Aplikacja leków na skórę w leczeniu łagodnej i średnio zaawansowanej postaci otępienia typu alzheimerowskiego. Dorośli. Lek należy aplikować raz dziennie na czystą, suchą, nieuszkodzoną, nieowłosioną, zdrową skórę pleców, górnej części ramion lub klatki piersiowej, zmieniając miejsce aplikacji. Pierwsza dawka systemu transdermalnego to 4,6 mg na 24 godziny. Po co najmniej 4 tygodniach leczenia, jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawkę można zwiększyć do zalecanej dawki podtrzymującej - 9,5 mg na 24 godziny. Leczenie podtrzymujące można kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się efekt terapeutyczny. W przypadku dobrze tolerowanej terapii i po co najmniej 6 miesiącach stosowania dawki 9,5 mg na 24 godziny, rozważyć zwiększenie do 13,3 mg na 24 godziny u pacjentów z nasilającymi się zaburzeniami funkcji poznawczych (np. niższym wynikiem w badaniu MMSE) i/lub pogorszeniem stanu funkcjonalnego przy leczeniu dawką 9,5 mg na 24 godziny. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego, leczenie można czasowo przerwać. Po przerwie dłuższej niż 3 dni, należy ponownie rozpocząć terapię, stosując dawkę 4,6 mg na 24 godziny. Pacjenci przyjmujący preparat w postaci doustnej w dawce 3 mg/d lub 6 mg/d lub w przypadku niestabilnej lub źle tolerowanej dawki 9 mg/d mogą przejść na system transdermalny 4,6 mg na 24 godziny; jeśli dawka doustna wynosiła 9 mg/d lub 12 mg/d i była dobrze tolerowana, można zmienić leczenie na system transdermalny 9,5 mg na 24 godziny. Po zmianie z postaci doustnej na system transdermalny w dawce 4,6 mg na 24 godziny, po co najmniej 4 tygodniach stosowania i dobrej tolerancji, należy zwiększyć dawkę do 9,5 mg na 24 godziny. Należy zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki powyżej 9,5 mg na 24 godziny u osób o masie ciała poniżej 50 kg i u osób z zaburzeniami funkcji wątroby. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Leczenie objawowe łagodnej do umiarkowanie zaawansowanej postaci demencji typu alzheimerowskiego.

Osoby, które mają nadwrażliwość na rywastygminę, inne karbaminiany lub którykolwiek składnik preparatu, mogą doświadczać wcześniejszych reakcji w miejscu podania, co sugeruje występowanie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry po zastosowaniu plastra.