Zamów on-line!

Recepta on-line 24h/7 w 5 minut

Szukaj leku
FAQ

Zelefion tabletki (250 mg) - 28 tabl.

Zelefion tabletki (250 mg) - 28 tabl.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

ZELEFION, 250 mg, tabletki
Terbinafinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera onainformacje ważne dla pacjenta.

- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek możezaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawyniepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lubfarmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

  1. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na tematbezpieczeństwa stosowania leku.

    Jak przechowywać Zelefion

    Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Lek przechowywać w oryginalnym opakowaniu.Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytaćfarmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronićśrodowisko.

    Zawartość opakowania i inne informacje

    Co zawiera Zelefion- Substancją czynną leku jest terbinafina w postaci terbinafiny chlorowodorku. Jedna tabletkazawiera 250 mg terbinafiny.- Pozostałe składniki to: karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna,hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

    Informacje o opakowaniu leku

    Opakowanie leku

    Opakowanie zawiera 14 tabletek lub 28 tabletek w blistrach PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku.

    Podmiot odpowiedzialny

    Bausch Health Ireland Limited
    3013 Lake Drive
    Citywest Business Campus
    Dublin 24, D24PPT3
    Irlandia
    Tel: +48 17 865 51 00

    Wytwórca

    Laboratorios Liconsa S.A.
    Avda. Miralcampo, No. 7, Poligono Industrial
    Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Hiszpania
    Bausch Health Poland sp. z o.o.
    ul. Przemysłowa 2
    35-959 Rzeszów

    Data ostatniej aktualizacji ulotki: 7