Torvazin Plus kapsułki twarde (10 mg + 10 mg) - 70 kaps.
Torvazin Plus kapsułki twarde (10 mg + 10 mg) - 70 kaps.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Torvazin Plus, 10 mg +10 mg, kapsułki twarde
Torvazin Plus, 20 mg +10 mg, kapsułki twarde
Torvazin Plus, 40 mg +10 mg, kapsułki twarde
Atorvastatinum + Ezetimibum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądaneniewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
- Co to jest lek Torvazin Plus i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Torvazin Plus
- Jak stosować lek Torvazin Plus
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Torvazin Plus
- Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Torvazin Plus i w jakim celu się go stosuje
Lek Torvazin Plus zawiera dwie różne substancje czynne w jednej kapsułce. Jedną z substancji czynnych jest atorwastatyna, należąca do grupy tak zwanych statyn, drugą substancją czynną jest ezetymib.
Lek Torvazin Plus jest stosowany u pacjentów dorosłych w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego, „złego” cholesterolu (LDL) oraz substancji tłuszczowych określanych mianem triglicerydów we krwi. Dodatkowo lek Torvazin Plus powoduje zwiększenie stężenia „dobrego” cholesterolu (HDL).
Lek ten zmniejsza stężenie cholesterolu na dwa sposoby. Powoduje zmniejszenie wchłaniania cholesterolu w przewodzie pokarmowym, a także jego wytwarzania w organizmie.
U większości ludzi duże stężenie cholesterolu nie ma wpływu na to, jak się oni czują, ponieważ nie powoduje żadnych objawów. Jeśli jednak nie będzie leczone, złogi tłuszczowe mogą odkładać się w ścianach naczyń krwionośnych prowadząc do zwężenia naczyń.
Czasami te zwężone naczynia mogą ulec zamknięciu, co może zablokować dopływ krwi do serca lub mózgu, powodując zawał serca lub udar mózgu. Zmniejszając stężenie cholesterolu, można zmniejszyć ryzyko wystąpienia zawału serca, udaru mózgu lub innych podobnych problemów zdrowotnych.
Ten lek jest stosowany u pacjentów, u których nie udaje się uzyskać odpowiedniej kontroli cholesterolu stosując samą dietę zmniejszającą stężenie cholesterolu. W czasie stosowania leku należy nadal przestrzegać diety niskocholesterolowej.
Lekarz może przepisać lek Torvazin Plus, jeśli pacjent przyjmuje już atorwastatynę i ezetymib w takich samych dawkach.
Ten lek nie pomaga w zmniejszeniu masy ciała.
Kiedy nie stosować leku Torvazin Plus
Jeśli pacjent ma uczulenie na atorwastatynę, ezetymib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
Jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek wystąpiła choroba wątroby
Jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek z niewyjaśnionych przyczyn nieprawidłowe wyniki badań krwi określające czynność wątroby
Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym i nie stosuje odpowiednich metod zapobiegania ciąży
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub stara się zajść w ciążę
Jeśli pacjentka karmi piersią
Jeśli pacjent jednocześnie stosuje glekaprewir z pibrentaswirem w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Torvazin Plus należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność oddechowa
Jeśli pacjent przyjmuje obecnie lub w ciągu ostatnich 7 dni przyjmował lek o nazwie kwas fusydowy (lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych) doustnie lub w formie zastrzyku. Skojarzenie kwasu fusydowego oraz tego leku może prowadzić do poważnych problemów z mięśniami (rabdomiolizy). (Patrz punkt „ Lek Torvazin Plus a inne leki“).
Jeśli pacjent przeszedł udar z krwawieniem do mózgu lub jeśli u pacjenta występują małe kieszonki z płynem w mózgu po przebytych udarach
Lek Torvazin Plus
Należy poinformować lekarza o wszystkich schorzeniach, w tym uczuleniach.
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Torvazin Plus oraz fibratów (leków zmniejszających stężenie cholesterolu), gdyż takie leczenie nie zostało przebadane.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania leku Torvazin Plus u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Lek Torvazin Plus a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą zmieniać działanie leku Torvazin Plus, lub lek Torvazin Plus może zmieniać ich działanie. Ten rodzaj wzajemnego oddziaływania (interakcji) może powodować zmniejszenie skuteczności działania jednego lub obu leków. Alternatywnie może zwiększać ryzyko wystąpienia lub nasilenie działań niepożądanych, w tym rabdomiolizy (rozpadu mięśni szkieletowych), opisanej w punkcie 4.
Leki wpływające na działanie leku Torvazin Plus:
- Leki zmieniające sposób działania układu immunologicznego, np. cyklosporyna
- Niektóre antybiotyki, np. erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna, ryfampicyna
- Inne leki regulujące stężenie lipidów, np gemfibrozyl, inne fibraty, kwas nikotynowy, pochodne, kolestypol, kolestyramina
Leki o stwierdzonej interakcji z lekiem Torvazin Plus:
- Warfaryna, fenprokumon, acenokumarol i fluindion
- Doustne środki antykoncepcyjne
- Styrypentol
Torvazin Plus z jedzeniem i alkoholem
Instrukcje jak przyjmować ten lek, patrz punkt 3. Należy zwrócić uwagę na następujące:
Sok grejpfrutowy
Nie należy wypijać więcej niż jedną lub dwie małe szklanki soku grejpfrutowego dziennie, ponieważduże ilości soku grejpfrutowego mogą wpływać na działanie tego leku.
Alkohol
Należy unikać nadużywania alkoholu w trakcie stosowania leku. Szczegółowe informacje patrz punkt2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.
Ciąża i karmienie piersią
Leku Torvazin Plus nie należy stosować, jeśli pacjentka jest w ciąży, stara się zajść w ciążę lubpodejrzewa, że może być w ciąży. W czasie leczenia tym lekiem kobiety powinny stosowaćodpowiednie metody zapobiegania ciąży. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę w czasie stosowania tego leku,powinna natychmiast przerwać przyjmowanie leku i porozmawiać z lekarzem.
Nie stosować leku Torvazin Plus w okresie karmienia piersią.
Bezpieczeństwo stosowania tego leku w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią nie zostałodotychczas potwierdzone.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje miećdziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie oczekuje się, aby lek Torvazin Plus zakłócał zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.Należy jednak mieć na uwadze, że u niektórych osób po przyjęciu tego leku mogą wystąpić zawrotygłowy. Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy, należy skontaktować się z lekarzem zanim pacjentbędzie prowadził samochód lub obsługiwał maszyny.
Lek Torvazin Plus zawiera sacharozę oraz sód
Torvazin Plus zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórychcukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny odsodu”.
Jak stosować lek Torvazin Plus
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwościnależy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy stosować dietę zmniejszającą stężeniecholesterolu.
Zalecana dawka dobowa dla dorosłych to jedna kapsułka o danej mocy raz dziennie.
Lek Torvazin Plus należy przyjmować raz dziennie.
Kapsułki można przyjmować o dowolnej porze, niezależnie od posiłków, jednakże wskazane jestprzyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia.
Kapsułkę należy połykać w całości i popijać wodą.
Ten lek nie jest odpowiedni do rozpoczynania leczenia.
Włączanie leczenia lub zmiany w dawkowaniu, jeśli są potrzebne, należy przeprowadzać wyłączniestosując substancje czynne w postaci oddzielnych leków i dopiero po ustaleniu odpowiednich dawekmożna przejść na lek Torvazin Plus.
Informacje o leku Torvazin Plus
Zastosowanie leku Torvazin Plus
Jeśli lekarz przepisał lek Torvazin Plus wraz z kolestyraminą lub innym lekiem wiążącym kwasyżółciowe (mającymi na celu zmniejszenie stężenia cholesterolu), ten lek należy przyjmować co najmniej2 godziny przed lub 4 godziny po przyjęciu leków wiążących kwasy tłuszczowe.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Torvazin Plus
W razie przypadkowego przyjęcia większej liczby kapsułek leku Torvazin Plus (większej niż dawkazwykle stosowana), należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższegoszpitala po poradę.
Pominięcie zastosowania leku Torvazin Plus
W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć następną dawkę w odpowiednim czasie, zgodnieze schematem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Torvazin Plus
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent chce przerwać przyjmowanie leku Torvazin Plus. Stężeniecholesterolu może ponownie się zwiększyć, jeśli pacjent przerwie przyjmowanie tego leku.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych ciężkich działań niepożądanych należyprzerwać przyjmowanie tego leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się dooddziału ratunkowego najbliższego szpitala.
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób):
- Ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy, języka i gardła, który może być przyczynądużych trudności w oddychaniu.
- Ciężka choroba przebiegająca ze znacznym złuszczaniem się i obrzękiem skóry, powstawaniempęcherzy na skórze, w obrębie jamy ustnej, oczu, narządów płciowych i z gorączką. Wysypkaskórna z różowo-czerwonymi plamami, zwłaszcza na dłoniach lub podeszwach stóp, z możliwościąpowstania pęcherzy.
- Osłabienie, tkliwość, ból lub zerwanie mięśnia lub czerwono-brązowe zabarwienie moczu,zwłaszcza jeśli występują jednocześnie ze złym samopoczuciem lub wysoką gorączką, mogą byćspowodowane nieprawidłowym rozpadem mięśni (rabdomioliza). Nieprawidłowy rozpad mięśninie zawsze mija, nawet po zaprzestaniu przyjmowania tego leku i może zagrażać życiu orazprowadzić do problemów z nerkami.
Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób):
- Jeśli u pacjenta wystąpi niespodziewane lub nietypowe krwawienie lub powstaną siniaki, może towskazywać na zaburzenia czynności wątroby. Pacjent powinien jak najszybciej skonsultować się zlekarzem.
- Zespół chorobowy podobny do tocznia (w tym wysypka, zaburzenia stawów i działanie nakrwinki).
Inne możliwe działania niepożądane
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):
- przeziębienie (zapalenie błony śluzowej nosa i gardła)
- reakcje alergiczne
- zwiększenie stężenia cukru we krwi ból głowy
Działania niepożądane leku:
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):
- ból gardła
- krwawienie z nosa
- zaparcie
- wzdęcia (nadmierne gazy w jelitach)
- niestrawność
- nudności
- biegunka
- ból brzucha
- ból mięśni
- ból stawów
- ból rąk i nóg
- skurcze mięśni
- obrzęk stawów
- ból pleców
- uczucie zmęczenia
- zwiększenie wartości wyników niektórych badań laboratoryjnych krwi dotyczących czynności wątroby lub mięśni (CK)
- zwiększenie wyników niektórych laboratoryjnych badań krwi oceniających czynność wątroby (aminotransferazy)
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):
- niskie stężenie cukru we krwi
- zwiększenie masy ciała
- zmniejszenie lub utrata apetytu
- koszmary senne
- bezsenność
- zawroty głowy
- drętwienie lub mrowienie palców rąk i nóg
- osłabienie odczuwania bólu lub dotyku
- zaburzenia smaku
- utrata pamięci
- niewyraźnie widzenie
- dzwonienie w uszach
- uderzenia gorąca
- wysokie ciśnienie krwi
- kaszel
- wymioty
- odbijanie
- zapalenie trzustki (prowadzące do ciężkiego bólu brzucha, który może promieniować do pleców)
- zgaga
- suchość w ustach
- zapalenie żołądka
- zapalenie wątroby
- pokrzywka
- świąd
- wysypka skórna
- wypadanie włosów
- ból szyi
- zmęczenie mięśni
- złe samopoczucie (uczucie ogólnego osłabienia)
- osłabienie (brak energii i siły)
- ból w klatce piersiowej
- ból
- obrzęk (zwłaszcza dłoni i stóp)
Działania niepożądane leku
Gorączka
Pozytywny wynik badań na obecność białych krwinek w moczu.
Zwiększone stężenie enzymów wątrobowych we krwi
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 1 000 osób):
- Zmniejszenie liczby płytek krwi, które może zwiększyć ryzyko siniaczenia/krwawienia (trombocytopenia)
- Uszkodzenie nerwów nóg i rąk (takie jak drętwienie)
- Zaburzenia widzenia
- Zastój żółci (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
- Wypukła czerwona wysypka, czasami ze zmianami w kształcie tarczy (rumień wielopostaciowy)
- Wysypka, która może wystąpić na skórze, lub owrzodzenia w jamie ustnej (liszajowata reakcja polekowa)
- Fioletowe zmiany skórne (objawy zapalenia naczyń krwionośnych)
- Choroba mięśni z osłabieniem mięśniowym (miopatia)
- Zapalenie mięśni
- Uszkodzenie ścięgna
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):
- Utrata słuchu
- Niewydolność wątroby
- Ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn)
Nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):
- Depresja
- Duszność
- Kamica żółciowa lub zapalenie pęcherzyka żółciowego (które może powodować bóle brzucha, nudności, wymioty)
- Stale utrzymujące się osłabienie mięśni (immunozależna miopatia martwicza)
- Miastenia (choroba powodująca ogólne osłabienie mięśni, w tym w niektórych przypadkach mięśni biorących udział w oddychaniu)
- Miastenia oczna (choroba powodująca osłabienie mięśni oka)
Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje osłabienie rąk lub nóg, nasilające się po okresach aktywności, podwójne widzenie lub opadanie powiek, trudności z połykaniem lub duszności.
Działania niepożądane, które odnotowano po zastosowaniu niektórych statyn:
- Zaburzenia seksualne
- Problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) skrócenie oddechu lub gorączka.
- Cukrzyca. Większe prawdopodobieństwo rozwoju cukrzycy istnieje u osób, u których stwierdza się wysokie stężenie cukru i tłuszczów we krwi, nadwagę oraz wysokie ciśnienie krwi. Lekarz będzie monitorował stan pacjenta podczas stosowania tego leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: . Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych
można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Torvazin Plus
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30 °C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Torvazin Plus:
- Substancją czynną leku jest atorwastatyna (w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej) i ezetymib. Każda kapsułka zawiera 10 mg, 20 mg lub 40 mg atorwastatyny i 10 mg ezetymibu.
- Pozostałe składniki to: (lista składników)
Jak wygląda lek Torvazin Plus i co zawiera opakowanie:
- Torvazin Plus, 10 mg +10 mg, kapsułki twarde: (opis opakowania)
- Torvazin Plus, 20 mg +10 mg, kapsułki twarde: (opis opakowania)
- Torvazin Plus, 40 mg +10 mg, kapsułki twarde: (opis opakowania)
Peletki o kształcie sferoidalnym
Ezetimibe 10 mg tabletka: Jedna okrągła, płaska tabletka o ukośnie ściętych brzegach z wygrawerowaną stylizowaną literą E po jednej stronie i wygrawerowaną liczbą 612 po drugiej stronie.
30, 60, 70, 80, 90, 100 i 120 kapsułek twardych w blistrach z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminiumw tekturowym pudełku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapeszt
Węgry
Wytwórca
Egis Pharmaceuticals PLC
Bökényföldi út 118-120
1165 Budapeszt
Węgry
Egis Pharmaceuticals PLC
Mátyás király u. 65
9900 Körmend
Węgry
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Węgry: Torvazin Duo 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg kemény kapszula
- Polska: Torvazin Plus
- Rumunia: Torvazin Plus 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg capsule
- Słowacja: Torvazin Plus 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg
- Bułgaria: Торвазин Плюс (atorvastatin/ezetimib) 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg твърди капсули
- Litwa: EXTROTAN 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg kietosios kapsulės (atorvastatinas/ezetimibas)
- Łotwa: EXTROTAN 10 mg/10 mg, 20 mg/10 mg, 40 mg/10 mg cietās kapsulas
- Hiszpania: Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg cápsulas duras
- Cypr: Cholzet 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg σκληρά καψάκια
- Estonia: Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg kõvakapslid
- Francja: Junaliza 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg gélule
- Portugalia: Atorduo 10mg/10mg, 20mg/10mg, 40mg/10mg cápsulas
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawicielstwa podmiotu odpowiedzialnego:
EGIS Polska sp. z o.o.:
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
02-146 Warszawa
Numer telefonu: +48 22 417 92 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
11.09.2024
10