Najnowsze wpisy
Tabletka "dzień po"
Białe Ciągnące Nitki W Oku
Encorton Tabletki
- Co zawiera i jak działa DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań?
- Kiedy stosować DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań?
- Kiedy nie stosować preparatu DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań?
- Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana- zawiesina do wstrzykiwań?
- Dawkowanie preparatu DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań
- Czy można stosować DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań w okresie ciąży ikarmienia piersią?
- Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?
- Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana- zawiesina do wstrzykiwań?
Co zawiera i jak działa DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań?
Szczepionka DTP (błonica, tężec, krztusiec) jest preparatem przeciwko tym chorobom. Działa poprzez aktywowanie układu odpornościowego, co zmniejsza ryzyko zachorowania.
Składają się na nią związki pozbawione toksyczności, które wywołują reakcję immunologiczną. Po wykonaniu szczepienia podstawowego i uzupełniającego, konieczne są szczepienia przypominające. Szczepionka jest zgodna z wymaganiami WHO.
Kiedy stosować DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań?
Preparat jest polecany do aktywnego zabezpieczenia przeciw błonicy, tężcowi i krztuścowi u dzieci w wieku od 7. tygodnia do 2. roku życia, zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych.
Dzieci, które nie zostały zaszczepione we wskazanych terminach, mogą zostać zaszczepione tym preparatem do ukończenia 3. roku życia, jeśli nie ma przeciwwskazań do szczepienia przeciwko krztuścowi szczepionką pełnokomórkową.
Określone stany NIE stanowią przeciwwskazań do podania szczepionki:
- zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego o przewlekłym przebiegu np. mózgowe porażenie dziecięce (bez predyspozycji do drgawek), opóźnienie rozwoju umysłowego (bez tendencji do drgawek), zespół Downa
- drgawki przypadkowe w wywiadzie; zaleca się osłonę farmakologiczną i ocenę EEG
- u niemowląt i dzieci z rozpoznaną padaczką, u których nie występują napady od co najmniej 12 miesięcy po leczeniu; szczepienia powinny być podjęte przy kontynuowaniu stosowanych leków
- u niemowląt, jeśli u członków rodziny wystąpiły drgawki lub reakcje poszczepienne po podaniu tej szczepionki
- u dzieci z obniżoną odpornością, np. związaną z zakażeniem wirusem HIV, mimo zmian patologicznych, jeśli istnieje potencjał uzyskania odpowiedzi immunologicznej, chociaż w ograniczonym stopniu.
Kiedy nie stosować preparatu DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań?
Niestety, chociaż istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze jest on odpowiedni. Nie wolno go stosować w przypadku uczulenia na którykolwiek składnik preparatu. Przeciwwskazaniem czasowym do podania szczepionki są ostry bólowy stan chorobowy z gorączką (łagodne infekcje nie są przeciwwskazaniem) oraz choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia.
Natomiast przeciwwskazaniem absolutnym do podania szczepionki są objawy mózgowe z zaburzeniami świadomości, drgawki gorączkowe lub bez gorączki, nieukojony ciągły płacz, utrata świadomości lub epizod hipotoniczno-hiporeaktywny oraz gorączka 40,5°C lub wyższa niezwiązana z innymi czynnikami. Należy unikać podawania szczepionki donaczyniowo.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana- zawiesina do wstrzykiwań?
Niektóre schorzenia mogą wpływać na zalecane dawki preparatu lub być wskazaniem do zmiany dawkowania. W niektórych sytuacjach konieczne może być przeprowadzenie określonych badań kontrolnych. Przed szczepieniem zawsze powinno być wykonane badanie lekarskie. Ważne jest również poinformowanie lekarza o ewentualnych niepożądanych reakcjach po poprzednich szczepieniach. Szczepionka jest podawana przez personel medyczny, a reakcje anafilaktyczne po jej podaniu są rzadkie, ale mogą stanowić zagrożenie życia. Dlatego ważne jest zapewnienie natychmiastowej pomocy medycznej w razie wystąpienia takiej reakcji.
Po szczepieniu dziecko powinno pozostać pod obserwacją personelu medycznego przez 30 minut. Osoby poddające się terapii immunosupresyjnej lub mające upośledzoną odporność mogą nie uzyskać odpowiedniej odpowiedzi na szczepienie. Zaleca się przeprowadzenie szczepienia po zakończeniu terapii oraz potwierdzenie skuteczności poprzez badanie poziomu przeciwciał. Szczególne ryzyko związane z podaniem szczepionki występuje u wcześniaków, dlatego konieczne jest monitorowanie oddechu przez 48-72 godziny po szczepieniu. Preparat zawiera substancję konserwującą, tiomersal, który może powodować reakcje alergiczne. Szczepionka ma wpływ wyłącznie na dzieci i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Dawkowanie preparatu DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań
Produkt występuje w postaci zawiesiny do podawania wstrzyknięć. Przeznaczony jest do podania podskórnego, a w niektórych przypadkach może być podany domięśniowo. W razie wątpliwości dotyczących stosowania tego preparatu, należy skonsultować się z lekarzem.
Podstawowy harmonogram szczepień obejmuje cztery dawki, z czego trzy podawane są w pierwszych sześciu miesiącach życia, z przestrzenią 6-8 tygodni między nimi, a czwarta dawka podawana jest w drugim roku życia, zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych.
Harmonogram pierwotnego szczepienia (3 dawki):
• Pierwsza dawka w drugim miesiącu życia
• Druga dawka w trzecim lub czwartym miesiącu życia
• Trzecia dawka w piątym lub szóstym miesiącu życia.
Uzupełniające szczepienie:
• Czwarta dawka w 16-18 miesiącu życia.
Sposób podawania preparatu:
Produkt powinien być podany głęboko podskórnie, a w niektórych przypadkach może być podany domięśniowo (dla zmniejszenia ryzyka reakcji miejscowych związanych z obecnością wodorotlenku glinu) do mięśnia ramienia lub przednio-bocznej części uda. Preparat nie powinien być podawany donaczyniowo. Po szczepieniu dziecko powinno być obserwowane przez personel medyczny przez 30 minut.
Czy można stosować DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana - zawiesina do wstrzykiwań w okresie ciąży ikarmienia piersią?
W trakcie ciąży zawsze skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem jakiegokolwiek leku!
Jest istotne, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i dokładnie omówić potencjalne ryzyko i korzyści związane z zażywaniem danego leku. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, pamiętaj o poinformowaniu lekarza o tym, że zażywasz ten lek.
Szczepionka przeznaczona jest wyłącznie dla dzieci.
Czy mogę stosować równolegle inne preparaty?
Powiadom lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, także o tych, które można nabyć bez recepty.
Preparat może być podawany razem z innymi szczepionkami i immunoglobulinami, jeśli jest to konieczne. Należy zawsze przestrzegać obowiązującego Programu Szczepień Ochronnych. W przypadku podawania innych szczepionek jednocześnie, należy je podawać w różne miejsca ciała, używając osobnych strzykawek i igieł.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu DTP - Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana- zawiesina do wstrzykiwań?
Jak każdy lek, również po podaniu DTP-Szczepionki błoniczo-tężcowo-krztuścowej adsorbowanej mogą wystąpić niepożądane skutki, chociaż nie u każdego pacjenta. Należy pamiętać, że korzyści z zastosowania szczepionki z reguły przewyższają szkody spowodowane ewentualnymi działaniami niepożądanymi.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane (częstość nieznana): powiększenie i bolesność węzłów chłonnych, zmniejszenie pragnienia i łaknienia, niepokój, apatia, drgawki (gorączkowe lub bez gorączki, przebiegające ze szczękościskiem i zwiększeniem a następnie zmniejszeniem napięcia mięśniowego), zaburzenia napięcia mięśniowego, w tym prężenia, zespół hipotensyjno-hiporeaktywny, zaburzenia lub utrata świadomości, senność, encefalopatia, nieukojony płacz, krzyk mózgowy, zaburzenia neurologiczne (przeczulica, drżenia, zapalenie splotu ramiennego, niedowład wiotki kończyny), zaburzenia krążeniowo-oddechowe, sinica, zmiana zabarwienia skóry kończyn (zaczerwienienie, zasinienie, niekiedy marmurkowatość skóry z wybroczynami), bladość, bezdech u wcześniaków urodzonych w 28. tygodniu ciąży lub wcześniej, zaburzenia oddychania, nieżyt górnych dróg oddechowych, kaszel, zapalenie oskrzeli, wymioty, biegunka, dreszcze, gorączka 39–40°C (niekiedy wyższa), odczyny miejscowe (zaczerwienienie, ból, obrzęk, podskórne guzki, ziarniniaki), reakcje alergiczne i anafilaktyczne, takie jak pokrzywka, wysypka, obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia.