Substancją czynną preparatu jest sitagliptyna, lek doustny stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Sitagliptyna wpływa na stężenie hormonów inkretynowych, zwiększając wydzielanie insuliny przez trzustkę. Działa poprzez zahamowanie aktywności enzymu DPP-4, co prowadzi do kontrolowania glikemii u chorych na cukrzycę typu 2.

Preparat jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego, bez wpływu posiłku na jego działanie. Metabolizowany jest głównie przy udziale izoenzymu 3A4 cytochromu P450 i wydalany głównie z moczem. Dla pacjentów z zaburzeniami nerek zalecane jest dostosowanie dawki.

Preparat jest przepisywany pacjentom z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi w następujących sytuacjach:

- gdy dieta i aktywność fizyczna nie są wystarczające do kontrolowania glikemii, a stosowanie metforminy jest niemożliwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji

- gdy mimo stosowania metforminy w połączeniu z dietą i aktywnością fizyczną kontrola glikemii jest niewystarczająca

- gdy maksymalna dawka pochodnej sulfonylomocznika w połączeniu z dietą i aktywnością fizyczną nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii i niemożliwe jest stosowanie metforminy z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji

- gdy pochodna tiazolidynodionu jest wskazana, ale kontrola glikemii jest nadal niewystarczająca

- gdy dieta, aktywność fizyczna i stosowanie metforminy w połączeniu z pochodną sulfonylomocznika nie dają oczekiwanych rezultatów

- gdy stosowanie pochodnej tiazolidynodionu nie poprawia kontroli glikemii w wystarczającym stopniu

- gdy insulinoterapia w połączeniu z dietą i aktywnością fizyczną nie jest skuteczna w kontrolowaniu poziomu glukozy we krwi.

Niektóre schorzenia oraz inne czynniki mogą stanowić powód do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach, konieczne może być przeprowadzenie określonych badań kontrolnych. Nie powinno się stosować tego preparatu u pacjentów cierpiących na cukrzycę typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej związanej z cukrzycą. W przypadku wystąpienia ostrego zapalenia trzustki, konieczne jest przerwanie stosowania preparatu. Objawy zazwyczaj ustępują po zakończeniu leczenia, ale możliwe jest wystąpienie poważniejszych powikłań.

Stosowanie preparatu musi być również ostrożne u pacjentów z historią zapalenia trzustki. Jeśli preparat jest stosowany z insuliną lub pochodną sulfonylomocznika, może wystąpić hipoglikemia. W przypadku ryzyka hipoglikemii, dawka leku może być zmniejszona zgodnie z zaleceniami lekarza. Sitagliptyna jest wydalana z organizmu przez nerki, dlatego zalecana jest kontrola czynności nerek przed i w trakcie leczenia. Dla pacjentów z zaburzeniami nerek, konieczne jest dostosowanie dawkowania.

Preparat może powodować reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, oraz poważne zmiany skórne. W razie podejrzenia reakcji alergicznej, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Pacjenci przyjmujący preparat mogą być narażeni na pemfigoid pęcherzowy. W przypadku podejrzenia tej choroby, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Preparat nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale może powodować hipoglikemię, zawroty głowy i senność, które mogą zagrażać bezpieczeństwu podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Preparat w postaci tabletek powlekanych przeznaczony jest do stosowania doustnego. Należy przestrzegać zaleconych dawek, aby nie zaszkodzić zdrowiu. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem. Dla dorosłych zalecana dawka to 100 mg raz na dobę.

Przy stosowaniu preparatu razem z insuliną lub pochodną sulfonylomocznika może być konieczne dostosowanie dawki. Kontrola czynności nerek jest zalecana przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie. Preparat można przyjmować niezależnie od posiłku. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży do 18. roku życia.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku jedynie ze względu na wiek.UsageId: Preparat należy przyjmować raz na dobę.