Hydroxyzinum Bluefish Tabletki powlekane (10 mg) - 30 tabl.
Hydroxyzinum Bluefish Tabletki powlekane (10 mg) - 30 tabl.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Hydroxyzinum Bluefish, 10 mg, tabletki powlekane
Hydroxyzinum Bluefish, 25 mg, tabletki powlekane
Hydroxyzini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Spis treści ulotki
- Co to jest lek Hydroxyzinum Bluefish i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hydroxyzinum Bluefish
- Jak stosować lek Hydroxyzinum Bluefish
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Hydroxyzinum Bluefish
- Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest lek Hydroxyzinum Bluefish i w jakim celu się go stosuje
Hydroxyzinum Bluefish należy do grupy leków zwanych uspokajającymi lekami przeciwhistaminowymi. Hamuje pewne czynności mózgu nie powodując uzależnienia. Blokuje również histaminę, substancję występującą w tkankach organizmu. Jest skuteczny w stanach lękowych i świądzie. Lek Hydroxyzinum Bluefish stosowany jest w leczeniu:
- lęku u dorosłych;
- świądu u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i powyżej.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hydroxyzinum Bluefish
Kiedy nie stosować leku Hydroxyzinum Bluefish:
- jeśli pacjent ma uczulenie na hydroksyzyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na cetyryznę, aminofilinę, etylenodiaminę lub pochodne piperazyny;
- jeśli pacjent ma porfirię (choroba metaboliczna);
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią;
- jeśli EKG (elektrokardiogram) pacjenta wykazuje zaburzenia rytmu serca nazywane wydłużeniem odcinka QT;
- jeśli u pacjenta występuje lub występowała choroba układu krążenia, lub jeśli częstość akcji serca jest bardzo mała;
- jeśli pacjent ma małe stężenie elektrolitów we krwi (np. małe stężenie potasu lub magnezu);
- jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca lub leki, które mogą wpływać na rytm serca.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hydroxyzinum Bluefish należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli pacjent ma chorobę nerek lub wątroby, lub jeśli jest w podeszłym wieku. Może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki,
- jeśli u pacjenta występuje zwiększona skłonność do drgawek (napadów drgawkowych),
- jeśli u pacjenta występują czynniki ryzyka udaru mózgu,
- jeśli pacjent ma zwiększone ciśnienie w oku (jaskra),
- jeśli pacjent ma trudności z oddawaniem moczu,
- jeśli pacjent ma zaparcie (osłabioną perystaltykę jelit),
- jeśli pacjent ma ciężkie osłabienie mięśni (miastenia),
- jeśli pacjent ma zaburzenia psychiczne (demencja).
Stosowanie leku Hydroxyzinum Bluefish może być związane ze zwiększonym ryzykiem zaburzeń rytmu serca, które mogą zagrażać życiu.
Jeśli podczas stosowania leku Hydroxyzinum Bluefish wystąpią objawy ze strony serca, takie jak szybkie bicie serca (kołatanie serca), trudności w oddychaniu, utrata przytomności, należy natychmiast zgłosić się do lekarza. Należy przerwać leczenie hydroksyzyną.
Działaniem niepożądanym leku Hydroxyzinum Bluefish może być suchość w jamie ustnej. Dlatego ważne jest utrzymanie właściwej higieny jamy ustnej w trakcie stosowania leku Hydroxyzinum Bluefish.
Jeśli u pacjenta przeprowadzane są testy na alergię, leczenie lekiem Hydroxyzinum Bluefish należy przerwać na co najmniej 5 dni przed przeprowadzeniem tych testów. Należy zwrócić się do lekarza po poradę.
Należy zachować ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku. Czas leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy.
Dzieci
Leku Hydroxyzinum Bluefish nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ mogą mieć trudności z połknięciem tabletek.
Tego leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 miesięcy, ponieważ nie był on badany w tej grupie wiekowej.
Młodsze dzieci są bardziej narażone na występowanie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takich jak drgawki.
Lek Hydroxyzinum Bluefish a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również tych leków, które wydawane są bez recepty. Lek Hydroxyzinum Bluefish może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie leku Hydroxyzinum Bluefish.
Nie wolno stosować leku Hydroxyzinum Bluefish, jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych (np. antybiotyki, takie jak erytromycyna, moksyfloksacyna, lewofloksacyna) lub zakażeń grzybiczych (np. pentamidyna).
Lek Hydroxyzinum Bluefish - informacje dla pacjentów
Ważne informacje dotyczące przyjmowania leku
Przed przyjęciem leku Hydroxyzinum Bluefish należy poinformować lekarza o przyjmowanych innych lekach, takich jak:
- chorób serca lub wysokiego ciśnienia tętniczego krwi (np. amiodaron, chinidyna, dyzopiramid, sotalol)
- psychoz (np. haloperydol)
- depresji (np. cytalopram, escytalopram)
- chorób układu pokarmowego (np. prukalopryd)
- alergii
- malarii (np. meflochina, hydroksychlorochina)
- raka (np. toremifen, wandetanib)
- uzależnień od leków lub silnego bólu (metadon)
Należy również powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje:
- betahistynę stosowaną w leczeniu choroby Meniere'a
- fenytoinę stosowaną w leczeniu napadów drgawkowych
- adrenalinę stosowaną w leczeniu ciężkich reakcji alergicznych
- leki stosowane w leczeniu lęku lub leki nasenne
- leki przeciwcholinergiczne stosowane np. w leczeniu zespołu jelita drażliwego lub astmy
- cymetydynę stosowaną w leczeniu zaburzeń żołądka
Interakcje z jedzeniem, piciem i alkoholem
Należy unikać przyjmowania leku Hydroxyzinum Bluefish jednocześnie z alkoholem, ponieważ może to nasilać działanie leku i zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Nie należy stosować leku Hydroxyzinum Bluefish AB w czasie ciąży. Jeśli pacjentka planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza.
Hydroksyzyna, substancja czynna leku Hydroxyzinum Bluefish, przenika do organizmu płodu, co może wiązać się z ryzykiem szkodliwego wpływu na rozwój dziecka.
Karmienie piersią
Nie należy stosować leku Hydroxyzinum Bluefish podczas karmienia piersią. Jeśli konieczne jest leczenie tym lekiem, należy przerwać karmienie piersią i skonsultować się z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Hydroxyzinum Bluefish może wpływać negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn, dlatego nie należy tego robić pod wpływem leku, jeśli występuje senność, osłabienie uwagi lub zmniejszenie zdolności do reakcji.
Lek zawiera laktozę
Tabletki leku Hydroxyzinum Bluefish zawierają laktozę. Jeśli pacjent ma nietolerancję niektórych cukrów, powinien skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Tabletki Hydroxyzinum Bluefish
Tabletki powlekane Hydroxyzinum Bluefish zawierają sód. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Zobacz również inne leki z tej kategorii:
Jak stosować lek Hydroxyzinum Bluefish
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dawka jest ustalana przez lekarza, który dostosowuje ją indywidualnie dla pacjenta.
Lek Hydroxyzinum Bluefish należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce, a okres leczenia powinien być możliwie jak najkrótszy. Tabletkę 25 mg można podzielić na dwie równe dawki.
Zalecana dawka
Świąd
Dorośli:
Dawka początkowa wynosi 25 mg wieczorem, około godziny przed snem. W razie konieczności można stosować łącznie do 25 mg, 3 do 4 razy na dobę. U osób dorosłych maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg.
Dzieci w wieku 6 lat i powyżej:
1-2 mg/kg mc./dobę podzielone na kilka dawek. U dzieci o masie ciała powyżej 40 kg, maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg. U dzieci o masie ciała do 40 kg, maksymalna dawka dobowa wynosi 2 mg/kg mc./dobę.
Lęk
Dorośli:
50 mg/dobę; podzielone na 3 dawki: pół tabletki (12,5 mg), pół tabletki (12,5 mg) i 1 tabletka (25 mg). W cięższych przypadkach można stosować dawki do 100 mg/dobę. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 100 mg.
Pacjenci w podeszłym wieku:
Ze względu na przedłużone działanie zaleca się, aby u osób w podeszłym wieku rozpocząć leczenie od połowy zalecanej dawki. U osób w podeszłym wieku, maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:
U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć dawkę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:
U pacjentów ze zmniejszoną czynnością wątroby należy zmniejszyć dawkę dobową.
Stosowanie u dzieci i młodzieży:
U młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i powyżej, lek Hydroxyzinum Bluefish przeznaczony jest wyłącznie do leczenia świądu. Jeśli dziecko ma trudności z połykaniem tabletek, bardziej odpowiednie mogą być inne leki zawierające hydroksyzynę. Należy skonsultować się z lekarzem.
Sposób podawania:
Tabletki należy połykać, popijając odpowiednią ilością wody. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hydroxyzinum Bluefish
Jeśli pacjent zastosował zbyt dużą dawkę leku Hydroxyzinum Bluefish, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, szczególnie, jeśli dotyczy to dziecka. W razie przedawkowania można zastosować leczenie objawowe. Należy monitorować EKG, ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń rytmu serca, takich jak wydłużenie odstępu QT lub torsade de pointes.
Pominięcie zastosowania leku Hydroxyzinum Bluefish
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
- przerwać przyjmowanie tego leku i natychmiast poszukać pomocy medycznej, jeśli upacjenta wystąpią:
- jakiekolwiek zaburzenia rytmu serca, takie jak szybkie bicie serca (kołatanie serca), problemy w oddychaniu, utrata przytomności (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, powodujący czasem trudności w oddychaniu lub przełykaniu (obrzęk naczynioruchowy) (bardzo rzadkie działania niepożądane, które mogą wystąpić nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
- uogólniona wysypka z pęcherzami (ostra uogólniona osutka krostkowa), czerwona wysypka w kształcie pierścienia, często z pęcherzami, głównie na dłoniach i stopach (rumień wielopostaciowy), zapalenie błon śluzowych i skóry, w połączeniu z wysoką gorączką (zespół Stevensa-Johnsona) (bardzo rzadkie działania niepożądane, które mogą wystąpić nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
- intensywne łuszczenie i oddzielanie się skóry (toksyczna martwica naskórka) (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Inne możliwe działania niepożądane:
- Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- senność
- Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- ból głowy
- uspokojenie
- suchość w jamie ustnej
- zmęczenie
- Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- pobudzenie
- splątanie
- zawroty głowy
- bezsenność
- drżenie
- nudności
- złe samopoczucie
- gorączka
- Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1 000 osób):
- reakcje alergiczne (nadwrażliwość)
- dezorientacja, omamy (widzenie rzeczy, które nie istnieją)
Działania niepożądane
Często występujące działania niepożądane:
- napady drgawkowe (drgawki), zaburzenia ruchowe (dyskinezy)
- zaburzenia akomodacji oczu (trudności w ogniskowaniu oka), zamazane widzenie
- niskie ciśnienie tętnicze krwi
- zaparcie
- wymioty
- zmiany aktywności enzymów wątrobowych (można zaobserwować w badaniach krwi)
- świąd, wysypka skórna z zaczerwieniem, plamy lub krostki, pokrzywka, zapalenie skóry
- problemy z oddawaniem moczu
- zatrzymanie akcji serca, wpływ na rytm serca, nieregularny rytm serca
Bardzo rzadkie działania niepożądane:
- wstrząs anafilaktyczny (ciężka reakcja alergiczna)
- zwężenie dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)
- nasilone pocenie się
Częstość nieznana:
- zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
- agresja
- depresja
- powtarzające się, mimowolne skurcze mięśni (tiki)
- nieprawidłowe, długotrwałe skurcze mięśni (dystonia)
- uczucie łaskotania, mrowienia lub drętwienia (parestezje)
- niekontrolowane, okrężne ruchy gałek ocznych (napad przymusowego patrzenia w górę z rotacją gałek ocznych)
- biegunka
- stan zapalny wątroby
- moczenie nocne lub trudności w oddawaniu moczu (nieprawidłowe wydalanie moczu)
- skrajne osłabienie (astenia)
- obrzęk tkanek spowodowany zatrzymaniem wody (obrzęki)
- zwiększenie masy ciała
- omdlenie
- pęcherze na rękach, nogach, brzuchu i błonach śluzowych (pemfigoid)
Zgłaszanie działań niepożądanych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa:
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać Hydroxyzinum Bluefish
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Blister:
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Butelka
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, blistrze i butelce po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Hydroxyzinum Bluefish
- Substancją czynną leku jest hydroksyzyny chlorowodorek.
- tabletki 10 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg hydroksyzyny chlorowodorku.
- tabletki 25 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg hydroksyzyny chlorowodorku.
- Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, magnezu stearynian; otoczka: hypromeloza 5 cPs, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171).
Jak wygląda lek Hydroxyzinum Bluefish i co zawiera opakowanie
Tabletki 10 mg: Białe do prawie białych, o średnicy 5,0 mm, okrągłe, obustronnie wypukłe, powlekane tabletki.
Tabletki 25 mg: Białe do prawie białych, owalne, w kształcie kapsułki o wymiarach 10,0 mm x 4,0 mm, obustronnie wypukłe, powlekane tabletki z linią podziału po obu stronach. Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki.
Informacje kontaktowe:
Podmiot odpowiedzialny:
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Sztokholm
Szwecja
tel. +46 8 51 91 16 00
Wytwórca:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
113 30 Sztokholm
Szwecja
Informacje o produkcie:
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
- Austria - Hydroxyzin Bluefish 10 mg/25 mg Filmtabletten
- Polska - Hydroxyzinum Bluefish
- Szwecja - Hydroxyzine Bluefish AB
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2024