Składnikiem aktywnym tego preparatu jest naproksen, który jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (pochodna naftalenowa). Jego działanie obejmuje właściwości przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Naproksen hamuje produkcję prostaglandyn, substancji istotnych dla procesu zapalnego. Działanie tego leku polega na blokowaniu enzymów cyklooksygenaz (COX-1 i COX-2), które są zaangażowane w tworzenie prostaglandyn z lipidów błon komórkowych. Dzięki temu naproksen redukuje objawy zapalne (obrzęk, gorączka, ból, sztywność stawów). Preparat jest stosowany w leczeniu stanów zapalnych i bólowych zarówno reumatycznego, jak i niereumatycznego pochodzenia. Nie wykazuje działania przeciwdrobnoustrojowego, ale hamuje agregację płytek krwi. Po podaniu doustnym naproksen jest prawie w całości wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie we krwi po 2–4 godzinach. Przenikanie naproksenu do stawów przebiega powoli (stężenie w płynie maziowym osiąga po około 7 dniach stosowania preparatu). Lek przenika przez łożysko i może się wydalać do mleka kobiet karmiących piersią.

Preparat jest zalecany do leczenia objawów:
• zapalenia stawów
• młodzieńczego zapalenia stawów
• choroby zwyrodnieniowej stawów
• zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa
• dny moczanowej
• ostrej bólu mięśniowo-stawowego
• bólów o różnym pochodzeniu o umiarkowanym nasileniu, takich jak bolesne miesiączkowanie, bóle głowy, zębów, bóle pooperacyjne
• stanów gorączkowych.

Niestety, chociaż istnieją wskazania do używania preparatu, nie zawsze można go stosować. Konieczne jest unikanie preparatu w przypadku uczulenia na którekolwiek ze składników.

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest uczulenie na kwas acetylosalicylowy (zwany czasem aspiryną) lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Objawy uczulenia na te leki mogą obejmować atak astmy, pokrzywkę lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa.

Stosowanie preparatu jest niezalecane u osób:
­ z aktywną lub przeszłą chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, krwawieniem lub perforacją, również po stosowaniu NLPZ
­ z ciężką niewydolnością nerek, wątroby lub serca
­ zwiększającym ryzykiem krwawienia (skaza krwotoczna)
oraz
­ w III trymestrze ciąży.

Nie należy stosować preparatu podczas karmienia piersią.

Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży poniżej 16. roku życia, z wyjątkiem młodzieńczego zapalenia stawów.

Tabletki to postać tego preparatu. Można go stosować przez podanie doustne. Należy przestrzegać zaleceń lekarza. Nie należy przekraczać zalecanych dawek, ponieważ nie przyniesie to większej skuteczności działania leku, a może zaszkodzić zdrowiu i życiu pacjenta. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania preparatu warto skonsultować się z lekarzem.

Dla dorosłych:
W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa zalecana dawka to 250-500 mg 2 razy dziennie (co 12 godzin); w przypadku zaostrzeń 750-1000 mg 2 razy dziennie.

W przypadku ostrych ataków dny moczanowej: początkowo 750 mg, następnie 250 mg co 8 godzin aż do ustąpienia bólu.

W przypadku ostrych bólów mięśniowo-stawowych, bólów różnego pochodzenia o umiarkowanym nasileniu, w tym bolesnego miesiączkowania: początkowo 500 mg, później 250 mg co 6-8 godzin.
Maksymalna dawka 1250 mg na dobę.

Nie należy stosować u dzieci i młodzieży do 16. roku życia z wyjątkiem młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.

Dla dzieci powyżej 5. roku życia:
Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów: 10 mg/kg masy ciała co 12 godzin.
Preparat jest przeciwwskazany u osób z klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min.

Sposób stosowania:
Preparat w postaci tabletek przeznaczony jest do podania doustnego. Czas trwania leczenia określi lekarz. W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów może być konieczne długotrwałe leczenie.

W czasie ciąży nie używaj żadnych leków bez porady lekarza!
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią, skonsultuj się z lekarzem, aby omówić potencjalne zagrożenia i korzyści związane z danym lekiem. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, poinformuj o tym lekarza przepisującego lek (zobacz ostrzeżenia w sekcji „Kiedy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu preparatu?”).

Nie stosować preparatu u kobiet w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko zamknięcia u płodu przewodu tętniczego i zahamowania skurczów macicy. Nie zaleca się również stosowania preparatu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży. Możliwe jest używanie preparatu w tych okresach tylko na wyraźne polecenie lekarza i pod jego nadzorem, gdy po dokładnej analizie potencjalnych korzyści dla matki w stosunku do możliwego ryzyka dla płodu uzna on to za konieczne. Przyjmowanie preparatu podczas ciąży powinno być ocenione tylko przez lekarza.
Nie stosować preparatu podczas karmienia piersią.

Jak każdy lek, również Naproxen 250 Hasco, -500 Hasco może wywołać skutki uboczne, chociaż nie występują one u każdego pacjenta przyjmującego ten lek. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści z używania leku zazwyczaj przewyższają szkody wynikające z pojawienia się skutków ubocznych.

Często lub niezbyt często: problemy trawienne, zgaga, bóle brzucha, nudności, biegunka, zaparcia, wymioty, bóle głowy, zawroty głowy, ospałość, bezsenność, senność, wysypka, pokrzywka, świąd.

Pozostałe skutki uboczne występują rzadko lub bardzo rzadko i obejmują: krwawienia z przewodu pokarmowego, smołowate stolce, krwawe wymioty, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy czasami z perforacją, zapalenie okrężnicy, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie przełyku, ostre zapalenie trzustki, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie wątroby (również przypadki śmiertelne), żółtaczka, zaburzenia czynności nerek, niewydolność nerek, martwicę brodawek nerkowych, krwiomocz, białkomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek, obrzęki, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, kołatanie serca, zaburzenia krwi (niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna, agranulocytoza, leukopenia, małopłytkowość, wydłużenie czasu krwawienia; jeśli pojawią się objawy takie jak: gorączka, ból gardła, objawy grypopodobne, powierzchowne owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, zmęczenie, krwawienie z nosa, siniaki, wybroczyny lub plamica, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą to być pierwsze objawy zaburzeń krwi), zapalenie naczyń, astma, obrzęk płuc, eozynofilowe zapalenie płuc, zaburzenia układu nerwowego (drgawki, problemy z koncentracją, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, depresja), zaburzenia widzenia, zmętnienie rogówki, zapalenie nerwu wzrokowego, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, szumy uszne, zaburzenia słuchu.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (wysypka, pokrzywka, świąd, nadwrażliwość na światło) i reakcje anafilaktyczne, w tym groźny dla życia wstrząs anafilaktyczny (nagle obniżenie ciśnienia tętniczego i zaburzenia rytmu serca), obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, krtani, języka, gardła, który może utrudniać oddychanie), nasilenie objawów astmy, skurcz oskrzeli oraz ciężkie reakcje skórne: martwica toksyczna rozpływna naskórka, zespół Stevensa i Johnsona, złuszczające zapalenie skóry.

Długotrwałe stosowanie naproksenu w dużej ilości może zwiększyć ryzyko zawału serca lub udaru.