Metamizol zawarty w preparacie jest lekiem przeciwbólowym bez opioidów należącym do grupy pochodnych pirazolonu. Jego działanie obejmuje skuteczne łagodzenie bólu, obniżanie gorączki oraz działanie rozkurczowe. Mechanizm działania metamizolu nie jest w pełni poznany, ale wiadomo, że hamuje aktywność cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2) w centralnym i obwodowym układzie nerwowym, co uniemożliwia syntezę prostaglandyn. Ponadto, metamizol może wpływać bezpośrednio na przewodzenie bodźców bólowych w rdzeniu kręgowym oraz na aktywność układu kannabinoidowego.

Metamizol szybko się wchłania z przewodu pokarmowego, w dużej mierze ulega metabolizmowi do aktywnych biologicznie metabolitów i jest głównie wydalany z moczem.

Produkt jest zalecany w terapii silnego bólu oraz gorączki, gdy inne środki nie są skuteczne lub przeciwwskazane.

Preparat jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do zażycia doustnego. Ważne jest, aby nie przekraczać zalecanych dawek, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu. W przypadku wątpliwości dotyczących stosowania preparatu, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 15 roku życia oraz o wadze powyżej 53 kg zaleca się przyjmowanie 1-2 tabletek (500-1000 mg) nie częściej niż 4 razy na dobę, z odstępami co 6-8 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 4000 mg.

Tabletki należy połykać w całości, popijając płynem (np. wodą), najlepiej w trakcie posiłku lub bezpośrednio po nim.

Początek działania preparatu można zauważyć po 30-60 minutach od zażycia.

W przypadku braku poprawy po 3-5 dniach stosowania, należy skonsultować się z lekarzem. W razie nasilenia objawów należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

U osób starszych, osłabionych, z problemami nerkowymi lub wątrobowymi konieczne jest dostosowanie dawki przez lekarza.

Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia.

W trakcie ciąży nie należy przyjmować żadnych leków bez skonsultowania się z lekarzem!

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w czasie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem, aby omówić potencjalne zagrożenia i korzyści. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem jakiegokolwiek preparatu.

Przyjmowanie preparatu jest przeciwwskazane w III trymestrze ciąży. Nie wolno stosować preparatu w I i II trymestrze ciąży. Podanie pojedynczych dawek preparatu w I i II trymestrze ciąży jest akceptowalne tylko za zgodą lekarza, gdy lekarz uważa to za niezbędne i korzyści przewyższają ewentualne ryzyko. Decyzję o stosowaniu preparatu podejmuje wyłącznie lekarz!

Przed zażyciem preparatu podczas karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią; tylko w uzasadnionych sytuacjach lekarz może zezwolić na jednorazowe podanie metamizolu wraz ze zbieraniem i wylewaniem pokarmu przez 48 godzin po zażyciu preparatu.

Powiadom lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych bez recepty.

Nie należy łączyć tego preparatu z innymi lekami z grupy pochodnych pirazolonu lub pirazolidyny.

Należy zachować ostrożność i skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu w razie równoczesnego stosowania z niektórymi innymi lekami.

Spożycie alkoholu podczas przyjmowania preparatu może wpływać na jego działanie.

Metamizol może wpłynąć na wyniki niektórych badań laboratoryjnych.

Jak każdy lek, Pyralgina również może powodować niepożądane skutki uboczne, chociaż nie u wszystkich pacjentów, którzy go stosują, wystąpią. Należy pamiętać, że korzyści płynące z zastosowania leku z reguły przeważają nad szkodami wynikającymi z ewentualnych działań niepożądanych.

Możliwe, choć niezbyt często, wystąpienie reakcji hipotensyjnych (obniżenie ciśnienia tętniczego). Inne potencjalne skutki uboczne to: bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienia żołądka, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, uszkodzenie wątroby, krwawienia w obrębie przewodu pokarmowego, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej metamizol może wywołać hemolizę krwinek.

Rzadko lub bardzo rzadko może dojść do zaburzeń czynności szpiku, które mogą prowadzić do poważnych zaburzeń hematologicznych, w tym do agranulocytozy, małopłytkowości, pancytopenii i leukopenii, mogących zakończyć się zgonem. Ryzyko wystąpienia agranulocytozy nie zależy od dawki i może pojawić się w dowolnym momencie podczas stosowania leku. Ryzyko agranulocytozy wzrasta, gdy lek jest stosowany dłużej niż przez tydzień. W razie wystąpienia agranulocytozy lub pancytopenii należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu.

Możliwe są również reakcje nadwrażliwości (świąd, pieczenie, zaczerwienienie, wysypka, pokrzywka, obrzęk), duszność, zaburzenia żołądka i jelit (np. nudności, niestrawność, wymioty). W przypadkach rzadkich mogą wystąpić również poważne reakcje alergiczne, takie jak wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia. Pierwsze objawy wstrząsu mogą obejmować zimne poty, zawroty głowy, bladość skóry, dyskomfort w okolicy serca. W takich sytuacjach konieczna jest natychmiastowa interwencja. Bardzo rzadko mogą wystąpić napady astmy (astma analgetyczna).

Bardzo rzadko mogą pojawić się także poważne, życie zagrażające reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa i Johnsona czy martwica toksyczna rozpływna naskórka. W przypadku wystąpienia reakcji skórnych, należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku.

Bardzo rzadko może wystąpić uszkodzenie wątroby, prowadzące do poważnych konsekwencji, takich jak ostra niewydolność wątroby, wymagająca przeszczepu tego narządu.

W niezwykle rzadkich przypadkach mogą wystąpić nagłe zaburzenia funkcji nerek, manifestujące się brakiem oddawania moczu, obecnością białka w moczu, ostrej niewydolności nerek oraz śródmiąższowym zapaleniem nerek. Może wystąpić również zabarwienie moczu na czerwono (spowodowane obecnością w moczu kwasu rubazonowego, bezpiecznego metabolitu metamizolu).