Migotanie przedsionków z szybką czynnością komór. Zaawansowana niewydolność serca (II–IV klasa wg NYHA). P.o., najlepiej przed posiłkami, a gdy powoduje to bóle brzucha - po posiłku niezawierającym pokarmów bogatych w błonnik. Dawkowanie należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta, zależnie od wskazania, wieku, masy ciała, wydolności nerek i stężenia elektrolitów w surowicy krwi. W czasie leczenia dawkowanie należy modyfikować w zależności od reakcji organizmu na lek. W przypadku rozbieżności między spodziewanym a uzyskanym efektem działania wskazane jest modyfikowanie dawkowania w zależności od objawów klinicznych i stężenia leku we krwi. Monitorowanie stężenia leku może być pomocne w prowadzeniu terapii i diagnostyce przedawkowania. Stężenia digoksyny w surowicy <0,8 ng/ml bardzo rzadko powodują wystąpienie objawów toksyczności. U ok. 2/3 chorych z objawami zatrucia digoksyną stwierdza się stężenia >2 ng/ml. Stężenia >3 ng/ml prawie zawsze powodują wystąpienie objawów zatrucia. Dorośli. Leczenie digoksyną rozpoczyna się od dawki nasycającej. W nasycaniu szybkim dawka początkowa wynosi 500–750 µg. Następnie podaje się 125–375 µg co 6–8 h, do całkowitej dawki nasycającej 750–1500 µg podanej w ciągu 1. doby. Dawka nasycająca zależy od masy ciała i wynosi 10–15 µg/kg mc./d w 2–3 daw. podz. co 6–8 h. W nasycaniu powolnym podaje się 250–750 µg/d, co u chorych z prawidłową czynnością nerek doprowadza w ciągu 6–7 dni do uzyskania stężenia stacjonarnego. Zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi 250 µg 1–2 ×/d. U chorych przed 60. rż. z prawidłową czynnością nerek dawka podtrzymująca wynosi zwykle 375 µg/d, u osób 60–80. rż. 250 µg/d. Dzieci. Dawkę dobową podaje się w 3–4 daw. podz. Niemowlęta i dzieci w wieku do 2 lat. Dawka nasycająca 20–35 µg/kg mc., dawka podtrzymująca 5–9 µg/kg mc./d. Dzieci w wieku 2–12 lat: dawka nasycająca 10–15 µg/kg mc., dawka podtrzymująca 3–5 µg/kg mc./d. U chorych z niewydolnością nerek dawkowanie należy modyfikować w zależności od klirensu kreatyniny: 50–59 ml/min 188–375 µg/d, 20–49 ml/min 125–250 µg/d, <20 ml/min 125 µg co 24 h lub co 48 h.

Nadwrażliwość na substancję czynną, inne leki sercowe lub jakikolwiek składnik preparatu, zaburzenia rytmu serca będące wynikiem zatrucia lekami sercowymi, kardiomiopatia przerostowa, idiopatyczne zwężenie aorty podzastawkowe, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia, wczesna faza zawału serca, ostra faza zapalenia mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół przedwczesnego pobudzenia komór (zespół WPW), napady częstoskurczu komorowego i migotania komór.