Preparat zawierający lidokainę i prylokainę to kompleksowy środek znieczulający o strukturze amidowej. Lidokaina działa poprzez blokowanie kanałów sodowych, co uniemożliwia przewodzenie impulsów nerwowych. Prylokaina, działająca podobnie jak lidokaina, zapewnia dłuższe znieczulenie skóry. Stopień znieczulenia zależy od czasu działania preparatu i dawki stosowanej.

Produkt ten może być stosowany do miejscowego znieczulenia skóry przed procedurami medycznymi, takimi jak nakłucia, pobieranie krwi czy zabiegi chirurgiczne na skórze. Może być również używany do miejscowego znieczulenia błony śluzowej narządów płciowych przed operacją lub znieczuleniem nasiękowym.

Niestety, nawet jeśli istnieją wskazania do używania produktu, nie zawsze można go używać. Nie wolno używać produktu, jeśli masz alergię (nadwrażliwość) na którykolwiek składnik produktu lub na inne leki miejscowo znieczulające o budowie amidowej.
Przeciwwskazaniem do stosowania produktu jest wrodzona lub idiopatyczna methemoglobinemia.

Niektóre schorzenia i inne okoliczności mogą uniemożliwić stosowanie lub wymagać zmiany dawki preparatu. W niektórych sytuacjach mogą być konieczne określone badania kontrolne.
Należy być ostrożnym u osób z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko methemoglobinemii.
Jeśli preparat jest stosowany w okolicach oczu, trzeba zachować ostrożność. Może dojść do podrażnienia i znieczulenia rogówki. Oczy powinny być chronione przed bezpośrednim kontaktem z preparatem. W przypadku kontaktu preparatu z oczami, konieczne jest natychmiastowe przemywanie ich wodą lub solą fizjologiczną. Oczy powinny być zabezpieczone opatrunkiem, ponieważ znieczulenie rogówki może osłabić naturalne odruchy obronne. Opatrunek można usunąć dopiero po powrocie odruchów obronnych rogówki.
Nie wolno stosować preparatu na otwarte rany.
W przypadku osób z atopowym zapaleniem skóry preparat należy stosować ostrożnie. Krem nie powinien pozostawać na skórze dłużej niż 15-30 minut.
Ze względu na brak danych klinicznych, preparatu nie należy stosować u dzieci do 3. miesiąca życia ani u dzieci w wieku 3-12 miesięcy, które jednocześnie przyjmują inne leki mogące powodować methemoglobinemię, np. sulfonamidy. Preparatu nie wolno aplikować na błony śluzowe u dzieci.
Nie stosować preparatu na uszkodzoną błonę bębenkową, aby uniknąć przedostania się preparatu do ucha środkowego.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatu przed podaniem podskórnym szczepionek zawierających żywe drobnoustroje. W takich sytuacjach zaleca się monitorowanie reakcji immunologicznej. Lidokaina i prilokaina, w zależności od stężenia, mogą wykazywać działanie przeciwbakteryjne i przeciwwirusowe, co może obniżyć skuteczność szczepionki.
Jeśli przyjmujesz leki przeciwarytmiczne (szczególnie klasy III, np. amiodaron), skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu. Działanie lidokainy i leków przeciwarytmicznych może się wzajemnie potęgować. Pacjenci z tej grupy powinni być pod ścisłą kontrolą lekarza, który w razie potrzeby zaleci monitorowanie wyników EKG.

Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono, aby preparat miał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwanie urządzeń/maszyn.

Produkt dostępny jest w postaci kremu przeznaczonego do miejscowego stosowania. Ważne jest, aby nie przekraczać zalecanych dawek, ponieważ może to zaszkodzić twojemu zdrowiu. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości związanych z użytkowaniem preparatu, skonsultuj się z lekarzem. W niektórych specyficznych grupach pacjentów konieczne może być dostosowanie dawkowania.
Dla osób dorosłych - stosowanie na zdrową skórę:
Należy nałożyć grubą warstwę kremu na skórę i zakryć ją opatrunkiem okluzyjnym. Dla małych obszarów skóry zaleca się stosowanie około 2 g kremu przez 1-5 godzin, natomiast przy większych obszarach skóry (np. przeszczepy) zaleca się stosowanie 1,5-2 g na 10 cm2 przez 2-5 godzin.
Dla dorosłych - stosowanie na błony śluzowe:
Grubą warstwę kremu należy nałożyć na błonę śluzową bez przykrywania opatrunkiem okluzyjnym. W chirurgicznym leczeniu określonych zmian (np. kłykciny kończyste) zaleca się stosowanie 5-10 g przez 5-10 minut. Należy rozpocząć zabieg natychmiast po tym okresie, po uprzednim zmyciu kremu.
Dla dzieci w wieku od 3. do 12. miesiąca życia:
Należy nałożyć grubą warstwę kremu na skórę i przykryć ją opatrunkiem okluzyjnym. Maksymalna dawka to 2 g, maksymalna powierzchnia skóry to 16 cm2, a czas aplikacji to 1-2 godziny.
Dla dzieci w wieku od 13 miesiąca życia do 6. roku życia:
Należy nałożyć grubą warstwę kremu na skórę i przykryć ją opatrunkiem okluzyjnym. Maksymalna dawka to 10 g, maksymalna powierzchnia skóry to 100 cm2, a czas aplikacji to 1-5 godzin.
Dla dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
Należy nałożyć grubą warstwę kremu na skórę i przykryć ją opatrunkiem okluzyjnym. Maksymalna dawka to 20 g, maksymalna powierzchnia skóry to 200 cm2, a czas aplikacji to 1-5 godzin.
U dzieci cierpiących na atopowe zapalenie skóry maksymalny czas aplikacji to 30 minut.

W trakcie ciąży nie należy zażywać żadnych lekarstw bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem!
Należy koniecznie skonsultować się z lekarzem przed zażyciem jakiegokolwiek leku w trakcie ciąży lub karmienia piersią, aby wyjaśnić wszelkie wątpliwości dotyczące potencjalnych zagrożeń i korzyści związanych z przyjmowaniem danego leku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza, który przepisze ten lek.
Stosowanie preparatu w trakcie ciąży jest dozwolone tylko na zalecenie lekarza, jeśli uzna to za konieczne.
Lidokaina i prilokaina przechodzą do mleka matki karmiącej (choć w przypadku stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami, ilości te są niewielkie). Przed zażyciem preparatu w okresie karmienia piersią, skonsultuj się z lekarzem.

Należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty. Stosowanie tego preparatu u osób, które jednocześnie otrzymują inne leki mogące powodować powstawanie methemoglobiny, może zwiększyć ilość tej substancji. Preparat należy ostrożnie stosować u osób przyjmujących jednocześnie leki przeciwarytmiczne klasy I lub inne środki miejscowo znieczulające, ponieważ może dojść do potencjalnego sumowania działań toksycznych. Przed zastosowaniem preparatu należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stosuje się leki przeciwarytmiczne, zwłaszcza klasy III, takie jak amiodaron. Działania lidokainy i leków przeciwarytmicznych mogą się nakładać, dlatego należy zachować ostrożność.

Jak każdy lek, Emla może wywoływać niepożądane skutki, chociaż nie muszą one wystąpić u wszystkich pacjentów korzystających z tego preparatu. Należy pamiętać, że korzyści z leczenia zazwyczaj przewyższają ewentualne szkody wynikające z wystąpienia działań niepożądanych.
Najczęstszymi niepożądanymi reakcjami były reakcje skórne w miejscu aplikacji, takie jak zaczerwienienie, bladość, obrzęk, swędzenie i pieczenie. Rzadziej mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, włącznie z reakcjami anafilaktycznymi (w tym wstrząsem anafilaktycznym). U dzieci bardzo rzadko może wystąpić methemoglobinemia. Rzadko można zaobserwować plamicę lub wybroczyny w miejscu aplikacji, szczególnie po długotrwałym stosowaniu u dzieci z atopowym zapaleniem skóry lub mięczakiem zakaźnym, oraz podrażnienie rogówki w przypadku przypadkowego dostania preparatu do oka.