczniczego.

Blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sorafenib Stada

- Substancją czynną leku jest sorafenib. Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg sorafenibu (w postaci tozylanu).

- Pozostałe składniki to: Rdzeń tabletki: hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan. Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, makrogol, żelaza tlenek czerwony (E172).

Jak wygląda lek Sorafenib Stada i co zawiera opakowanie

Lek Sorafenib Stada 200 mg tabletki powlekane to czerwonobrązowe okrągłe dwuwypukłe tabletki powlekane, z wytłoczoną liczbą „200” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie, o średnicy ok. 12,0 mm ± 5 %.

Lek dostępny jest w opakowaniach po 56 i 112 tabletek powlekanych w blistrach z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC w tekturowym pudełku.

Lek dostępny jest w opakowaniach po 56 x 1 lub 112 x 1 tabletek powlekanych w perforowanych blistrach jednodawkowych z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC w tekturowym pudełku.

Lek dostępny jest w opakowaniach po 60 tabletek powlekanych w blistrach z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel, Niemcy

Wytwórca: Remedica Ltd

Adresy firm STADA

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate
3056 Limassol, Cypr

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2 – 18
61118 Bad Vilbel, Niemcy

STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2
1190 Wiedeń, Austria

PharOS MT Ltd.
HF62X, Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG3000
Malta

Informacje o dostępności produktu

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Holandia Sorafenib STADA 200 mg, filmomhulde tabletten
• Austria Sorafenib STADA 200 mg Filmtabletten
• Belgia Sorafenib EG 200 mg, filmomhulde tabletten
• Czechy Sorafenib STADA
• Niemcy Sorafenib AL 200 mg Filmtabletten
• Dania Sorafenib STADA
• Hiszpania Sorafenib STADA 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG
• Finlandia Sorafenib STADA 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
• Francja SORAFENIB EG 200 mg, comprimé pelliculé
• Chorwacja Sorafenib STADA 200 mg filmom obložene tablete
• Węgry Sorafenib Stada 200mg filmtabletta
• Islandia Sorafenib STADA 200 mg filmuhúðaðar töflur
• Włochy SORAFENIB EG
• Luksemburg Sorafenib EG 200 mg, comprimés pelliculés
• Norwegia Sorafenib STADA
• Portugalia Sorafenib Stada
• Rumunia Sorafenib Stada 200mg comprimate filmate
• Szwecja Sorafenib STADA 200 mg filmdragerade tabletter
• Słowacja Sorafenib STADA

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2024