Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Finasteride Medreg, 5 mg, tabletki powlekane

Finasteridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Finasteride Medreg i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Finasteride Medreg
3. Jak stosować lek Finasteride Medreg
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Finasteride Medreg
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co to jest lek Finasteride Medreg i w jakim celu się go stosuje

Finasteride Medreg zawiera substancję czynną zwaną finasterydem. Finasteryd należy do grupy leków nazywanych inhibitorami 5-α-reduktazy.

Finasteride Medreg powoduje zmniejszenie gruczołu krokowego u mężczyzn, gdy jest on powiększony.

Gruczoł krokowy znajduje się poniżej pęcherza moczowego (gruczoł ten występuje tylko u mężczyzn). Produkuje płyn znajdujący się w nasieniu.

Powiększony gruczoł krokowy może prowadzić do wystąpienia stanu nazywanego łagodnym rozrostem gruczołu krokowego lub BPH.

Co to jest BPH?

Jeśli u pacjenta stwierdzono BPH oznacza to, że jego gruczoł krokowy jest powiększony. Może on uciskać na przewody (cewkę moczową), którymi mocz jest odprowadzany z organizmu.

To może prowadzić do problemów, takich jak:

• potrzeby częstszego oddawania moczu, szczególnie w nocy
• potrzeby nagłego oddania moczu
• trudności w rozpoczęciu oddawania moczu
• osłabienie strumienia moczu
• przerywany strumień moczu
• uczucie braku możliwości całkowitego opróżnienia pęcherza

U niektórych mężczyzn, BPH może prowadzić do poważnych problemów, takich jak:

• zakażenia układu moczowego
• nagłe zatrzymanie moczu
• konieczność wykonania operacji

BPH i rak prostaty

BPH to nie jest rak i nie prowadzi do raka, ale te dwa schorzenia mogą być obecne w tymsamym czasie.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Finasteride Medreg

Lekarz wykona kilka prostych badań, aby sprawdzić, czy u pacjenta nie występuje rak prostaty.

W przypadku jakichkolwiek pytań, należy skonsultować się z lekarzem.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Finasteride Medreg

Nie stosować leku Finasteride Medreg:

• jeśli pacjent ma uczulenie na finasteryd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• u kobiet (ponieważ jest to lek dla mężczyzn)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Finasteride Medreg należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli partnerka pacjenta przyjmującego lek jest w ciąży lub planuje ciążę.

Zmiany nastroju i depresja

Zmiany nastroju, takie jak obniżenie nastroju, depresja i rzadziej myśli samobójcze zgłaszano u pacjentów leczonych lekiem Finasteride Medreg. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy przerwać stosowanie leku Finasteride Medreg i skonsultować się z lekarzem tak szybko jak to możliwe, w celu uzyskania dalszej porady medycznej.

Finasteride Medreg a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lek Finasteride Medreg zazwyczaj nie wpływa na działanie innych leków.

Finasteride Medreg z jedzeniem i piciem

Finasteride Medreg może być przyjmowany z posiłkiem lub bez.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Finasteride Medreg nie może być stosowany u kobiet.

• Kobiety, które są w ciąży lub planują ciążę nie powinny dotykać tabletek leku Finasteride Medreg, zwłaszcza przełamanych lub rozkruszonych (nieuszkodzone tabletki są pokryte powłoczką ograniczającą kontakt z lekiem w trakcie normalnego stosowania). Ten lek może mieć wpływ na prawidłowy rozwój narządów płciowych u dziecka.
• Jeśli kobieta w ciąży miała kontakt z przełamanymi lub rozkruszonymi tabletkami zawierającymi finasteryd, powinna poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma danych sugerujących, że lek Finasteride Medreg wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

Lek Finasteride Medreg

, z użyciem nagłówków, akapitów i innych odpowiednich tagów HTML:

Finasteride Medreg zawiera laktozę i sód. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Jak stosować lek Finasteride Medreg

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie tego leku:

• Zalecana dawka to 1 tabletka na dobę.
• Tabletki można przyjmować na czczo lub w trakcie posiłku. Tabletki należy połykać w całości, nie należy ich dzielić ani rozkruszać.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Finasteride Medreg

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Finasteride Medreg lub jeśli jakiekolwiek tabletki zostaną przyjęte przez kogoś innego, należy natychmiast skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą jakiekolwiek pozostałe tabletki lub puste opakowanie w celu łatwiejszej identyfikacji.

Pominięcie zastosowania leku Finasteride Medreg

Jeśli pacjent zapomniał przyjąć kolejną dawkę, powinien ją pominąć. Pacjent powinien przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Pacjent nie powinien stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Finasteride Medreg

Stan zdrowia pacjenta może ulec szybkiej poprawie po zastosowaniu leku Finasteride Medreg. Do uzyskania pełnego efektu leczenia potrzeba około 6 miesięcy. Ważne jest, aby kontynuować przyjmowanie leku Finasteride Medreg tak długo, jak zaleci lekarz, nawet jeśli pacjent nie odczuł wyraźnej poprawy.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do oceny działań niepożądanych zastosowano następującą skalę częstości występowania:

Jeśli u pacjenta wystąpi reakcja alergiczna, lek należy odstawić i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Objawy, które mogą wystąpić, to:

• wysypki skórne, świąd lub krostki pod skórą (pokrzywka)
• obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, powodujący trudności z przełykaniem lub oddychaniem (obrzęk naczynioruchowy)

Inne działania niepożądane mogą obejmować:

Często (występują rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów): zmiany ejakulatu (takie jak zmniejszenie objętości ejakulatu podczas stosunku płciowego, co nie zaburza zdolności do stosunku)

Działania niepożądane

Wśród działań niepożądanych przy stosowaniu leku Finasteride Medreg należy wymienić:

• Impotencję (niezdolność do uzyskania wzwodu)
• Mniejsze pragnienie stosunku płciowego

Występują również rzadziej, mniej niż u 1 na 100 pacjentów:

• Zaburzenia ejakulacji (wytrysku nasienia), które mogą się utrzymywać po zakończeniu stosowania leku
• Obrzęk lub tkliwość piersi
• Wysypka
• Tkliwość piersi
• Powiększenie piersi

Objawami nieznanymi (częstość nie może być określona na podstawie danych) są:

• Reakcje nadwrażliwości, jak obrzęk ust, języka, gardła i twarzy
• Ból jąder
• Zmniejszone libido
• Depresja
• Niezdolność uzyskania wzwodu
• Lęk
• Niepłodność męska
• Słaba jakość nasienia
• Poprawa jakości nasienia po zakończeniu leczenia
• Palpitacje
• Świąd
• Pokrzywka
• Zmiany w funkcjonowaniu wątroby widoczne w badaniach krwi

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi wszelkie zmiany w obrębie piersi, takie jak guzki, ból, powiększenie lub wydzielina z brodawki sutkowej, ponieważ mogą to być objawy poważnego schorzenia, takiego jak rak piersi.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie oraz zgłosić je do odpowiednich instytucji.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Aby zgłosić działania niepożądane leku Finasteride Medreg, można się skontaktować z Departamentem Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych lub podmiotem odpowiedzialnym za lek.

Więcej informacji na temat zgłaszania działań niepożądanych można znaleźć na .

Jak przechowywać lek Finasteride Medreg

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, z dala od światła. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Ważne informacje dotyczące leków

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Finasteride Medreg:

• Substancją czynną leku jest finasteryd. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg finasterydu.
• Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna; celuloza mikrokrystaliczna; skrobia żelowana (kukurydziana); karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); sodu dokuzynian; magnezu stearynian.

Otoczka tabletek zawiera: hypromeloza 6 cP; tytanu dwutlenek (E 171); indygotyna (E 132), lak aluminiowy; talk; żelaza tlenek żółty (E 172).

Jak wygląda lek Finasteride Medreg i co zawiera opakowanie:

Niebieskie, okrągłe tabletki powlekane z wytłoczeniem „H” po jednej stronie i „37” po drugiej stronie.

Opakowania zawierają: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 250, 300, 500 tabletek powlekanych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Medreg s.r.o.

Na Florenci 2116/15

Nové Město

110 00 Praga 1

Republika Czeska

Wytwórca/Importer:

Medis International a.s.

Výrobní závod Bolatice

Průmyslová 961/16

747 23 Bolatice

Republika Czeska

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2022