Ulotka dołączona do opakowania: informacje dla użytkownika

Sunitynib Mylan, 12,5 mg, kapsułki, twarde

Sunitynib Mylan, 25 mg, kapsułki, twarde

Sunitynib Mylan, 37,5 mg, kapsułki, twarde

Sunitynib Mylan, 50 mg, kapsułki, twarde

Sunitinibum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Sunitynib Mylan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sunitynib Mylan
3. Jak przyjmować lek Sunitynib Mylan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Sunitynib Mylan
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Sunitynib Mylan i w jakim celu się go stosuje

Sunitynib Mylan zawiera jako substancję czynną sunitynib, który jest inhibitorem kinazy białkowej. Sunitynib Mylan jest stosowany w leczeniu nowotworów. Hamuje aktywność specjalnej grupy białek, o których wiadomo, że uczestniczą we wzroście i rozsiewie komórek nowotworowych. Sunitynib Mylan jest stosowany w leczeniu różnych rodzajów nowotworów u osób dorosłych.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sunitynib Mylan

Kiedy nie przyjmować leku Sunitynib Mylan? Jeśli pacjent ma uczulenie na sunitynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sunitynib Mylan należy omówić to z lekarzem:

• Jeśli występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Sunitynib Mylan może zwiększyć ciśnieniekrwi. Lekarz może przeprowadzać pomiary ciśnienia krwi podczas leczenia lekiem SunitynibMylan, a pacjent w razie konieczności może być leczony lekami zmniejszającymi ciśnieniekrwi.
• Jeśli występują lub występowały w przeszłości choroby krwi, krwawienia lub siniaki.Leczenie lekiem Sunitynib Mylan może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia lubdo zmiany liczby pewnych komórek krwi, co może powodować anemię lub wpływać nazdolność krwi do krzepnięcia. Jeżeli pacjent przyjmuje warfarynę lub acenokumarol, lekirozrzedzające krew stosowane w zapobieganiu tworzenia się zakrzepów, to może istniećwiększe ryzyko krwawienia. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich krwawieniachpodczas stosowania leku Sunitynib Mylan.
• Jeśli występują problemy z sercem. Sunitynib Mylan może powodować problemy zsercem. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje uczucie dużegozmęczenia, zadyszka lub obrzęk stóp czy kostek.
• Jeśli występują zaburzenia rytmu serca. Sunitynib Mylan może powodować nieprawidłowyrytm serca. Podczas leczenia lekiem Sunitynib Mylan lekarz może wykonać elektrokardiogramw celu oceny tych zaburzeń. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występują zawrotygłowy, omdlenia lub nieprawidłowy rytm serca podczas stosowania leku Sunitynib Mylan.
• Jeśli ostatnio występowały problemy z zakrzepami w żyłach i (lub) tętnicach(rodzaje naczyń krwi), w tym udar, zawał mięśnia sercowego, zator lub zakrzepica.Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli podczas stosowania lekuSunitynib Mylan u pacjenta wystąpią objawy, takie jak ból lub ucisk w klatce piersiowej,ból ramion, pleców, szyi lub szczęki, zadyszka, drętwienie lub osłabienie 1 strony ciała,utrudniona mowa, ból głowy lub zawroty głowy.
• Jeśli pacjent ma lub w przeszłości miał tętniaka (powiększenie i osłabienie ściany naczyniakrwionośnego) lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego.
• Jeśli występuje lub występowało w przeszłości uszkodzenie najmniejszych naczyńkrwionośnych nazywane mikroangiopatią zakrzepową. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśliu pacjenta wystąpi gorączka, uczucie zmęczenia, znużenie, siniaki, krwawienie, obrzęk,dezorientacja, utrata wzroku lub drgawki.
• Jeśli występują problemy z gruczołem tarczycy. Sunitynib Mylan może powodowaćproblemy z tarczycą. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent łatwo się męczy, ogólniejest mu zimniej niż innym ludziom lub występuje obniżenie głosu podczas stosowania lekuSunitynib Mylan. Lekarz powinien sprawdzić czynność tarczycy przed rozpoczęciemstosowania leku Sunitynib Mylan i regularnie w trakcie jego przyjmowania. Jeżeli tarczycanie wytwarza wystarczającej ilości hormonu tarczycy, pacjent może być leczony zastępczymhormonem tarczycy.
• Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności trzustki lubproblemy z pęcherzykiem żółciowym. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjentawystąpi którykolwiek z następujących objawów: ból w obrębie żołądka (górna część brzucha),nudności, wymioty i gorączka. Mogą to być objawy zapalenia trzustki lub pęcherzykażółciowego.

Ważne informacje dotyczące leku Sunitynib Mylan

Jeśli występują lub występowały w przeszłości problemy z wątrobą. Należy powiadomićlekarza, jeśli podczas stosowania leku Sunitynib Mylan u pacjenta wystąpi którykolwiek znastępujących objawów zaburzeń wątroby: świąd, żółte zabarwienie oczu lub skóry, ciemnezabarwienie moczu oraz ból lub dyskomfort w prawej części nadbrzusza. Lekarz powinienzlecać badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby przed rozpoczęciem stosowanialeku Sunitynib Mylan, w trakcie jego przyjmowania oraz w razie wystąpienia wskazańklinicznych.

Jeśli występują lub występowały w przeszłości problemy z nerkami. Lekarzbędzie kontrolował czynność nerek.

Jeśli pacjent ma zostać poddany zabiegowi chirurgicznemu lub jeśli niedawno wykonanou niego taki zabieg. Sunitynib Mylan może wpływać na gojenie się ran. Lek zazwyczajodstawia się u pacjentów przed zabiegiem chirurgicznym. Lekarz zdecyduje o ponownympodaniu leku Sunitynib Mylan.

Pacjentowi zaleca się przegląd dentystyczny przed rozpoczęciem leczenia lekiem SunitynibMylan:

• jeśli występuje lub występował ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęklub owrzodzenie jamy ustnej, drętwienie lub uczucie ciężkości szczęki, lub ruchomośćzęba, należy natychmiast poinformować lekarza onkologa i dentystę.
• jeśli pacjent wymaga inwazyjnego leczenia stomatologicznego lub poddania sięzabiegowi chirurgii stomatologicznej, to powinien poinformować dentystę o stosowaniuleku Sunitynib Mylan, zwłaszcza kiedy także przyjmuje lub przyjmował dożylniebisfosfoniany. Bisfosfoniany to leki stosowane w zapobieganiu problemom z kośćmi,które mogą być przyjmowane z powodu innej choroby.

Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia skóry i tkanki podskórnej.W trakcie przyjmowania tego leku może wystąpić piodermia zgorzelinowa (bolesneowrzodzenie skóry) lub martwicze zapalenie powięzi (gwałtownie rozprzestrzeniające sięzakażenie skóry i (lub) tkanek miękkich, które może zagrażać życiu). Należy natychmiastskontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią objawy zakażenia wokółuszkodzeniaskóry, w tym gorączka, ból, zaczerwienienie, obrzęk lub wypływ ropy lub krwi. Tezaburzenia zazwyczaj ustępują po przerwaniu leczenia lekiem Sunitynib Mylan. Podczasstosowania tego leku obserwowano ciężkie wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona,martwica toksyczno-rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy), które początkowowyglądają jak zaczerwienione plamki o kształcie podobnym do tarczy lub okrągłe plamy,często z centralnie położonymi pęcherzami. Wysypka może przekształcić się w rozległepęcherze lub złuszczanie naskórka i może zagrażać życiu. Jeżeli u pacjenta wystąpi wysypkalub wyżej wymienione objawy skórne, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Jeśli występują lub występowały w przeszłości drgawki. Należy powiadomić lekarza takszybko jak to jest możliwe, jeżeli u pacjenta wystąpi wysokie ciśnienie tętnicze krwi, bólgłowy lub utrata wzroku.

Jeśli pacjent ma cukrzycę. U pacjentów z cukrzycą należy regularnie sprawdzać stężeniecukru we krwi w celu oceny, czy konieczne jest dostosowanie dawki lekuprzeciwcukrzycowego, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia małego stężenia cukru wekrwi. Należy jak najszybciej poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpią objawyzwiązane z małym stężeniem cukru we krwi (zmęczenie, kołatanie serca, nadmierne poceniesię, uczucie głodu i utrata przytomności).

Dzieci i młodzieżSunitynib Mylan nie jest zalecany u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Sunitynib Mylan a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Sunitynib Mylan w organizmie. Należy powiadomić lekarza, jeśli pacjent stosuje leki zawierające następujące substancje czynne:

• ketokonazol, itrakonazol – stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych
• erytromycyna, klarytromycyna, ryfampicyna – stosowane w leczeniu zakażeń
• rytonawir – stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV
• dexametazon – kortykosteroid stosowany w różnych chorobach
• fenytoina, karbamazepina, fenobarbital – stosowane w leczeniu padaczki i innych stanów neurologicznych
• zioła zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum) – stosowane w leczeniu depresji i stanów lękowych

Stosowanie leku Sunitynib Mylan z jedzeniem i piciem

W trakcie stosowania leku Sunitynib Mylan nie należy pić soku grejpfrutowego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia lekiem Sunitynib Mylan.

Kobiety karmiące piersią powinny o tym poinformować lekarza. Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania leku Sunitynib Mylan.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub znacznego zmęczenia, należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Sunitynib Mylan zawiera sód. Ten lek zawiera mniej niż 1mmol sodu (23mg) na dawkę, to znaczy lek uznaje się za "wolny od sodu”.

Jak przyjmować lek Sunitynib Mylan

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lekarz przepisze dawkę właściwą dla danego pacjenta, w zależności od rodzaju nowotworu.

W przypadku pacjentów leczonych z powodu:

• GIST lub MRCC - zazwyczaj stosowana dawka to 50 mg przyjmowana raz na dobę przez 28 dni (4 tygodnie), po czym powinna nastąpić 14-dniowa (2-tygodniowa) przerwa (bez leku), w 6- tygodniowych cyklach leczenia.
• pNET - zazwyczaj stosowana dawka to 37,5 mg przyjmowana raz na dobę w sposób ciągły.

Lekarz określi odpowiednią dawkę dla danego pacjenta oraz termin zakończenia leczenia.

Sunitynib Mylan

Sunitynib Mylan może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sunitynib Mylan

W przypadku przyjęcia za dużej liczby kapsułek, należy bezzwłocznie porozumieć się z lekarzem. Może być konieczna pilna pomoc medyczna.

Pominięcie przyjęcia leku Sunitynib Mylan

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeżeli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniżej wymienionych działań niepożądanych (patrz również Informacje ważne przed przyjęciem leku Sunitynib Mylan):

Problemy z sercem. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent czuje się bardzo zmęczony, ma zadyszkę lub obrzęk stóp i kostek

Problemy z płucami lub oddychaniem. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi kaszel, ból w klatce piersiowej, nagłe wystąpienie zadyszki lub odkrztuszanie krwi

Zaburzenia czynności nerek. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi zaburzona częstość lub brak oddawania moczu, które mogą być objawem niewydolności nerek

Krwawienia. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje którykolwiek z następujących objawów lub ciężkie krwawienie podczas leczenia lekiem Sunitynib Mylan

Rozpad guza prowadzący do przedziurawienia jelita. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje ciężki ból brzucha, gorączka, nudności, wymioty, krew w stolcu lub zmiany czynności jelit

Pozostałe działania niepożądane leku Sunitynib Mylan mogą obejmować

Objawy uboczne leku

Do często występujących objawów należą:

• Zawroty głowy.
• Ból głowy.
• Krwawienie z nosa.
• Ból pleców, bóle stawów.
• Ból ramion i nóg.
• Zażółcenie skóry i (lub) przebarwienia skórne, nadmierna pigmentacja skóry, zmiana koloru włosów, wysypka na dłoniach i podeszwach stóp, wysypka, suchość skóry.
• Kaszel.
• Gorączka.
• Trudności z zasypianiem.

Często występujące objawy to m.in.:

• Zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych.
• Niedostateczne dostarczanie krwi do serca z powodu zatoru lub zwężenia tętnic wieńcowych.
• Ból w klatce piersiowej.
• Zmniejszenie ilości krwi pompowanej przez serce.
• Zatrzymywanie płynów, w tym w okolicy płuc.
• Zakażenia.
• Powikłanie po przebyciu ciężkiego zakażenia (zakażenia krwi), które może prowadzić do uszkodzenia tkanek, niewydolności narządów i śmierci.
• Zmniejszenie stężenia cukru we krwi.
• Utrata białka z moczem, czasami powodująca obrzęki.

Niezbyt często występujące objawy obejmują:

• Udar mózgu.
• Zawał mięśnia sercowego spowodowany przerwaniem lub zmniejszeniem dostarczania krwi do serca.
• Zmiany czynności elektrycznej lub zaburzenia rytmu serca.
• Obecność płynu wokół serca (wysięk osierdziowy).
• Niewydolność wątroby.

Pamiętaj, że przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku warto skonsultować się z lekarzem.

Objawy niepożądane - informacje dla pacjentów

Ból żołądka (brzucha) spowodowany zapaleniem trzustki.

Rozpad guza prowadzący do przedziurawienia jelita (perforacji).

Zapalenie (obrzęk lub zaczerwienienie) pęcherzyka żółciowego z obecnością kamieni żółciowych lub bez nich.

Powstawanie nieprawidłowych połączeń pomiędzy jedną jamą ciała a inną lub ze skórą.

Ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub owrzodzenie jamy ustnej, drętwienie lub uczucie ciężkości szczęk, lub ruchomość zęba. Mogą to być objawy uszkodzenia kości szczęki (martwicy kości), patrz punkt 2.

Nadmierna produkcja hormonów tarczycy prowadząca do zwiększenia metabolizmu spoczynkowego.

Nieprawidłowe gojenie się ran po zabiegach chirurgicznych.

Zwiększenie aktywności enzymu mięśniowego (fosfokinazy kreatynowej) we krwi.

Nadmierna reakcja na alergeny, w tym gorączka sienna, wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk jakiejkolwiek części ciała, oraz trudności w oddychaniu.

Stan zapalny jelita grubego (zapalenie jelita grubego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego).

Rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób

Ciężka reakcja dotycząca skóry i (lub) błony śluzowej (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy).

Zespół ostrego rozpadu guza, na który składa się grupa metabolicznych powikłań, które mogą wystąpić podczas leczenia raka. Powikłania te są spowodowane przez produkty rozpadu obumierających komórek guza i mogą obejmować: nudności, zadyszkę, nieregularne bicie serca, skurcze mięśni, drgawki, brak przejrzystości moczu i zmęczenie związane z nieprawidłowymi wynikami testów laboratoryjnych (duże stężenie potasu, kwasu moczowego i fosforu oraz małe stężenie wapnia we krwi), które mogą prowadzić do zmian w nerkach i ostrej niewydolności nerek.

Nieprawidłowy rozpad mięśni, który może powodować choroby nerek (rabdomioliza).

Nieprawidłowe zmiany w mózgu, które mogą być przyczyną zespołu objawów obejmujących ból głowy, dezorientację, drgawki i utratę wzroku (zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii).

Bolesne owrzodzenie skóry (piodermia zgorzelinowa).

Zapalenie wątroby.

Zapalenie gruczołu tarczycy.

Uszkodzenie najmniejszych naczyń krwionośnych nazywane mikroangiopatią zakrzepową.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

Powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego (tętniak i rozwarstwienie tętnicy).

Brak energii, splątanie, senność, utrata przytomności lub śpiączka - objawy te mogą być oznaką toksycznego wpływu wysokiego stężenia amoniaku we krwi na mózg (encefalopatii hiperamonemicznej).

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: 22 49-21-301 Fax: 22 49-21-309 Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można

Bezpieczeństwo stosowania leku Sunitynib Mylan

Aby uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku Sunitynib Mylan, należy skonsultować się z lekarzem.

Jak przechowywać lek Sunitynib Mylan

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
• Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
• Nie stosować tego leku, jeśli zauważysz uszkodzone opakowanie.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sunitynib Mylan

• Sunitynib Mylan, 12,5 mg, kapsułki, twarde
  Każda kapsułka zawiera 12,5 mg sunitynibu.
• Sunitynib Mylan, 25 mg, kapsułki, twarde
  Każda kapsułka zawiera 25 mg sunitynibu.
• Sunitynib Mylan, 37,5 mg, kapsułki, twarde
  Każda kapsułka zawiera 37,5 mg sunitynibu.
• Sunitynib Mylan, 50 mg, kapsułki, twarde
  Każda kapsułka zawiera 50 mg sunitynibu.

Pozostałe składniki:
Zawartość kapsułki: Celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K30, magnezu stearynian.

Sunitynib Mylan, 12,5 mg, kapsułki twarde
Otoczka kapsułki: żelaza tlenek czerwony, tytanu dwutlenek, żelatyna.
Biały tusz do nadruku: szelak, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy.

Sunitynib Mylan, 25 mg, kapsułki twarde
Otoczka kapsułki: żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, tytanu dwutlenek, żelatyna.
Biały tusz do nadruku: szelak, tytanu dwutlenek, glikol propylenowy.

Sunitynib Mylan, 37,5 mg, kapsułki twarde
Otoczka kapsułki: żelaza tlenek żółty, tytanu dwutlenek, żelatyna.
Czarny tusz do nadruku: szelak, żelaza tlenek czarny, glikol propylenowy, amonowy wodorotlenek.

Sunitynib Mylan, 50 mg, kapsułki twarde
Otoczka kapsułki: żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, tytanu dwutlenek, żelatyna.

Sunitynib Mylan - informacje o leku

Biały tusz do nadruku:

szelak, tytanu dwutlenek (E171), glikol propylenowy.

Jak wygląda lek Sunitynib Mylan i co zawiera opakowanie

Sunitynib Mylan, 12,5 mg, kapsułki, twarde

Kapsułki żelatynowe (rozmiar 4) z pomarańczowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, z wykonanymi białym tuszem napisem „12.5 mg” na korpusie, zawierające granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej.

Sunitynib Mylan, 25 mg, kapsułki, twarde

Kapsułki żelatynowe (rozmiar 3) z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, z wykonanymi białym tuszem napisem „25 mg” na korpusie, zawierające granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej.

Sunitynib Mylan, 37,5 mg kapsułki, twarde

Kapsułki żelatynowe (rozmiar 2) z żółtym wieczkiem i żółtym korpusem, z wykonanym czarnym tuszem napisem „37.5 mg” na korpusie, zawierające granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej.

Sunitynib Mylan, 50 mg, kapsułki, twarde

Kapsułki żelatynowe (rozmiar 1) z karmelowym wieczkiem i karmelowym korpusem, z wykonanym białym tuszem napisem „50 mg” na korpusie, zawierające granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej.

Lek Sunitynib Mylan, kapsułki twarde, jest dostępny w blistrach zawierających 28 kapsułek twardych, w perforowanych blistrach jednodawkowych zawierających 28 x 1 kapsułek twardych, w perforowanych blistrach jednodawkowych zawierających 30 x 1 kapsułek twardych oraz w plastikowych butelkach zawierających 30 kapsułek twardych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Mylan Ireland Limited
Unit 35/36 Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Irlandia

Wytwórca

Remedica Ltd
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate
3056 Limassol
Cypr

Pharmacare Premium Ltd
HHF003 Hal Far Industrial Estate
BBG3000 Birzebbugia Malta

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 546 64 00

Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2024