Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Cefuroxime Mylan, 250 mg, tabletki powlekane

Cefuroxime Mylan, 500 mg, tabletki powlekane

Cefuroximum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawieraona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lekmoże zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawyniepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lubfarmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest Cefuroxime Mylan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cefuroxime Mylan
3. Jak stosować Cefuroxime Mylan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Cefuroxime Mylan
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Cefuroxime Mylan i w jakim celu się go stosuje

Cefuroxime Mylan jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci. Lek działa niszczącbakterie wywołujące zakażenia. Należy do grupy leków nazywanych cefalosporynami.

Cefuroxime Mylan jest stosowany do leczenia zakażeń:

• gardła
• zatok
• ucha środkowego
• płuc lub klatki piersiowej
• układu moczowego
• skóry i tkanek miękkich.

Cefuroxime Mylan może być również stosowany w leczeniu wczesnej postaci choroby z Lyme (boreliozy – zakażenia przenoszonegoprzez kleszcze).

Lekarz może badać, jaki rodzaj bakterii wywołał u pacjenta zakażenie, a także sprawdzać wtrakcie leczenia, czy bakterie są wrażliwe na lek Cefuroxime Mylan.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cefuroxime Mylan

Kiedy nie stosować leku Cefuroxime Mylan:

• jeśli pacjent ma uczulenie na cefuroksym aksetylu, na którykolwiek z antybiotykówcefalosporynowych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych wpunkcie 6).
• jeśli u pacjenta kiedykolwiek stwierdzono ciężką reakcję uczuleniową (nadwrażliwość)na jakikolwiek inny rodzaj antybiotyków beta-laktamowych (peniciliny, monobaktamylub karbapenemy).
• jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta, nie powinien on przyjmować leku.

Cefuroxime Mylan bez konsultacji z lekarzem

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem stosowania leku Cefuroxime Mylan należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci:

Cefuroxime Mylan nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie jest znane bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.

W trakcie leczenia lekiem Cefuroxime Mylan należy zwrócić uwagę, czy nie występują takie dolegliwości, jak reakcje uczuleniowe, zakażenia grzybicze (np. drożdżakami) i ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego). Zmniejszy to ryzyko pojawienia się powikłań. Patrz „Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.

Badania krwi:

Cefuroxime Mylan może wpływać na wyniki badań wykrywających cukier we krwi oraz badania krwi nazywanego testem Coombs’a. Jeśli pacjent ma mieć przeprowadzone badania krwi, powinien:

• powiedzieć osobie pobierającej próbki do badań, że przyjmuje lek Cefuroxime Mylan

Cefuroxime Mylan a inne leki:

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Leki zmniejszające ilość kwasu w żołądku (np. leki zobojętniające kwas żołądkowy stosowane w leczeniu zgagi) mogą wpłynąć na działanie leku Cefuroxime Mylan.
• Probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej).
• Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

Cefuroxime Mylan może powodować zawroty głowy i inne działania niepożądane, które mogą osłabiać czujność pacjenta. Pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeżeli nie czuje się dobrze.

Cefuroxime Mylan zawiera sód:

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co oznacza że jest zasadniczo „wolny od sodu”.

Jak stosować Cefuroxime Mylan:

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Cefuroxime Mylan należy przyjmować po posiłku. Pomoże to zwiększyć skuteczność leczenia. Tabletki należy połknąć w całości, popijając wodą. Tabletek nie należy rozgryzać, kruszyć ani dzielić - może to zmniejszyć skuteczność leczenia. Inne bardziej odpowiednie preparaty np. zawiesina doustna mogą być odpowiednie dla pacjentów, którzy nie są w stanie połknąć tabletek.

Zalecana dawka leku Cefuroxime Mylan

Wynosi od 250 mg do 500 mg dwa razy na dobę, w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Zalecana dawka leku Cefuroxime Mylan wynosi od 10 mg/kg mc. (nie więcej niż 125 mg) do 15 mg/kg mc. (nie więcej niż 250 mg) dwa razy na dobę, w zależności od:

ciężkości i rodzaju zakażenia.

Nie zaleca się stosowania leku Cefuroxime Mylan u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy, ponieważ nie są znane bezpieczeństwo stosowania i skuteczność leku w tej grupie wiekowej.

Pacjenci z chorymi nerkami

Jeżeli pacjent ma chore nerki, lekarz może zmienić dawkowanie leku.

Jeśli pacjenta to dotyczy, powinien powiedzieć o tym lekarzowi.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cefuroxime Mylan

Jeżeli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Cefuroxime Mylan, mogą wystąpić u niego zaburzenia neurologiczne, w szczególności zwiększa się ryzyko drgawek (napadów padaczkowych).

Nie należy zwlekać. Niezwłocznie należy skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Jeśli to możliwe, należy pokazać opakowanie po leku Cefuroxime Mylan.

Pominięcie zastosowania leku Cefuroxime Mylan

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Cefuroxime Mylan

Nie należy przerywać stosowania leku Cefuroxime Mylan, jeżeli nie zaleci tego lekarz.

Istotne jest, aby nie skracać przepisanego okresu stosowania leku Cefuroxime Mylan. Nie należy przerywać leczenia bez polecenia lekarza, nawet jeżeli pacjent czuje się już lepiej. Skrócenie zaleconego okresu leczenia może prowadzić do nawrotu choroby.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę.

Działania niepożądane leku Cefuroxime Mylan

Zespołu Stevensa-Johnsona lub toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Inne dolegliwości, na które należy zwrócić uwagę w trakcie przyjmowania leku Cefuroxime Mylan:

• Zakażenia grzybicze. Leki takie, jak Cefuroxime Mylan, mogą powodować nadmierny wzrost drożdżaków (Candida) w organizmie, co może prowadzić do zakażenia grzybiczego (np. pleśniawek). Ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe, jeśli lek Cefuroxime Mylan stosuje się przez długi czas.
• Ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego Pseudomembranous colitis). Leki takie jak Cefuroxime Mylan mogą powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), powodujące ciężką biegunkę, zwykle z krwią i śluzem, bólami brzucha i gorączką.
• Reakcja Jarischa-Herxheimera. Podczas stosowania leku Cefuroxime Mylan w leczeniu choroby z Lyme (boreliozą) u niektórych pacjentów może wystąpić wysoka temperatura (gorączka), dreszcze, bóle mięśni i głowy oraz wysypka na skórze. Jest to tak zwana reakcja Jarischa-Herxheimera. Objawy te zwykle utrzymują się od kilku godzin do doby.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką.

Inne możliwe działania niepożądane:

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)

• Zakażenia grzybicze (takie jak kandydoza)
• Ból głowy
• Zawroty głowy
• Biegunka
• Nudności
• Ból żołądka

Częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• Zwiększenie liczby białych krwinek (eozynofilia)
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)

• Wymioty
• Wysypki skórne

Niezbyt częste działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• Zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek biorących udział w krzepnięciu krwi)
• Zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia)
• Dodatni wynik testu Coombs’a

Nieznane działania niepożądane:

• Ciężka biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego)
• Reakcje alergiczne
• Reakcje skórne (w tym ciężkie)
• Wysoka temperatura (gorączka)
• Zażółcenie białkówek oczu lub skóry
• Zapalenie wątroby

Działania niepożądane mogące ujawnić się w wynikach badań krwi:

• Zbyt szybki rozpad krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna)

Zgłaszanie działań niepożądanych: Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane.

Działania niepożądane

Jeśli występują działania niepożądane leku, warto zgłosić je lekarzowi lub farmaceucie. Można również zgłosić je bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych.

Jak przechowywać Cefuroxime Mylan

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Należy unikać stosowania leku po upływie terminu ważności.

Zawartość opakowania i inne informacje

Cefuroxime Mylan zawiera 250 mg cefuroksymu (w postaci cefuroksymu aksetylu) lub 500 mg cefuroksymu (w postaci cefuroksymu aksetylu). Pozostałe składniki leku to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, olej roślinny uwodorniony, hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400.

Wygląd i opakowanie

Cefuroxime Mylan to tabletki powlekane, dostępne w dawkach 250 mg i 500 mg. Mają kształt kapsułki i są białe lub prawie białe. Opakowania zawierają różne ilości tabletek w zależności od dawki. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Mylan Ireland Limited
Unit 35/36 Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13
Irlandia

Wytwórca/Importer

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories trading as Mylan Dublin
Unit 35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublin 13
Irlandia

Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1
Komárom, 2900
Węgry

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Tel: +48 22 54 66 400

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08.2022