Preparat zawiera 3 substancje czynne: neomycynę, natamycynę i hydrokortyzon. Neomycyna działa przeciwbakteryjnie, natamycyna przeciwgrzybiczo, a hydrokortyzon przeciwzapalnie. Neomycyna hamuje syntezę białek bakteryjnych, natamycyna zwalcza drożdżaki, a hydrokortyzon działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco naczynia krwionośne. Neomycyna i hydrokortyzon przenikają w niewielkim stopniu do krwiobiegu, natomiast natamycyna praktycznie nie wchłania się przez skórę.

Preparat jest zalecany do krótkotrwałego leczenia powierzchniowych chorób skóry, które reagują na terapię kortykosteroidami, a nie są spowodowane pierwotnym zakażeniem drobnoustrojami. Może być stosowany także przy równoczesnych wtórnych zakażeniach bakteryjnych lub grzybiczych, na które są wrażliwe neomycyna lub natamycyna.

Niestety, nawet jeśli istnieją wskazania do stosowania danego preparatu, nie zawsze jest on zalecany. Nie powinno się go stosować, jeśli występuje uczulenie na którykolwiek składnik preparatu. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane w przypadku pierwotnych bakteryjnych lub grzybiczych zakażeń skóry, wirusowych lub pasożytniczych infekcji skóry, chorób wrzodowych skóry, oparzeń, oraz w przypadku działań niepożądanych po stosowaniu kortykosteroidów. Nie powinno się go również stosować w przypadku trądziku, młodzieńczego wyprysku stóp, stanów zaniku skóry, rybiej łuski oraz kruchości naczyń krwionośnych.

Określone warunki mogą być powodem zmiany dawki preparatu. W niektórych przypadkach konieczne jest przeprowadzenie odpowiednich badań kontrolnych.
Preparat jest przeznaczony do użytku zewnętrznego, miejscowo na skórę. Nie stosować w okolicach oczu. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, aby uniknąć ryzyka wystąpienia jaskry, zaćmy.
Jeśli wystąpią oznaki podrażnienia lub reakcji alergicznej skóry (świąd, pieczenie, zaczerwienienie), należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego postępowania; lekarz może zalecić zmianę sposobu leczenia.
Kortykosteroidy mogą się wchłaniać przez skórę, co może prowadzić do działań niepożądanych ogólnoustrojowych. Aby zminimalizować wchłanianie hydrokortyzonu, unikaj stosowania preparatu na dużych powierzchniach skóry, przez długi czas, pod opatrunkiem zamykającym, zwłaszcza u dzieci. W przeciwnym razie, mogą wystąpić działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów stosowanych ogólnie, takie jak zahamowanie produkcji naturalnych hormonów kortyzolu przez nadnercza oraz objawy zespołu Cushinga. Jeśli podejrzewasz wystąpienie działań niepożądanych kortykosteroidów, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem. Lekarz może zalecić zaprzestanie stosowania preparatu i kontrolę poziomu kortyzolu w moczu.
Opatrunki zamykające zwiększają wchłanianie kortykosteroidów przez skórę. Rolę opatrunku zamykającego u dzieci może pełnić pielucha.
Antybiotyki aminoglikozydowe mogą wywoływać reakcje alergiczne krzyżowe (osoby uczulone na jakikolwiek antybiotyk aminoglikozydowy mogą być uczulone na inne antybiotyki z tej grupy).
Ze względu na działanie uszkadzające słuch i nerki neomycyny, preparatu nie stosuj długotrwale, na uszkodzoną skórę lub rany ani na dużych obszarach skóry. Ryzyko uszkodzenia słuchu i nerek jest większe u pacjentów z zaburzeniami nerek.
Długotrwałe stosowanie antybiotyków może prowadzić do nadmiernego wzrostu odpornych na leczenie bakterii i grzybów. W trakcie leczenia zaleca się monitorowanie ewentualnych objawów nowych zakażeń. Jeśli pojawią się nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze (np. zakażenia drożdżakami) w trakcie stosowania preparatu, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.
Stosowanie preparatu u dzieci wymaga szczególnej ostrożności, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych w tej grupie wiekowej.
Informacje dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:
preparat w postaci kremu zawiera parahydroksybenzoesan metylu oraz parahydroksybenzoesan propylu i może wywoływać reakcje alergiczne.

Preparat nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie ma podejrzeń, że preparat mógłby osłabić zdolności psychoruchowe potrzebne do prowadzenia pojazdu lub obsługiwanie urządzeń/maszyn.

Produkt występuje w postaci maści lub kremu i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę. Należy stosować preparat zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania produktu, należy skonsultować się z lekarzem.
Należy nakładać cienką warstwę maści lub kremu na zmienione chorobowo miejsce skóry 2-4 razy dziennie. Nie należy stosować preparatu dłużej niż przez 2 tygodnie.
Krem jest polecany do leczenia stanów ostrych i podostrych, a także zmian skórnych na skórze owłosionej oraz w fałdach skórnych. Maść zalecana jest do leczenia zmian skórnych z towarzyszącym wysuszeniem, złuszczeniem lub pękaniem skóry, zwłaszcza w przypadku łojotokowego zapalenia skóry.

W trakcie ciąży nie należy zażywać żadnych leków bez uprzedniej konsultacji z lekarzem! Ważne jest skonsultowanie się z specjalistą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku podczas ciąży lub karmienia piersią, aby omówić potencjalne zagrożenia i korzyści związane z danym lekiem. W przypadku ciąży lub planowania ciąży należy poinformować lekarza o planach dotyczących stosowania leku przepisanego na receptę.Kortykosteroidy i neomycyna mogą być wchłaniane przez skórę. W przypadku ciąży zaleca się stosowanie preparatu tylko wtedy, gdy lekarz uzna to za absolutnie konieczne (zaleca się stosowanie jak najmniejszej dawki przez jak najkrótszy okres czasu; unikaj stosowania na dużych obszarach skóry oraz pod opatrunkiem okluzyjnym).

Powiadom swojego lekarza o wszystkich niedawno stosowanych lekach, w tym o tych dostępnych bez recepty. Produkt jest używany lokalnie. Brak znanych interakcji z innymi lekami.

Jak każdy lek, również Pimafucort może wywoływać niepożądane skutki uboczne, chociaż nie muszą one wystąpić u wszystkich pacjentów stosujących ten lek. Ważne jest, aby pamiętać, że korzyści z zastosowania leku z reguły przewyższają szkody związane z ewentualnymi działaniami niepożądanymi.
Objawy skórne, które mogą wystąpić to między innymi: zmiany w strukturze skóry, rozszerzenie małych naczyń krwionośnych (teleangiektazje), plamica i rozstępy, nadmierne wysuszenie, zapalenie skóry w okolicach ust, trądzik indukowany przez sterydy, nasilenie objawów choroby po zaprzestaniu leczenia, odbarwienie skóry, nadmierne owłosienie oraz wtórne zakażenia skóry. Ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych po zastosowaniu kortykosteroidu jest mniejsze w przypadku hydrokortyzonu niż w przypadku silniej działających kortykosteroidów. Długotrwałe stosowanie leku, aplikacja na dużych powierzchniach skóry, pod opatrunkiem okluzyjnym, w fałdach skórnych lub u dzieci może prowadzić do wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów (takich jak zahamowanie czynności nadnerczy). Możliwe są także reakcje alergiczne po kontakcie z lekiem. Bardzo rzadko może dojść do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz zwiększonego ryzyka wystąpienia zaćmy.