Preparat jest przeznaczony do terapii pacjentów cierpiących na zaburzenia poznawcze o umiarkowanym lub zaawansowanym stopniu zaawansowania.

Niestety, nawet jeśli istnieją wskazania do korzystania z produktu, nie zawsze jest możliwe jego zastosowanie. Nie wolno stosować produktu, jeśli występuje uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu.

Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet w ciąży oraz u kobiet karmiących piersią.

Preparat jest dostępny w postaci tabletek powlekanych do przyjmowania doustnego. Nie należy przekraczać zalecanych dawek, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu. W przypadku wątpliwości dotyczących stosowania preparatu, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Właściwe leczenie powinno być rozpoczęte i monitorowane przez doświadczonego lekarza specjalizującego się w diagnozie i leczeniu choroby Alzheimera. Konieczny jest stały nadzór nad przyjmowaniem leku przez pacjenta.

Dla dorosłych:

Zaleca się stopniowe zwiększanie dawki zgodnie z zaleceniami lekarza, zgodnie z następującym schematem:

- w 1. tygodniu: 5 mg raz na dobę przez 7 dni;
- w 2. tygodniu: 10 mg raz na dobę przez 7 dni;
- w 3. tygodniu: 15 mg raz na dobę przez 7 dni;
- od 4. tygodnia: 20 mg raz na dobę.

Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę, co jest dawką maksymalną.

Specjalne grupy pacjentów:

U pacjentów w podeszłym wieku lub z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie ma konieczności dostosowywania dawki.

U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirensem kreatyniny 30-49 ml/min) zaleca się dawkę 10 mg na dobę; po co najmniej 1 tygodniu leczenia lekarz może zwiększyć dawkę do 20 mg na dobę; u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirensem kreatyniny 5-29 ml/min) zaleca się dawkę 10 mg na dobę.

Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.

Sposób stosowania:

Tabletki należy przyjmować doustnie o tej samej porze dnia, raz na dobę. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłku. Okres leczenia ustali lekarz, który będzie kontynuował terapię, o ile będzie ona dobrze tolerowana i będzie przynosiła korzystne efekty.

W trakcie ciąży zaleca się unikanie stosowania leków bez konsultacji lekarskiej.

Jest istotne, aby przed podjęciem decyzji o zażyciu jakiegokolwiek leku w trakcie ciąży lub okresie karmienia piersią skonsultować się z lekarzem w celu omówienia ewentualnych zagrożeń oraz korzyści związanych z przyjmowaniem danego leku. Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o stanie ciąży lub planowanym zajściu w ciążę.

Nie zaleca się stosowania produktu przez kobiety w ciąży oraz kobiety karmiące piersią.

Polmatine, podobnie jak każdy inny lek, może wywoływać reakcje niepożądane, choć nie u wszystkich pacjentów. Należy pamiętać, że oczekiwane korzyści z jego stosowania zazwyczaj przeważają nad ewentualnymi szkodami wynikającymi z działań niepożądanych.

Do częstych skutków ubocznych należą: zawroty głowy, bóle głowy, zaburzenia równowagi, senność, nadciśnienie tętnicze, duszność, zaparcia oraz zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

Skutki uboczne, które występują rzadziej, to między innymi: dezorientacja, omamy (szczególnie u pacjentów z zaawansowaną chorobą Alzheimera), nietypowy chód, zmęczenie, niewydolność serca, zakrzepica/zatorowość żylna, wymioty, zapalenie wątroby, infekcje grzybicze oraz reakcje alergiczne.

Wyjątkowo rzadko mogą wystąpić napady padaczkowe.

Ponadto istnieją potencjalne działania niepożądane, których częstość występowania nie została określona, takie jak reakcje psychotyczne czy zapalenie trzustki. Istnieje również ryzyko wystąpienia depresji, myśli samobójczych i prób samobójczych, które mogą być związane z przebiegiem choroby Alzheimera i mogą pojawić się podczas terapii memantyną.