Produkt jest przeznaczony do stosowania w celu:
• zmniejszenia ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu u osób, które przeżyły udar lub przeszły przejściowy atak niedokrwienny w przeszłości
• zapobiegania ciężkim incydentom niedokrwiennym (szczególnie w obszarze naczyń wieńcowych) u pacjentów cierpiących na miażdżycę tętnic kończyn dolnych w okresie chromania przestankowego.
• zapobiegania zakrzepom w przetocie tętniczo-żylnej u osób poddawanych hemodializom.

Preparat jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do podawania doustnego. Należy stosować preparat zgodnie ze wskazaniami. Ważne jest, aby nie przekraczać zalecanych dawek, ponieważ nadmierne spożycie leku może zaszkodzić zdrowiu. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem.

Dla osób dorosłych zwykle zalecana dawka wynosi 250 mg podawanych 2 razy dziennie. Preparat powinien być przyjmowany podczas posiłku.

Osoby z poważnymi zaburzeniami funkcji nerek i/lub wątroby powinny zachować szczególną ostrożność i w razie konieczności dostosować dawkę preparatu.

Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

W trakcie ciąży nie należy stosować żadnych leków bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem!
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w trakcie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem, aby omówić potencjalne zagrożenia i korzyści związane z danym lekiem. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu.

Podanie leku może być konieczne jedynie u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią w sytuacji absolutnej konieczności.

Jak każdy lek, Aclotin również może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów przyjmujących ten preparat. Należy pamiętać, że korzyści z zastosowania leku z reguły przewyższają szkody związane z ewentualnymi działaniami niepożądanymi.

Do często występujących działań niepożądanych należą: neutropenia (w tym ciężka neutropenia), agranulocytoza, ból i zawroty głowy, biegunka, nudności, podwyższone wartości enzymów wątrobowych i fosfatazy zasadowej oraz transaminaz, wysypki skórne, zwłaszcza grudkowe i pokrzywkowe, często z towarzyszącym świądem (wysypka może występować w formie uogólnionej), podwyższone stężenia cholesterolu i triglicerydów we krwi.

Do rzadziej występujących działań niepożądanych mogą należeć: małopłytkowość, małopłytkowość połączona z niedokrwistością hemolityczną, sepsa i wstrząs septyczny jako powikłanie agranulocytozy, zaburzenia czucia (neuropatia obwodowa), siniaki, wybroczyny, krwawienia z nosa, krwiomocz, krwotok ze spojówek, krwawienia śród- i pooperacyjne, owrzodzenia żołądka i jelit, podwyższone stężenia bilirubiny oraz zapalenie skóry.

Do bardzo rzadkich działań niepożądanych mogą należeć reakcje immunologiczne w różnych postaciach, takie jak reakcje alergiczne, eozynofilia, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, ból stawów, zapalenie naczyń, liszaj rumieniowaty, alergiczne zmiany w płucach, nadwrażliwość, nefropatia (czasami prowadząca do niewydolności nerek), ciężka biegunka z zapaleniem okrężnicy, limfocytowe zapalenie okrężnicy, zapalenie wątroby prowadzące do zgonu, piorunujące zapalenie wątroby, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa i Johnsona oraz martwica toksyczna-rozpływna naskórka, gorączka.