Preparat jest zalecany do aktywnego zabezpieczenia przed błonicą, tężcem i krztuścem u dzieci w wieku od 7. tygodnia do 2. roku życia, zgodnie z obowiązującym Programem Szczepień Ochronnych.

Dzieci, które nie zostały zaszczepione zgodnie z zaleceniami Programu Szczepień Ochronnych, mogą być zaszczepione tym preparatem do ukończenia 3. roku życia, o ile nie ma przeciwwskazań do szczepienia przeciwko krztuścowi pełnokomórkową szczepionką. Szczepionka nie jest przeciwwskazana w przypadku: - zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, takich jak mózgowe porażenie dziecięce, opóźnienie rozwoju umysłowego lub zespół Downa - wystąpienia przemijających napadów drgawkowych; zaleca się farmakologiczną osłonę i ocenę EEG - dzieci z rozpoznaną padaczką, u których nie wystąpiły napady przez co najmniej 12 miesięcy od zastosowania leczenia; szczepienia w tej grupie powinny być wykonane przy użyciu dotychczasowych leków - niemowląt, jeśli wystąpiły drgawki lub reakcje poszczepienne u członków rodziny po podaniu szczepionki - dzieci z osłabionym układem odpornościowym, np. związanym z zakażeniem wirusem HIV, jeśli istnieje możliwość uzyskania odpowiedzi immunologicznej w ograniczonym stopniu.

Niestety, nawet jeśli istnieją wskazania do używania preparatu, nie zawsze można go zastosować. Nie można stosować preparatu, jeśli jesteś uczulony na którykolwiek składnik preparatu. Przeciwwskazaniem temporalnym do podania szczepionki są ostre stany chorobowe z gorączką (łagodne zakażenia nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki) oraz choroby przewlekłe w okresie zaostrzenia (szczepienie należy przeprowadzić po ustąpieniu zaostrzenia choroby). Przeciwwskazaniem bezwzględnym do podania szczepionki są objawy neurologiczne i zaburzenia świadomości występujące po poprzedniej dawce szczepionki, drgawki gorączkowe lub bez gorączki po poprzedniej dawce szczepionki, krzyk mózgowy trwający co najmniej 3 godziny po poprzedniej dawce szczepionki, utrata świadomości lub epizod hipotoniczno-hiporeaktywny mogący przebiegać z objawami zaburzeń krążeniowo-oddechowych, gorączka 40,5°C lub wyższa niewywołana innymi czynnikami. Nie podawać szczepionki donaczyniowo.

Niektóre schorzenia i inne sytuacje mogą uniemożliwić stosowanie lub wymagać dostosowania dawki preparatu. W niektórych przypadkach konieczne może być przeprowadzenie określonych badań kontrolnych. Przed szczepieniem należy przejść badanie lekarskie. Należy poinformować lekarza, jeśli wcześniej wystąpiły niepożądane działania po szczepieniu. Szczepionka jest podawana przez wykwalifikowany personel medyczny. Należy zapewnić możliwość szybkiej interwencji medycznej w przypadku reakcji anafilaktycznej. Ciężkie reakcje tego typu są rzadkie, ale mogą zagrażać życiu. W razie ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe rozpoczęcie odpowiedniego leczenia. Przez 30 minut po szczepieniu dziecko powinno być obserwowane przez personel medyczny. Osoby poddawane terapii immunosupresyjnej oraz osoby z osłabionym układem odpornościowym mogą nie uzyskać wystarczającej odpowiedzi po szczepieniu. Zaleca się przeprowadzenie szczepienia po zakończeniu terapii immunosupresyjnej i potwierdzenie skuteczności poprzez oznaczenie poziomu przeciwciał. U wcześniaków, szczególnie urodzonych przed 28. tygodniem ciąży, podanie szczepionki wiąże się z ryzykiem bezdechu. Warto monitorować oddech niemowlęcia przez 48-72 godziny po szczepieniu. Pomimo ryzyka, szczepienie tej grupy dzieci przynosi znaczne korzyści i nie zaleca się jego pomijania.

Informacje dodatkowe dotyczące składników preparatu: preparat zawiera substancję konserwującą - tiomersal, która może wywołać reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek reakcji alergicznych lub działań niepożądanych po wcześniejszym szczepieniu należy skonsultować się z lekarzem. Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów? Szczepionka przeznaczona jest wyłącznie dla dzieci.