Preparat zawiera substancję czynną kaptopryl, która jest lekiem z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny. Leki z tej grupy działają poprzez hamowanie aktywności konwertazy angiotensyny, enzymu odpowiedzialnego za tworzenie angiotensyny II. Angiotensyna II odgrywa kluczową rolę w nadciśnieniu tętniczym, dlatego blokowanie jej aktywności przez inhibitory ACE prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi. Ponadto leki te mają pozytywny wpływ na naczynia krwionośne, wykazują działanie przeciwmiażdżycowe i korzystnie wpływają na choroby układu sercowo-naczyniowego oraz nerek.

Kaptopryl szybko się wchłania i jego działanie przeciwnadciśnieniowe zaczyna się po 15-30 minutach od przyjęcia doustnego. Pełny efekt leku może być widoczny po kilku tygodniach regularnego stosowania.

Preparat jest zalecany do stosowania w następujących przypadkach:

• nadciśnienie tętnicze

• przewlekła niewydolność serca z osłabieniem pracy skurczowej komór (w połączeniu z lekami moczopędnymi i/lub glikozydami naparstnicy oraz beta-adrenolitykami)

• bezobjawowe zaburzenia funkcji lewej komory serca (frakcja wyrzutowa 40% lub niższa) u pacjentów po zawale serca, w stabilnym stanie klinicznym

• nefropatia cukrzycowa.

Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu, jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu lub na inny inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE).

Nie stosować preparatu, jeżeli:

• kiedykolwiek wystąpił obrzęk naczynioruchowy (wrodzony/dziedziczny, samoistny lub związany ze stosowaniem inhibitorów ACE).

Nie stosować preparatu równoległe:

• z aliskirenem u chorych na cukrzycę lub z zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego GFR mniejszy niż 60 ml/min/1,73 m2).

Preparat jest przeciwwskazany w II i III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania preparatu w I trymestrze ciąży.

W trakcie ciąży nie należy zażywać żadnych leków bez konsultacji z lekarzem!

Niezmiernie ważne jest przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w trakcie ciąży lub laktacji skonsultowanie się z lekarzem i dokładne omówienie potencjalnych zagrożeń i korzyści związanych z przyjmowaniem danego leku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego receptę na dany lek.

Nie powinno się stosować preparatu w I trymestrze ciąży. Zażywanie preparatu w II i III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Jeśli kobieta planuje ciążę, zalecana jest zmiana metody leczenia nadciśnienia. W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży podczas przyjmowania preparatu, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skonsultować się z lekarzem, który zaleci inne leki przeciwnadciśnieniowe.

Zakazane jest stosowanie preparatu w okresie karmienia piersią.

Jak każdy lek, również Captopril Polfarmex może wywołać efekty uboczne, chociaż nie muszą one wystąpić u wszystkich pacjentów przyjmujących ten lek. Należy pamiętać, że korzyści wynikające z przyjmowania leku zazwyczaj przewyższają ewentualne szkody związane z wystąpieniem działań niepożądanych.

Do najczęstszych działań niepożądanych należą: zawroty głowy, zaburzenia snu, zaburzenia smaku, suchy, uporczywy kaszel, duszność, biegunka, nudności, wymioty, podrażnienie błony śluzowej żołądka, ból brzucha, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej, świąd, wysypka, łysienie.

Mniej często mogą wystąpić: zaburzenia rytmu serca, kołatanie serca, przyspieszenie rytmu serca (tachykardia), dławica piersiowa, zespół Raynaud’a, nagłe zaczerwienienie/bladość, niskie ciśnienie krwi, obrzęk naczynioruchowy (objawy alergiczne), ból w klatce piersiowej, zmęczenie, złe samopoczucie.

W rzadkich przypadkach mogą pojawić się: utrata apetytu, senność, bóle głowy, mrowienie i drętwienie (parestezje), zapalenie jamy ustnej, owrzodzenia, zaburzenia nerek (niewydolność nerek, skąpomocz, wielomocz).

Bardzo rzadko można doświadczyć: nieprawidłowości w układzie krwionośnym (zmniejszenie liczby leukocytów, neutrofili, agranulocytoza, małopłytkowość, zmiany w szpiku kostnym, niedokrwistość hemolityczna, zwiększenie liczby eozynofili, dodatnie przeciwciała przeciwjądrowe, powiększenie węzłów chłonnych, choroby autoimmunologiczne), hipoglikemia, zatrzymanie czynności serca, wstrząs sercowy, splątanie, depresja, udar niedokrwienny mózgu (spowodowany niskim ciśnieniem krwi), przemijające niedotlenienie mózgu, omdlenia, zaburzenia wzroku, zapalenie błony śluzowej nosa, skurcz oskrzeli, eozynofilowe zapalenie płuc, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych, zapalenie trzustki, zapalenie języka, wrzody żołądka, cholestaza, zapalenie wątroby, wzrost bilirubiny we krwi, podwyższone aktywność enzymów wątrobowych, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, erytrodermia, uszkodzenia skóry, poważne reakcje skórne (martwica naskórka, zespół Stevensa i Johnsona, rumień wielopostaciowy), bóle mięśni i stawów, zespół nerczycowy, zaburzenia seksualne, ginekomastia, gorączka, wzrost kreatyniny i mocznika we krwi, białkomocz, hiperkaliemia, obniżone stężenie sodu we krwi, obniżone stężenie hemoglobiny i hematokrytu, zwiększona wartość OB.