Preparat jest przeznaczony do stosowania w następujących celach:
• leczenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej, zarówno pierwotnej, jak i wtórnej
• wspomaganie leczenia owrzodzeń żylnych podudzi
• łagodzenie objawów przewlekłej obturacyjnej choroby tętnic kończyn dolnych o umiarkowanym nasileniu
• kontynuacji profilaktyki przeciwzakrzepowej u pacjentów po zakończeniu standardowego leczenia przez 3-12 miesięcy z powodu zakrzepicy lub zatorowości płucnej
• redukcją twardych wysięków u pacjentów cierpiących na retinopatię cukrzycową o niewielkim do umiarkowanym stopniu zaawansowania.

Nawet jeśli istnieją wskazania do korzystania z preparatu, nie zawsze jest to możliwe. Stosowanie preparatu nie jest zalecane dla osób uczulonych na którykolwiek składnik, heparynę lub leki heparynopodobne.

Preparat nie powinien być stosowany przez osoby:
• z skazą krwotoczną i chorobami przebiegającymi z krwawieniami
• jednocześnie przyjmujące heparynę lub inne leki przeciwzakrzepowe (w tym doustne leki przeciwzakrzepowe).

Pewne schorzenia oraz inne warunki mogą być przeciwwskazaniem do stosowania lub wskazywać na konieczność zmiany dawkowania preparatu. W niektórych sytuacjach konieczne może być przeprowadzenie określonych badań kontrolnych.

Z uwagi na niewielką toksyczność preparatu, nie ma konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności podczas jego przyjmowania.
Przy jednoczesnym przyjmowaniu innych leków przeciwzakrzepowych, konieczna jest regularna kontrola parametrów krzepnięcia krwi.

Informacje dotyczące dodatkowych składników preparatu:
preparat zawiera parahydroksybenzoesan etylu i parahydroksybenzoesan propylu, co może wywoływać reakcje alergiczne (mogą wystąpić reakcje typu opóźnionego).

Specyfik ma formę kapsułek do używania przez jamę ustną. Należy stosować specyfik zgodnie z zaleceniami. Ważne jest, aby nie przekraczać zalecanych dawek, ponieważ może to szkodzić zdrowiu oraz życiu. W przypadku jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania specyfiku, należy skonsultować się z lekarzem.

Niewydolność żylna pierwotna i wtórna. Długotrwała wtórna profilaktyka choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów, którzy zakończyli standardowe leczenie przeciwzakrzepowe z powodu zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej. Dawka: 500 LSU (2 kapsułki) 2 razy dziennie.

Wysięki twarde u pacjentów z łagodną do umiarkowanej retinopatią cukrzycową. Dawka: 250 LSU (1 kapsułka) 2 razy dziennie.

Urazy owrzodzeniowe w żylach nóg, jako uzupełnienie leczenia miejscowego. Dawka: 600 LSU sulodeksydu raz dziennie domięśniowo przez 20 dni, a następnie 500 LSU (2 kapsułki) 2 razy dziennie przez 30-70 dni.

Przewlekła obturacyjna choroba tętnic kończyn dolnych o umiarkowanym stopniu nasilenia (klasyfikacja Fontaine’a II stopnia): Dawka: 600 LSU sulodeksydu raz dziennie domięśniowo przez 20 dni, a następnie 500 LSU (2 kapsułki) 2 razy dziennie przez 6 miesięcy.

Specyfik należy przyjmować pomiędzy posiłkami.

Podczas ciąży należy unikać stosowania jakichkolwiek leków bez konsultacji z lekarzem!
Przed zastosowaniem dowolnego leku w okresie ciąży lub karmienia piersią konieczna jest konsultacja z lekarzem w celu omówienia potencjalnych zagrożeń i korzyści związanych z danym lekiem. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem jakiegokolwiek preparatu.

Nie zaleca się stosowania preparatu u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią.

Poinformuj lekarza o wszystkich ostatnio stosowanych lekach, również o tych, które można dostać bez recepty. W szczególności skonsultuj się z lekarzem, jeśli przyjmujesz którykolwiek z poniżej wymienionych leków, ponieważ konieczna może być zmiana dawki lub zaprzestanie stosowania konkretnego preparatu.

Sulodeksyd ma podobną strukturę chemiczną do heparyny, co może nasilać działanie heparyny podawanej jednocześnie oraz doustnych leków przeciwzakrzepowych.

Jak każdy lek, również Vessel Due F kapsułki mogą spowodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich pacjentów stosujących ten preparat. Należy pamiętać, że korzyści ze stosowania leku zazwyczaj przewyższają ewentualne szkody wynikające z działania niepożądanego.
Często mogą wystąpić: zawroty głowy, ból w nadbrzuszu, biegunka, ból żołądka, nudności, wysypka.
Niezbyt często mogą wystąpić: uczucie dyskomfortu w obrębie jamy brzusznej, dyspepsja, wzdęcia, wymioty, ból głowy, wyprysk, rumień, pokrzywka.
Bardzo rzadko mogą wystąpić: krwawienie w obrębie żołądka, obrzęki obwodowe, utrata przytomności.
Po wprowadzeniu sulodeksydu do obrotu, bardzo rzadko zaobserwowano również następujące działania niepożądane: niedokrwistość, ból brzucha, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, smołowate stolce, zaburzenia metabolizmu białek osocza krwi, obrzęk i rumień w obrębie genitaliów, zbyt częste miesiączkowanie, obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny.