Zamów on-line!

Recepta on-line 24h/7 w 5 minut

Szukaj leku
FAQ

Szpiczak Mnogi

Rozpocznij konsultację
Wybierz lek przechodząc do wyszukiwarki inny lek
Cena konsultacji: 59,00 zł

Najnowsze wpisy

Lekkie Zawroty Głowy, Uczucie Bycia Pijanym

Lekkie Zawroty Głowy, Uczucie Bycia Pijanym

08.08.2024
Uchyłki

Uchyłki

29.08.2024
Bellergot

Bellergot

29.08.2024
Szpiczak Mnogi
29.08.2024
Przeczytasz w 1 min

Co to jest szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi)?

Szpiczak Mnogi

Szpiczak plazmocytowy (dawniej nazywany szpiczakiem mnogim) to choroba nowotworowa, w której niekontrolowanie rosną i gromadzą się komórki plazmatyczne. Komórki plazmatyczne (zwane również plazmocytami) powstają z przekształcenia limfocytów B, które są jednym z typów białych krwinek odpowiedzialnych za odporność organizmu na zewnętrzne bodźce, takie jak antygeny wywołujące infekcje, na przykład bakterie czy wirusy. Proces transformacji limfocytu B w plazmocyt zachodzi głównie w węzłach chłonnych i składa się z wielu etapów. Ostatecznym rezultatem jest powstanie komórki zdolnej do wytwarzania przeciwciał działających przeciwko najeźdźcy, na przykład określonej bakterii.

Rozpocznij konsultację
Wybierz lek przechodząc do wyszukiwarki inny lek
Cena konsultacji: 59,00 zł

Jak powstaje szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi)?

Szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi) rozwija się w wyniku nieprawidłowości w procesie przemian limfocytów B do komórki plazmatycznej. Mutacja genetyczna prowadzi do niekontrolowanego wzrostu komórek plazmocytowych oraz nadmiernego wydzielania przeciwciał. Duża ilość tych przeciwciał, zwana przeciwciałem monoklonalnym, jest główną przyczyną objawów szpiczaka.

Dokładna przyczyna tej choroby pozostaje nieznana, chociaż czynniki genetyczne oraz długotrwała ekspozycja na substancje toksyczne, promieniowanie jonizujące lub antygeny mogą odgrywać rolę w jej rozwoju.

Jak często występuje szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi)?

Szpiczak plazmocytowy stanowi około 1% wszystkich nowotworów złośliwych i około 14% nowotworów układu krwiotwórczego. W Europie zapadalność roczna wynosi 4,5–6/100 000. Choroba występuje nieco częściej u mężczyzn, a szczyt zachorowań przypada na 7. dekadę życia (średnia wieku 70 lat). Ryzyko zachorowania u osób bezpośrednio spokrewnionych z chorymi jest 3,7-krotnie większe.

Szpiczak mnogi (szpiczak plazmocytowy) - objawy

Objawy szpiczaka plazmocytowego wynikają z trzech głównych procesów. Pierwszym z nich jest stopniowe zastępowanie prawidłowych komórek szpiku przez nowotworowo zmienione plazmocyty, co prowadzi do niedokrwistości, zaburzeń odporności i krzepnięcia krwi. Drugim procesem jest nadmierna produkcja białka M, co może uszkodzić nerki, zwiększyć lepkość krwi i skłonność do zakrzepicy. Trzeci proces polega na wydzielaniu substancji prowadzących do reakcji zapalnej, co powoduje niszczenie kości i uwolnienie wapnia do krwi. Objawy choroby to bóle kostne, osłabienie, niedokrwistość, niewydolność nerek, zwiększone stężenie wapnia we krwi, infekcje, zaburzenia neurologiczne i objawy zespołu nadmiernej lepkości krwi. Dianostyka szpiczaka często jest utrudniona ze względu na niecharakterystyczne objawy.

Szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi) - diagnostyka

Pierwszym krokiem jest zebranie informacji dotyczących objawów, czasu trwania problemu, współistniejących chorób oraz przyjmowanych leków. Następnie przeprowadza się badanie pacjenta.

W celu postawienia diagnozy konieczne jest przeprowadzenie dodatkowych badań. Lekarz zleca badanie morfologii krwi obwodowej (u większości pacjentów występuje niedokrwistość, a także zmiany w kształcie erytrocytów, rzadziej obserwuje się małopłytkowość), badania poziomu białek w surowicy oraz badanie moczu (często występuje białko M będące pełną cząsteczką immunoglobuliny). Dodatkowo może być wykonana biopsja aspiracyjna i trepanobiopsja szpiku oraz inne testy laboratoryjne. W niektórych przypadkach może być konieczne pobranie próbki guza plazmocytowego w przebiegu szpiczaka.

Wskaźnikiem stanu układu kostnego są badania obrazowe takie jak RTG, TK, MR lub PET-TK.

Szpiczak mnogi (szpiczak plazmocytowy) – leczenie

Wybór metody leczenia jest dostosowany do ogólnego stanu zdrowia pacjenta i obecności współistniejących chorób, a także przewidywanej toksyczności proponowanych schematów leczenia.Obecnie uważa się, że asympomatyczny szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi) nie wymaga żadnego leczenia, a jedynie regularnej obserwacji co 3-6 miesięcy.Jeśli zostanie zdiagnozowany pojedynczy plazmocytowy guz kostny lub pozakostny, leczeniem z wyboru jest radioterapia lub operacja.Wskazaniem do leczenia systemowego jest rozpoznanie objawowego szpiczaka plazmocytowego, co skutkuje podjęciem chemioterapii i stosowaniem nowych leków ukierunkowanych molekularnie, takich jak talidomid, lenalidomid czy bortezomib.Podstawowym kryterium decydującym o typie leczenia jest możliwość przeszczepienia szpiku kostnego. Jeśli jest to możliwe, stosuje się chemioterapię z terapią megadawkową, a następnie przeszczep komórek macierzystych. W przypadku braku tej możliwości, pacjent jest kierowany do mniej intensywnego leczenia systemowego, zwykle opartego na preparatach nowego pokolenia.W przypadku nawrotu szpiczaka po wcześniejszym leczeniu, podejmowane działania zależą od wcześniej stosowanego postępowania oraz stanu pacjenta i obecnych chorób towarzyszących.Dodatkowo stosuje się leczenie wspomagające, dostosowane do stanu pacjenta i jego objawów.

Szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi) - rokowanie

Terapia pozwala na osiągnięcie remisji, przedłużenie przeżycia bez choroby oraz przeżycie całkowite. Efekty leczenia nawrotów stają się coraz gorsze. Dzięki wprowadzeniu nowych leków poprawiono skuteczność leczenia i prognozy.

Rozpocznij konsultację
Wybierz lek przechodząc do wyszukiwarki inny lek
Cena konsultacji: 59,00 zł