Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Sunitinib Teva, 12,5 mg, kapsułki, twarde

Sunitinib Teva, 25 mg, kapsułki, twarde

Sunitinib Teva, 37,5 mg, kapsułki, twarde

Sunitinib Teva, 50 mg, kapsułki, twarde

Sunitinibum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Sunitinib Teva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sunitinib Teva
3. Jak przyjmować lek Sunitinib Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Sunitinib Teva
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Sunitinib Teva i w jakim celu się go stosuje

Sunitinib Teva zawiera jako substancję czynną sunitynib, który jest inhibitorem kinazy białkowej. Sunitinib Teva jest stosowany w leczeniu nowotworów. Hamuje aktywność specjalnej grupy białek, o których wiadomo, że uczestniczą we wzroście i rozsiewie komórek nowotworowych.

Sunitinib Teva jest stosowany w leczeniu następujących rodzajów nowotworów u osób dorosłych:

• nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (ang. GIST, Gastrointestinal stromal tumour), rodzaj nowotworów żołądka i jelit, w przypadku gdy imatynib (inny lek przeciwnowotworowy) przestał działać lub pacjent nie może go przyjmować;
• rak nerkowokomórkowy z przerzutami (ang. MRCC, Metastatic renal cell carcinoma), rodzaj nowotworu nerki z przerzutami do innych części ciała;
• nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pNET, Pancreatic neuroendocrine tumours) (nowotwory powstające z komórek wydzielających hormon w trzustce), które są w fazie progresji i nie mogą być usunięte operacyjnie.

W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu działania leku Sunitinib Teva lub przyczyny przepisania tego leku należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sunitinib Teva

Kiedy NIE przyjmować leku Sunitinib Teva

• Jeśli pacjent ma uczulenie na sunitynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sunitinib Teva należy omówić to z lekarzem:

- Jeśli występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Sunitinib Teva może zwiększyć ciśnienie krwi. Lekarz może przeprowadzać pomiary ciśnienia krwi podczas leczenia lekiem Sunitinib Teva, a pacjent w razie konieczności może być leczony lekami zmniejszającymi ciśnienie krwi.

- Jeśli występują lub występowały w przeszłości choroby krwi, krwawienia lub siniaki. Leczenie lekiem Sunitinib Teva może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia lub do zmiany liczby niektórych krwinek, co może powodować niedokrwistość lub wpływać na zdolność krzepnięcia krwi. Jeżeli pacjent przyjmuje warfarynę lub acenokumarol, leki rozrzedzające krew stosowane w zapobieganiu tworzenia się zakrzepów, to może istnieć większe ryzyko krwawienia. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich krwawieniach podczas stosowania leku Sunitinib Teva

- Jeśli występują zaburzenia serca. Sunitinib Teva może powodować zaburzenia serca. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent odczuwa duże zmęczenie, ma zadyszkę lub obrzęk stóp czy kostek.

- Jeśli występują nieprawidłowe zmiany rytmu serca. Sunitinib Teva może powodować nieprawidłowy rytm serca. Podczas leczenia lekiem Sunitinib Teva lekarz może wykonać elektrokardiogram w celu oceny tych zaburzeń. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występują zawroty głowy, omdlenia lub nieprawidłowy rytm serca podczas stosowania leku Sunitinib Teva.

- Jeśli ostatnio u pacjenta zdarzały się zakrzepy w żyłach i (lub) tętnicach (rodzaje naczyń krwi), w tym udar, zawał mięśnia sercowego, zator lub zakrzepica. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli podczas stosowania leku Sunitinib Teva u pacjenta wystąpią objawy takie jak ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból ramion, pleców, szyi lub szczęki, zadyszka, drętwienie lub osłabienie jednej strony ciała, utrudniona mowa, ból głowy lub zawroty głowy.

- Jeśli pacjent ma lub w przeszłości miał tętniaka (powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego) lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego.

- Jeśli występuje lub występowało w przeszłości uszkodzenie najmniejszych naczyń krwionośnych zwane mikroangiopatią zakrzepową. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi gorączka, uczucie zmęczenia, znużenie, siniaki, krwawienie, obrzęk, dezorientacja, utrata wzroku lub drgawki.

- Jeśli występują zaburzenia tarczycy. Sunitinib Teva może powodować zaburzenia tarczycy. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent łatwo się męczy, jest mu na ogół zimniej niż innym lub jego głos zrobił się niższy podczas stosowania leku Sunitinib Teva. Lekarz powinien sprawdzić czynność tarczycy przed rozpoczęciem stosowania leku Sunitinib Teva i regularnie w trakcie jego przyjmowania. Jeżeli tarczyca nie wytwarza wystarczającej ilości hormonu tarczycy, pacjent może być leczony poprzez uzupełnianie hormonu tarczycy.

- Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności trzustki lub pęcherzyka żółciowego. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów: ból w obrębie żołądka (górna część brzucha), nudności, wymioty i gorączka. Mogą to być objawy zapalenia trzustki lub pęcherzyka żółciowego.

- Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia wątroby. Należy powiadomić lekarza

Ważne informacje dotyczące leku Sunitinib Teva

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas stosowania leku Sunitinib Teva u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów zaburzeń wątroby: świąd, żółte zabarwienie oczu lub skóry, ciemne zabarwienie moczu oraz ból lub dyskomfort w prawej części nadbrzusza. Lekarz powinien zlecać badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby przed rozpoczęciem stosowania leku Sunitinib Teva, w trakcie jego przyjmowania oraz w razie wystąpienia wskazań klinicznych.

Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia nerek, lekarz będzie kontrolował czynność nerek pacjenta.

Jeśli pacjent ma zostać poddany zabiegowi chirurgicznemu lub niedawno przeszedł taki zabieg, konieczne może być odstawienie leku Sunitinib Teva przed operacją. Lekarz podejmie decyzję o ponownym podaniu leku.

Pacjentowi zaleca się przegląd dentystyczny przed rozpoczęciem leczenia lekiem Sunitinib Teva.

Jeśli występuje lub występował ból w jamie ustnej lub inne objawy dotyczące jamy ustnej, należy natychmiast poinformować lekarza onkologa i dentystę.

Jeśli pacjent wymaga inwazyjnego leczenia stomatologicznego lub chirurgii stomatologicznej, należy poinformować dentystę o stosowaniu leku Sunitinib Teva, szczególnie jeśli pacjent przyjmował bisfosfoniany dożylnie.

Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, należy skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów takich jak piodermia zgorzelinowa lub martwicze zapalenie powięzi.

W przypadku wystąpienia wysypki lub innych ciężkich objawów skórnych podczas przyjmowania leku, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Jeśli występują lub występowały w przeszłości drgawki, należy jak najszybciej powiadomić lekarza o ewentualnych objawach.

U pacjentów z cukrzycą, konieczne jest regularne sprawdzanie stężenia cukru we krwi w celu uniknięcia małego stężenia cukru. W razie wystąpienia objawów związanych z małym stężeniem cukru we krwi, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Sunitinib Teva nie jest zalecany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Sunitinib Teva a inne leki

Tekst o interakcjach leku Sunitinib Teva z innymi lekami.

Sunitinib Teva - ważne informacje dla pacjentów

Powiadomienie lekarza

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Sunitinib Teva w organizmie. Należy powiadomić lekarza, jeśli pacjent stosuje leki zawierające następujące substancje czynne:

• ketokonazol, itrakonazol – stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych;
• erytromycyna, klarytromycyna, ryfampicyna – stosowane w leczeniu zakażeń;
• rytonawir – stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV;
• deksametazon – kortykosteroid stosowany w różnych chorobach (takich jak zaburzenia alergiczne i (lub) zaburzenia oddychania albo choroby skóry);
• fenytoina, karbamazepina, fenobarbital – stosowane w leczeniu padaczki i innych stanów neurologicznych;
• preparaty roślinne zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum) – stosowane w leczeniu depresji i stanów lękowych.

Sunitinib Teva z jedzeniem i piciem

W trakcie stosowania leku Sunitinib Teva nie należy pić soku grejpfrutowego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia lekiem Sunitinib Teva.

Kobiety karmiące piersią powinny o tym poinformować lekarza. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania leku Sunitinib Teva.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub znacznego zmęczenia, należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Lek Sunitinib Teva zawiera sód

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę twardą, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak przyjmować lek Sunitinib Teva

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lekarz przepisze dawkę właściwą dla danego pacjenta, w zależności od rodzaju nowotworu.

W przypadku pacjentów leczonych z powodu:

• GIST lub MRCC, zazwyczaj stosowana dawka to 50 mg przyjmowane raz na dobę przez 28 dni (4 tygodnie), po czym powinna nastąpić 14-dniowa (2-tygodniowa) przerwa (bez leku), w 6-tygodniowych cyklach leczenia.
• pNET, zazwyczaj stosowana dawka to 37,5 mg przyjmowane raz na dobę w sposób ciągły.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sunitinib Teva

W przypadku przyjęcia za dużej liczby kapsułek, należy bezzwłocznie porozumieć się z lekarzem. Może być konieczna pomoc lekarska.

Pominięcie przyjęcia leku Sunitinib Teva

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeżeli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniżej wymienionych ciężkich działań niepożądanych (patrz również Informacje ważne przed przyjęciem leku Sunitinib Teva):

Zaburzenia serca

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent czuje się bardzo zmęczony, ma zadyszkę lub obrzęk stóp i kostek. Mogą to być objawy zaburzeń serca, które mogą obejmować niewydolność serca i zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia).

Zaburzenia płuc lub oddychania

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi kaszel, ból w klatce piersiowej, nagła zadyszka lub odkrztuszanie krwi. Mogą to być objawy stanu zwanego zatorem tętnicy płucnej, który występuje, gdy zakrzepy krwi przemieszczają się do płuc.

Zaburzenia czynności nerek

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi zaburzona częstość lub brak oddawania moczu, które mogą być objawem niewydolności nerek.

Krwawienia

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje którykolwiek z następujących objawów lub ciężkie krwawienie podczas leczenia lekiem Sunitinib Teva: ból i obrzęk żołądka (brzucha); wymiotowanie krwią; czarne i lepkie stolce; krew w moczu; ból głowy lub zmiany świadomości; odkrztuszanie krwi lub krwawej plwociny z płuc lub dróg oddechowych.

Rozpad guza prowadzący do przedziurawienia jelita

Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje ciężki ból brzucha, gorączka, nudności, wymioty, krew w stolcu lub zmiany czynności jelit.

Pozostałe działania niepożądane leku Sunitinib Teva mogą obejmować:

• Zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i (lub) krwinek białych (np. neutrofili)
• Zadyszka
• Nadciśnienie tętnicze
• Skrajne zmęczenie, utrata siły
• Obrzęk spowodowany przez płyn gromadzący się pod skórą i wokół oczu, wysypka alergiczna głęboka
• Ból i (lub) podrażnienie w obrębie jamy ustnej, bolesne owrzodzenie i (lub) stan zapalny, i (lub) suchość jamy ustnej, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowe, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle i (lub) obrzęk brzucha, utrata i (lub) zmniejszenie apetytu
• Zmniejszenie aktywności tarczycy (niedoczynność tarczycy)
• Zawroty głowy
• Ból głowy
• Krwawienie z nosa
• Ból pleców, bóle stawów

Objawy niepożądane związane z lekiem X:

ból ramion i nóg

zażółcenie skóry i (lub) przebarwienia skórne, nadmierna pigmentacja skóry, zmiana koloru włosów, wysypka na dłoniach i podeszwach stóp, wysypka, suchość skóry

kaszel

gorączka

trudności z zasypianiem

Często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób

zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych, niedostateczne dostarczanie krwi do serca z powodu zatoru lub zwężenia tętnic wieńcowych, ból w klatce piersiowej, zmniejszenie ilości krwi pompowanej przez serce, zatrzymywanie płynów, w tym w okolicy płuc, zakażenia, powikłanie po przebyciu ciężkiego zakażenia (zakażenia krwi), które może prowadzić do uszkodzenia tkanek, niewydolności narządów i śmierci, zmniejszenie stężenia cukru we krwi (patrz punkt 2), utrata białka z moczem, czasami powodująca obrzęki, zespół rzekomogrypowy, nieprawidłowe wyniki badań krwi, w tym enzymów trzustki i wątroby, duże stężenie kwasu moczowego we krwi, hemoroidy, ból odbytnicy, krwawienia z dziąseł, trudności w połykaniu lub utrata zdolności połykania, uczucie pieczenia lub bólu języka, zapalenie błony śluzowej układu pokarmowego, nadmierna ilość gazów w żołądku lub jelitach, utrata masy ciała, ból mięśniowo-szkieletowy (ból mięśni i kości), osłabienie mięśni, zmęczenie mięśni, ból mięśni, kurcze mięśni, suchość błony śluzowej nosa, uczucie niedrożności nosa, nadmierne łzawienie, zaburzenia czucia w skórze, świąd, łuszczenie i zapalenie skóry, pęcherze, trądzik, odbarwienie paznokci, utrata włosów, zaburzenia czucia w kończynach, zaburzenia związane ze zwiększeniem lub zmniejszeniem wrażliwości, zwłaszcza na dotyk, zgaga, odwodnienie, uderzenia gorąca, nieprawidłowe zabarwienie moczu, depresja, dreszcze

Niezbyt często: mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób

zagrażające życiu zakażenie tkanek miękkich, w tym obszaru odbytowo-płciowego (patrz punkt 2), udar mózgu, zawał mięśnia sercowego spowodowany przerwaniem lub zmniejszeniem dostarczania krwi do serca, zmiany czynności elektrycznej lub zaburzenia rytmu serca, obecność płynu wokół serca (wysięk osierdziowy), niewydolność wątroby, ból żołądka (brzucha) spowodowany zapaleniem trzustki, rozpad guza prowadzący do przedziurawienia jelita (perforacji), zapalenie (obrzęk lub zaczerwienienie) pęcherzyka żółciowego z obecnością kamieni żółciowych lub bez nich

Działania niepożądane leku Sunitinib Teva:

Lista możliwych działań niepożądanych leku Sunitinib Teva:

• powstawanie nieprawidłowych połączeń pomiędzy jedną jamą ciała a inną lub ze skórą
• ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub owrzodzenie jamy ustnej, drętwienielub uczucie ciężkości szczęk, lub ruchomość zęba. Mogą to być objawy uszkodzenia kościszczęki (martwicy kości), patrz punkt 2
• nadmierne wytwarzanie hormonów tarczycy prowadzące do zwiększenia metabolizmuspoczynkowego
• nieprawidłowe gojenie się ran po zabiegach chirurgicznych
• zwiększenie aktywności enzymu mięśniowego (fosfokinazy kreatynowej) we krwi
• nadmierna reakcja na alergeny, w tym gorączka sienna, wysypka skórna, swędzenie,pokrzywka, obrzęk jakiejkolwiek części ciała, oraz trudności w oddychaniu
• stan zapalny jelita grubego (zapalenie jelita grubego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego)

Rzadko:

• ciężka reakcja dotycząca skóry i (lub) błony śluzowej (zespół Stevensa-Johnsona, martwicatoksyczno-rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy)
• zespół ostrego rozpadu guza, na który składa się grupa metabolicznych powikłań, które mogąwystąpić podczas leczenia raka

Częstość nieznana:

• powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub rozdarcie ściany naczyniakrwionośnego (tętniak i rozwarstwienie tętnicy).
• brak energii, splątanie, senność, utrata przytomności lub śpiączka - objawy te mogą być oznakątoksycznego wpływu wysokiego stężenia amoniaku we krwi na mózg (encefalopatiihiperamonemicznej).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienionew ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie

Jak przechowywać lek Sunitinib Teva:

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, butelce

Sunitinib Teva

Informacje o leku

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30oC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że opakowanie jest uszkodzone lub widoczne są ślady wcześniejszych prób otwierania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sunitinib Teva

Sunitinib Teva, 12,5 mg, kapsułki, twarde

Substancją czynną leku jest sunitynib. Każda kapsułka zawiera 12,5 mg sunitynibu.

Pozostałe składniki to: mannitol, powidon (K-25), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian.

Osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) i żelaza tlenek żółty (E 172).

Tusz do nadruku: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek stężony i potasu wodorotlenek.

Sunitinib Teva, 25 mg, kapsułki, twarde

Substancją czynną leku jest sunitynib. Każda kapsułka zawiera 25 mg sunitynibu.

Pozostałe składniki to: mannitol, powidon (K-25), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian.

Osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) i żelaza tlenek żółty (E 172).

Tusz do nadruku: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek stężony i potasu wodorotlenek.

Sunitinib Teva, 37,5 mg, kapsułki, twarde

Substancją czynną leku jest sunitynib. Każda kapsułka zawiera 37,5 mg sunitynibu.

Pozostałe składniki to: mannitol, powidon (K-25), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian.

Osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).

Tusz do nadruku: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek stężony i potasu wodorotlenek.

Sunitinib Teva, 50 mg, kapsułki, twarde

Substancją czynną leku jest sunitynib. Każda kapsułka zawiera 50 mg sunitynibu.

Pozostałe składniki to: mannitol, powidon (K-25), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian.

Osłonka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czerwony (E 172) i żelaza tlenek żółty (E 172).

Tusz do nadruku: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek stężony i potasu wodorotlenek.

Jak wygląda lek Sunitinib Teva i co zawiera opakowanie

Sunitinib Teva, 12,5 mg, kapsułki, twarde
Kapsułki żelatynowe, twarde z pomarańczowym nieprzezroczystym wieczkiem i pomarańczowym nieprzezroczystym korpusem, z czarnym nadrukiem „12.5” na wieczku. Każda kapsułka rozmiaru 4 (w przybliżeniu o długości 14,2 mm) zawiera pomarańczowe granulki.
Sunitinib Teva, 25 mg, kapsułki, twarde
Kapsułki żelatynowe, twarde z jasnopomarańczowym nieprzezroczystym wieczkiem i pomarańczowym nieprzezroczystym korpusem, z czarnym nadrukiem „25” na wieczku. Każda kapsułka rozmiaru 3 (w przybliżeniu o długości 15,8 mm) zawiera pomarańczowe granulki.
Sunitinib Teva, 37,5 mg, kapsułki, twarde
Kapsułki żelatynowe, twarde z intensywnie żółtym nieprzezroczystym wieczkiem i intensywnie żółtym nieprzezroczystym korpusem, z czarnym nadrukiem „37.5” na wieczku. Każda kapsułka rozmiaru 2 (w przybliżeniu o długości 17,6 mm) zawiera pomarańczowe granulki.
Sunitinib Teva, 50 mg, kapsułki, twarde
Kapsułki żelatynowe, twarde z jasnopomarańczowym nieprzezroczystym wieczkiem i jasnopomarańczowym nieprzezroczystym korpusem, z czarnym nadrukiem „50” na wieczku. Każda kapsułka rozmiaru 2 (w przybliżeniu o długości 17,6 mm) zawiera pomarańczowe granulki.

Sunitinib Teva jest dostępny w białych butelkach z polietylenu o dużej gęstości (HDPE) zawierających 30 kapsułek, w blistrach zawierających 28 lub 30 kapsułek oraz w blistrach podzielnych na pojedyncze dawki zawierających 28x1 lub 30x1 kapsułek. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny: Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Holandia

Wytwórca/ Importer: Teva Operations Poland Sp. z o.o. ul. Mogilska 80 31-546 Kraków Polska Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Strasse 3 89143 Blaubeuren Niemcy PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovića 25 Zagreb 10000 Chorwacja Actavis International Ltd. 4 Sqaq tal-Gidi off Valletta Road, 9

Adresy firm:

Luqa LQA 6000,
Malta

Balkanpharma-Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa, 2600
Bułgaria

Przedstawiciel w Polsce:

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
tel.: (22) 345 93 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: maj 2024 r.