Preparat zawiera albendazol, substancję czynną działającą na robaki jelitowe. Jej mechanizm polega na uniemożliwieniu pasożytom przyswajania glukozy, co prowadzi do ich obumarcia. Po podaniu doustnym, substancja w niewielkim stopniu wchłania się z przewodu pokarmowego. Wchłonięta część ulega przekształceniu w wątrobie, gdzie wykazuje działanie przeciwrobacze. Wchłanianie substancji zwiększa się, gdy jest przyjmowana z tłustym pokarmem.

Preparat jest skuteczny w terapii infekcji pasożytniczych spowodowanych przez robaki wrażliwe na albendazol, takie jak owsiki, glista ludzka, tęgoryjec dwunastnicy, tęgoryjec amerykański, węgorek jelitowy, włosogłówka oraz tasiemiec.

Nawet jeśli istnieją wskazania do zastosowania produktu, nie zawsze będzie to możliwe. Produkt nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników. Należy unikać stosowania produktu u kobiet w ciąży, kobiet karmiących piersią oraz u dzieci poniżej 2. roku życia, chyba że zdecyduje inaczej lekarz.

Niektóre schorzenia i inne sytuacje mogą być przeciwwskazaniem do stosowania lub wskazaniem do zmiany dawki leku. W niektórych przypadkach konieczne może być przeprowadzenie określonych badań kontrolnych.
Aby uniknąć przyjmowania leku we wczesnej ciąży, u kobiet w wieku rozrodczym zaleca się ograniczenie stosowania preparatu do pierwszych 7 dni po wystąpieniu miesiączki lub po uzyskaniu negatywnego wyniku testu ciążowego.
Leczenie albendazolem może wywołać objawy wągrzycy ośrodkowego układu nerwowego, które wcześniej mogły przebiegać bezobjawowo; objawy neurologiczne (drgawki, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, objawy ogniskowe) mogą pojawić się tuż po podaniu leku, więc konieczne może być natychmiastowe podanie leków przeciwdrgawkowych i steroidów.
Dodatkowe informacje o innych składnikach preparatu:
· tabletki zawierają laktozę; osoby nietolerujące galaktozy, cierpiące na niedobór laktazy lub mające zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinny przyjmować tego preparatu;
· tabletki zawierają żółcień pomarańczową, która może wywołać reakcje alergiczne;
· zawiesina doustna zawiera kwas benzoesowy, który może powodować podrażnienie skóry, oczu i błon śluzowych.

Czy ten lek wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

W trakcie ciąży zawsze skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku! Należy pamiętać, że przed użyciem jakiegokolwiek leku podczas ciąży lub karmienia piersią konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem w celu omówienia potencjalnych zagrożeń i korzyści związanych z danym lekiem. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, pamiętaj o poinformowaniu lekarza o swoim stanie przy wypisywaniu recepty na lek. Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży lub w przypadku podejrzenia ciąży, ani podczas karmienia piersią. Aby uniknąć stosowania preparatu we wczesnym okresie ciąży, kobiety w wieku rozrodczym powinny ograniczyć stosowanie leku do pierwszych siedmiu dni po pojawieniu się menstruacji lub po uzyskaniu negatywnego testu ciążowego.

Jak każdy lek, Zentel również może wywoływać efekty uboczne, chociaż nie u wszystkich pacjentów. Warto zauważyć, że korzyści z jego stosowania zazwyczaj przewyższają ewentualne szkody związane z wystąpieniem działań niepożądanych.
Preparat rzadko powoduje działania niepożądane, ale mogą wystąpić: bóle głowy, zawroty głowy, bóle brzucha (w tym nadbrzusza), nudności, wymioty, biegunka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, reakcje alergiczne, poważne reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy.