Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Pomalidomide Sandoz, 1 mg, kapsułki twarde

Pomalidomide Sandoz, 2 mg, kapsułki twarde

Pomalidomide Sandoz, 3 mg, kapsułki twarde

Pomalidomide Sandoz, 4 mg, kapsułki twarde

Pomalidomidum

Należy spodziewać się, że lek Pomalidomide Sandoz spowoduje ciężkie wady rozwojowe i może prowadzić do śmierci płodu.

• Nie wolno przyjmować leku jeśli pacjentka jest w ciąży lub może zajść w ciążę.
• Należy stosować się do porad dotyczących antykoncepcji przedstawionych w niniejszej ulotce.

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawyniepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie, lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

1. Co to jest lek Pomalidomide Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Pomalidomide Sandoz
3. Jak przyjmować lek Pomalidomide Sandoz
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Pomalidomide Sandoz
6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Pomalidomide Sandoz i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Pomalidomide Sandoz

Lek Pomalidomide Sandoz zawiera substancję czynną pomalidomid. Lek ten jest podobny do talidomidu i należy do grupy leków, które wpływają na działanie układu immunologicznego (naturalnej odporności organizmu).

W jakim celu stosuje się lek Pomalidomide Sandoz

Lek Pomalidomide Sandoz stosowany jest do leczenia osób dorosłych, u których występuje rodzaj nowotworu złośliwego nazwany „szpiczakiem mnogim”.

Lek Pomalidomide Sandoz stosuje się jednocześnie z:

• dwoma innymi lekami, bortezomibem (rodzaj leku stosowanego w chemioterapii) i deksametazonem (lek przeciwzapalny), u pacjentów, którzy otrzymali już co najmniej jeden inny rodzaj leczenia zawierający lenalidomid
• jednym innym lekiem, deksametazonem, u pacjentów ze szpiczakiem, których stan uległ pogorszeniu, mimo że w przeszłości otrzymali już co najmniej dwa inne rodzaje leczenia zawierające lenalidomid i bortezomib.

Co to jest szpiczak mnogi

Szpiczak mnogi jest nowotworem, który atakuje pewien rodzaj białych krwinek (nazywanych komórkami plazmatycznymi). Komórki te ulegają niekontrolowanemu wzrostowi i gromadzą się w szpiku kostnym, co powoduje uszkodzenie kości i nerek.

W jaki sposób działa lek Pomalidomide Sandoz

Lek Pomalidomide Sandoz działa na wiele różnych sposobów:

• przez zahamowanie rozwoju komórek szpiczakowych
• przez pobudzanie układu immunologicznego tak, aby atakował komórki nowotworowe
• hamując tworzenie się naczyń krwionośnych zaopatrujących komórki nowotworowe

Korzyści ze stosowania leku Pomalidomide Sandoz z bortezomibem i deksametazonem

Lek Pomalidomid Sandoz stosowany jednocześnie z bortezomibem i deksametazonem u pacjentów, którzy otrzymali już co najmniej jeden inny rodzaj leczenia, może zahamować rozwój szpiczaka mnogiego.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Pomalidomide Sandoz

Kiedy nie przyjmować leku Pomalidomide Sandoz:

• jeśli pacjentka jest w ciąży, podejrzewa, że może być w ciąży lub planuje zajście w ciążę
• jeśli pacjent ma uczulenie na pomalidomid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

Ostrzeżenia i środki ostrożności:

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Pomalidomide Sandoz należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli:

• u pacjenta występowały kiedykolwiek w przeszłości zakrzepy krwi

Reakcje alergiczne

Jeśli pacjent miał jakiekolwiek reakcje nadwrażliwości na podobne leki, informuj lekarza.

Choroby serca i nowotworowe zmiany

Jeśli pacjent ma choroby serca, niewydolność serca lub zmiany nowotworowe, konieczne jest uzyskanie opinii lekarza.

Neuropatia i zakażenia

Jeśli pacjent cierpi lub cierpiał na neuropatię lub zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B, lekarz powinien być poinformowany.

Objawy skórne i reakcje alergiczne

Jeśli pacjent miał objawy skórne lub reakcje alergiczne w przeszłości, należy to zgłosić lekarzowi.

Objawy neurologiczne

Jeśli wystąpią objawy neurologiczne podczas leczenia, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Ciąża, antykoncepcja i karmienie piersią

Kobiety i mężczyźni przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zaleceń dotyczących antykoncepcji.

Po zakończeniu leczenia wszystkie niewykorzystane kapsułki należy zwrócić farmaceucie.

Informacje o leczeniu i zapobieganiu ciąży

Pacjentka powinna porozmawiać z lekarzem prowadzącym o tym, która metoda zapobiegania ciąży jest dla niej najlepsza.

Za każdym razem podczas przepisywania leku, lekarz prowadzący upewni się, że pacjentka rozumie niezbędne środki, które musi stosować, aby zapobiec zajściu w ciążę.

Lekarz prowadzący zleci wykonanie testów ciążowych przed leczeniem, nie rzadziej niż co 4 tygodnie w trakcie leczenia i po co najmniej 4 tygodniach od zakończenia leczenia.

Karmienie piersią

Nie wiadomo czy lek Pomalidomide Sandoz przenika do mleka ludzkiego. Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza karmić piersią, musi powiedzieć o tym lekarzowi prowadzącemu. Lekarz prowadzący doradzi pacjentce czy powinna przerwać, czy kontynuować karmienie piersią.

Mężczyźni

Lek Pomalidomide Sandoz przenika do nasienia ludzkiego.

• Jeśli partnerka jest w ciąży lub może zajść w ciążę, mężczyzna musi stosować prezerwatywy podczas całego okresu leczenia i przez 7 dni po zakończeniu leczenia.
• Jeśli partnerka mężczyzny będącego w trakcie leczenia lekiem Pomalidomide Sandoz zajdzie w ciążę, należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Partnerka również powinna natychmiast zwrócić się do lekarza.

Pacjent nie powinien być dawcą nasienia (spermy) podczas leczenia i przez 7 dni po zakończeniu leczenia.

Oddawanie krwi i badania krwi

Podczas leczenia i przez 7 dni po zakończeniu leczenia pacjent nie powinien oddawać krwi.

Przed leczeniem i podczas leczenia lekiem Pomalidomide Sandoz u pacjenta będą wykonywane regularne badania krwi. Postępuje się tak, ponieważ lek ten może spowodować zmniejszenie liczby komórek krwi, które pomagają zwalczać zakażenia (białych krwinek) oraz zmniejszenie liczby komórek, które pomagają zahamować krwawienie (płytek krwi).

Dzieci i młodzież

Lek Pomalidomide Sandoz nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Pomalidomide Sandoz a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, ponieważ lek Pomalidomide Sandoz może wpływać na działanie innych leków. Również inne leki mogą wpływać na działanie leku Pomalidomide Sandoz.

Pomalidomide Sandoz - informacje o leku

Skutki uboczne

Niektóre antybiotyki (na przykład cyprofloksacyna, enoksacyna) oraz niektóre leki przeciwdepresyjne, takie jak fluwoksamina, mogą powodować działania niepożądane.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Podczas przyjmowania leku Pomalidomide Sandoz niektórzy pacjenci mogą odczuwać zmęczenie, zawroty głowy, doświadczać omdlenia, dezorientacji lub mieć zmniejszoną czujność. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów, posługiwać się narzędziami ani obsługiwać maszyn.

Lek Pomalidomide Sandoz zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co oznacza, że jest on uznawany za "wolny od sodu".

Jak przyjmować lek Pomalidomide Sandoz

Lek Pomalidomide Sandoz musi zostać przepisany przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu szpiczaka mnogiego. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza, a w razie wątpliwości skonsultować się z nim, farmaceutą lub pielęgniarką.

Kiedy przyjmować lek Pomalidomide Sandoz z innymi lekami

Lek Pomalidomide Sandoz może być przyjmowany z bortezomibem i deksametazonem. Należy zapoznać się z ulotkami dołączonymi do tych leków, aby uzyskać więcej informacji na temat ich zastosowania i działania. Schemat przyjmowania leków jest zazwyczaj ustalany na 3-tygodniowe cykle leczenia.

Pomalidomid - cykl leczenia

POM: Pomalidomid; BOR: bortezomib; DEX: deksametazon

Zasady cyklu leczenia:

• Po zakończeniu każdego 3-tygodniowego cyklu należy rozpocząć nowy cykl.
• Lek Pomalidomide Sandoz tylko z deksametazonem.
• Należy zapoznać się z ulotką dołączoną do leku deksametazon w celu uzyskania dalszych informacji na temat jego zastosowania i działania.
• Lek Pomalidomide Sandoz i deksametazon stosuje się w cyklach leczenia. Każdy cykl trwa 28 dni (4 tygodnie).

Tabela cyklu leczenia:

Poniższa tabela pozwala sprawdzić, które leki należy przyjmować w poszczególnych dniach 4-tygodniowego cyklu:

- każdego dnia należy odnaleźć w tabeli odpowiedni dzień i sprawdzić, które leki trzeba przyjąć.

- w niektóre dni należy przyjąć oba leki, w niektóre dni tylko 1 lek, a w niektóre dni nie należy przyjmować żadnego leku.

Pomalidomid i Deksametazon - dawkowanie

Pomalidomid; Deksametazon

- Po zakończeniu każdego 4-tygodniowego cyklu należy rozpocząć nowy cykl.

Jaką ilość leku Pomalidomide Sandoz należy przyjmować z innymi lekami:

Lek Pomalidomide Sandoz z bortezomibem i deksametazonem

• zalecana dawka początkowa leku Pomalidomide Sandoz to 4 mg na dobę.
• zalecana dawka początkowa bortezomibu zostanie ustalona przez lekarza na podstawie wzrostu i masy ciała pacjenta (1,3 mg/m2powierzchni ciała).
• zalecana dawka początkowa deksametazonu to 20 mg na dobę. Jednak u pacjenta w wieku powyżej 75 lat, zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę.

Lek Pomalidomide Sandoz wyłącznie z deksametazonem

• zalecana dawka leku Pomalidomide Sandoz to 4 mg na dobę.
• zalecana dawka początkowa deksametazonu to 40 mg na dobę. Jednak u pacjenta w wieku powyżej 75 lat, zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg na dobę.

Lekarz może zmniejszyć dawkę leku Pomalidomide Sandoz, bortezomibu lub deksametazonu albo zalecić przerwanie stosowania jednego lub więcej z tych leków, w zależności od wyników badań krwi pacjenta, jego ogólnego stanu zdrowia, stosowania innych leków (np. cyprofloksacyny, enoksacyny i fluwoksaminy) oraz jeśli u pacjenta wystąpią wynikające z leczenia działania niepożądane (szczególnie wysypka oraz obrzęk).

Aktualności medyczne: Jak przyjmować lek Pomalidomide Sandoz

Jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby lub nerek, lekarz prowadzący będzie bardzo dokładniesprawdzał stan zdrowia pacjenta w trakcie przyjmowania tego leku.

Jak przyjmować lek Pomalidomide Sandoz

• Nie łamać, nie otwierać, ani nie rozgryzać kapsułek. Jeśli proszek z uszkodzonej kapsułki miałkontakt ze skórą, należy natychmiast dokładnie umyć skórę wodą z mydłem.
• Osoby należące do fachowego personelu medycznego, opiekunowie i członkowie rodziny powinnipodczas pracy z blistrem lub kapsułką używać rękawiczek jednorazowych. Rękawiczki należynastępnie ostrożnie zdjąć, aby uniknąć narażenia skóry, umieścić w zamykanej polietylenowejtorebce plastikowej i usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Następnie należy dokładnie umyćręce mydłem i wodą. Kobiety w ciąży lub podejrzewające, że mogą być w ciąży, nie powinnydotykać blistra ani kapsułki.
• Kapsułki należy połykać w całości najlepiej popijając wodą.
• Kapsułki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
• Pomalidomide Sandoz należy przyjmować w przybliżeniu o tej samej porze każdego dnia.

W celu wyjęcia kapsułki z blistra, należy nacisnąć blister wyłącznie na jednym końcu kapsułki iwypchnąć ją następnie przez folię. Nie należy naciskać blistra na środku kapsułki, ponieważ może tospowodować uszkodzenie kapsułki.

Jeśli u pacjenta występują choroby nerek i pacjent jest dializowany, lekarz prowadzący doradzi, jak ikiedy przyjmować lek Pomalidomide Sandoz.

Czas trwania leczenia lekiem Pomalidomide Sandoz

Należy kontynuować cykle leczenia do czasu, aż lekarz zaleci zaprzestanie leczenia.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Pomalidomide Sandoz

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Pomalidomide Sandoz należy natychmiastpowiadomić o tym lekarza lub udać się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.

Pominięcie przyjęcia leku Pomalidomide Sandoz

Jeśli pacjent pominął przyjęcie leku Pomalidomide Sandoz w dniu, kiedy lek powinien zostaćprzyjęty, należy przyjąć kolejną kapsułkę o wyznaczonej porze następnego dnia. Nie należy stosowaćdawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej kapsułki Pomalidomide Sandoz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócićsię do lekarza lub farmaceuty.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Jeśli wystąpią jakiekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych, należy przerwaćprzyjmowanie leku Pomalidomide Sandoz i natychmiast zwrócić się do lekarza – może byćkonieczne wdrożenie natychmiastowego leczenia:

• gorączka, dreszcze, ból gardła, kaszel, owrzodzenia w jamie ustnej lub jakiekolwiek inne objawyzakażenia (z uwagi na mniejszą liczbę białych krwinek, które zwalczają zakażenie)
• krwawienie lub siniaki występujące bez przyczyny, w tym krwawienie z nosa, jelit lub żołądka (zuwagi na wpływ leku na komórki krwi zwane płytkami krwi)
• szybkie oddychanie, szybkie tętno, gorączka i dreszcze, oddawanie bardzo niewielkiej ilości lubbrak oddawania moczu, nudności i wymioty, splątanie, utrata przytomności (z powodu zakażeniakrwi nazywanego posocznicą lub wstrząsu septycznego)
• ciężka, utrzymująca się lub krwawa biegunka (także z bólem brzucha lub gorączką) wywołanaprzez bakterie zwane Clostridium difficile
• ból w klatce piersiowej lub ból nóg i obrzęk, szczególnie podudzia i łydki (spowodowanewystępowaniem zakrzepów krwi)
• płytki oddech (ze względu na ciężkie zakażenia w obrębie klatki piersiowej, zapalenie płuc,niewydolność serca lub zakrzep krwi)
• obrzęk twarzy, ust, języka i gardła, mogące powodować trudności w oddychaniu (z powodupoważnych postaci reakcji alergicznej nazywanych obrzękiem naczynioruchowym i reakcjąanafilaktyczną)
• niektóre rodzaje raka skóry (rak płaskonabłonkowy oraz rak podstawnokomórkowy), które mogąpowodować zmianę wyglądu skóry lub powstanie narośli na skórze. Jeśli pacjent zauważyjakiekolwiek zmiany na skórze podczas przyjmowania leku Pomalidomide Sandoz, należyzgłosić to lekarzowi tak szybko, jak to możliwe.

Inne działania niepożądane

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• brak tchu (duszność)
• zakażenia płuc (zapalenie płuc i zapalenie oskrzeli)
• zakażenia nosa, zatok i gardła wywołane przez bakterie lub wirusy
• objawy grypopodobne (grypa)
• zmniejszenie liczby czerwonych krwinek mogące spowodować niedokrwistość prowadzącą dozmęczenia oraz osłabienia

Skutki uboczne leczenia:

Objawy często występujące:

- utrata apetytu

- zaparcie, biegunka lub nudności

- wymioty

- ból brzucha

- brak energii

- trudności w zasypianiu lub utrzymaniu ciągłości snu

- zawroty głowy, drżenie

- skurcze mięśni, osłabienie mięśni

- ból kości, ból pleców

- drętwienie, uczucie mrowienia lub pieczenia skóry, bóle rąk lub stóp (neuropatia obwodowa czuciowa)

- obrzęk ciała, w tym obrzęk rąk i nóg

- wysypka

- zakażenie dróg moczowych mogące powodować pieczenie w czasie oddawania moczu lub potrzebę częstszego oddawania moczu.

Objawy rzadziej występujące:

- upadek

- krwawienie wewnątrz czaszki

- zmniejszona zdolność do poruszania się lub czucia w obrębie rąk, ramion, stóp i nóg z powodu uszkodzenia nerwów (neuropatia obwodowa czuciowo-ruchowa)

- drętwienie, świąd i mrowienie skóry (parestezje)

- uczucie wirowania w głowie utrudniające zachowanie prawidłowej pozycji stojącej i prawidłowe poruszanie

- obrzęk wywołany gromadzeniem się płynu

- pokrzywka

- świąd skóry

- półpasiec

- zawał serca (ból w klatce piersiowej rozprzestrzeniający się do ramion, szyi, szczęki, uczucie pocenia się i braku tchu, nudności lub wymioty)

- ból w klatce piersiowej, zakażenie w obrębie klatki piersiowej

- zwiększone ciśnienie tętnicze krwi

- jednoczesne zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi (pancytopenia), przez co występuje większa podatność na krwawienia i siniaczenie. Pacjent może czuć się zmęczony, osłabiony oraz mieć duszności, a także jest bardziej podatny na zakażenia

- zmniejszenie liczby limfocytów (rodzaju krwinek białych), często wywołane przez zakażenie (limfopenia)

- małe stężenia magnezu we krwi (hipomagnezemia) mogące powodować zmęczenie, uogólnione osłabienie, skurcze mięśni, drażliwość oraz mogące prowadzić do małych stężeń wapnia we krwi (hipokalcemia), które mogą wywoływać drętwienie i (lub) mrowienie rąk, stóp lub warg, skurcze mięśni, osłabienie mięśni, zawroty głowy, splątanie

- małe stężenia fosforanów we krwi (hipofosfatemia) mogące powodować osłabienie mięśni i drażliwość lub splątanie

- duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) mogące powodować spowolnienie odruchów i osłabienie mięśni szkieletowych

- duże stężenia potasu we krwi mogące powodować nieprawidłowy rytm serca

- małe stężenia sodu we krwi mogące powodować zmęczenie i splątanie, drżenie mięśni, drgawki (napady padaczkowe) lub śpiączkę

- duże stężenie kwasu moczowego we krwi, które może prowadzić do zapalenia stawów w postaci dny moczanowej

- niskie ciśnienie krwi mogące powodować zawroty głowy lub omdlenia

- ból lub suchość w jamie ustnej

- zmiany w odczuwaniu smaku

- obrzęk brzucha

Działania niepożądane leku Pomalidomide Sandoz

Często występujące:

- uczucie splątania

- przygnębienie (depresja)

- utrata przytomności, omdlenie

- zmętnienie oka (zaćma)

- uszkodzenie nerek

- niemożność oddania moczu

- nieprawidłowe wyniki badań wątroby

- ból w miednicy

- utrata masy ciała

Niezbyt często:

- udar

- zapalenie wątroby, które może powodować świąd skóry, zażółcenie skóry i białek oczu (żółtaczka), jasne zabarwienie stolca, ciemne zabarwienie moczu oraz ból brzucha

- rozpad komórek nowotworowych prowadzący do uwolnienia się toksycznych związków do krwi (zespół rozpadu guza). Może to prowadzić do chorób nerek.

- niedoczynność tarczycy, która może powodować takie objawy jak zmęczenie, letarg, osłabienie mięśni, wolne tętno, zwiększenie masy ciała

Częstość nieznana:

- odrzucenie przeszczepionego narządu miąższowego (takiego jak serce lub wątroba)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

Strona internetowa:

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Jak przechowywać lek Pomalidomide Sandoz

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po: EXP Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek uszkodzenia lub ślady otwierania opakowania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Pomalidomide Sandoz

• Substancją czynną leku jest pomalidomid.
• Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna (E 460), maltodekstryna oraz sodu stearylofumaran

Pomalidomide Sandoz, 1 mg, kapsułka twarda.

• Każda kapsułka zawiera 1 mg pomalidomidu.
• Korpus kapsułki zawiera: żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171, żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz biały tusz

Pomalidomide Sandoz, 2 mg, kapsułka twarda.

• Każda kapsułka zawiera 2 mg pomalidomidu.
• Korpus kapsułki zawiera: żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172) oraz biały tusz

Jak wygląda lek Pomalidomide Sandoz i co zawiera opakowanie

Pomalidomide Sandoz, 1 mg, kapsułki twarde

Żelatynowa kapsułka twarda, z żółtym korpusem i czerwonym wieczkiem, z białym nadrukiem „PLM 1” wzdłuż korpusu kapsułki.

Kapsułki twarde zapakowane są w blistry lub blistry jednodawkowe w tekturowym pudełku.

Opakowanie zawiera 14, 21, 14x1 lub 21x1 kapsułek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00

Wytwórca

Synthon Hispania S.L.
Calle De Castello 1
08830 Sant Boi De Llobregat
Barcelona, Hiszpania

Synthon B.V.
Microweg 22
6545 CM Nijmegen, Holandia

Salutas Pharma GmbH
Otto-Von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Saxony-Anhalt, Niemcy

Informacje o dopuszczeniu do obrotu

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

• Holandia
  Pomalidomide Sandoz 1 mg, harde capsules
  Pomalidomide Sandoz 2 mg, harde capsules
  Pomalidomide Sandoz 3 mg, harde capsules
  Pomalidomide Sandoz 4 mg, harde capsules
• Austria
  Pomalidomid Sandoz 1 mg – Hartkapseln
  Pomalidomid Sandoz 2 mg – Hartkapseln
  Pomalidomid Sandoz 3 mg – Hartkapseln
  Pomalidomid Sandoz 4 mg – Hartkapseln
• Czechy
  Pomalidomide Sandoz

Pomalidomide Sandoz

POMALIDOMIDE SANDOZ 3 mg, gélule

POMALIDOMIDE SANDOZ 4 mg, gélule

Węgry Pomalidomide Sandoz 1 mg kemény kapszula

Pomalidomide Sandoz 2 mg kemény kapszula

Pomalidomide Sandoz 3 mg kemény kapszula

Pomalidomide Sandoz 4 mg kemény kapszula

Islandia Pomalidomide Sandoz

Irlandia Pomalidomide Rowex 1 mg hard capsules

Pomalidomide Rowex 2 mg hard capsules

Pomalidomide Rowex 3 mg hard capsules

Pomalidomide Rowex 4 mg hard capsules

Włochy Pomalidomide Sandoz

Łotwa Pomalidomide Sandoz 1 mg cietā kapsula

Pomalidomide Sandoz 2 mg cietā kapsula

Pomalidomide Sandoz 3 mg cietā kapsula

Pomalidomide Sandoz 4 mg cietā kapsula

Litwa Pomalidomide Sandoz 1 mg kietosios kapsulės

Pomalidomide Sandoz 2 mg kietosios kapsulės

Pomalidomide Sandoz 3 mg kietosios kapsulės

Pomalidomide Sandoz 4 mg kietosios kapsulės

Malta Pomalidomide Sandoz 1 mg capsule, hard

Pomalidomide Sandoz 2 mg capsule, hard

Pomalidomide Sandoz 3 mg capsule, hard

Pomalidomide Sandoz 4 mg capsule, hard

Norwegia Pomalidomide Sandoz

Polska Pomalidomide Sandoz

Rumunia Pomalidomida Sandoz 1 mg, capsule

Pomalidomida Sandoz 2 mg, capsule

Pomalidomida Sandoz 3 mg, capsule

Pomalidomida Sandoz 4 mg, capsule

Słowacja Pomalidomide Sandoz 1 mg

Pomalidomide Sandoz 2 mg

Pomalidomide Sandoz 3 mg

Pomalidomide Sandoz 4 mg

Słowenia Pomalidomid Sandoz 1 mg trde kapsule

Pomalidomid Sandoz 2 mg trde kapsule

Pomalidomid Sandoz 3 mg trde kapsule

Pomalidomid Sandoz 4 mg trde kapsule

Szwecja Pomalidomide Sandoz

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

{logo podmiotu odpowiedzialnego}

14